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611.
近年来,新型环境风险物质环境持久性自由基(EPFRs)被发现广泛分布于不同来源的环境介质中,如燃烧颗粒物、土壤/沉积物、天然有机质等.因其稳定性、持久性,且可以随着环境介质迁移和转化,EPFRs的生态环境风险可能被忽视.基于此,本文系统总结了存在于环境介质中的EPFRs,并归纳其分布特征;阐述了其介导的组织损伤,包括肺损伤、心血管损伤、神经毒性损伤、DNA以及细胞色素等生物大分子损伤;详述了主要由氧化应激、炎症、免疫反应以及代谢异常引起的损伤机理;最后,总结并展望了有关研究所存在的问题和未来研究方向,以期为EPFRs的生态健康风险评价和政策标准制定提供参考. 相似文献
612.
Various methods for shifting the optical response of TiO2 into the visible (Vis) range have been reported. Herein, we reported the application of a TiO2/H2O2/Vis process and the effects of TiO2 crystalline structure on the degradation of terbuthylazine. The results indicated that TiO2 crystalline structure and H2O2 addition had significant effects on terbuthylazine degradation: its degradation rate could be increased from 7% to 70% with H2O2 addition after 180?min of reaction, the synergistic degradation of terbuthylazine by TiO2-Fe3 + was substantially accelerated, with the degradation rate reaching up to 100% after 20?min of reaction, and rutile TiO2 showed better photocatalytic activity and a more obvious synergistic effect than anatase TiO2. The addition of free-radical scavengers (tert-butyl alcohol or methanol) inhibited the degradation efficiency of rutile TiO2, but had a relatively minor effect on anatase TiO2. Fluorescence spectrophotometry analysis indicated that hydroxyl free radicals could be continuously produced when using rutile TiO2 as the photocatalyst. Degradation of terbuthylazine catalyzed by rutile TiO2 occurred mainly in solution, but occurred on the particle surface of the photocatalyst when catalyzed by anatase TiO2. This study provides new insight into the role of TiO2 crystalline structure on the degradation of terbuthylazine and its photocatalytic degradation mechanism. 相似文献
613.
不同螯合剂对零价铁活化过硫酸盐降解对氯苯胺的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了螯合剂EDTA、草酸(OA)、柠檬酸(CA)以及2,2-联吡啶(BPY)对零价铁(ZVI)活化过硫酸盐(PS)降解对氯苯胺(PCA)的影响;考察了溶液中PCA的降解率、PS消耗量和溶液中的Fe2+含量对反应的影响.结果表明,在中性条件下,EDTA、OA、CA等3种螯合剂抑制PCA在零价铁活化过硫酸盐体系中降解.而BPY促进了PCA的降解,增加溶液中BPY浓度,PCA的降解率增大;且PCA的降解是拟一级反应,其速率和BPY浓度呈正比;溶液初始p H值为3.0—11.0时,PCA在中性和碱性条件下的降解效率高于酸性条件.相对未加入BPY的体系,在中性和碱性条件下,BPY促进ZVI中Fe2+的溶出而提高PS活化效率,在酸性条件下,BPY由于减少了溶液中游离的Fe2+浓度,表现出对PCA的降解抑制.本文结果进一步证明了零价铁活化过硫酸盐非均相体系中,零价铁是作为活化PS的Fe2+的替代来源. 相似文献
614.
Shuangyang Zhao Chengxin Chen Jie Ding Shanshan Yang Yani Zang Nanqi Ren 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2022,16(3):36
615.
Wenchao Jiang Ping Tang Shuguang Lu Xiang Zhang Zhaofu Qiu Qian Sui 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2018,12(2):6
616.
探究了小分子有机醇对过二硫酸盐(Peroxydisulfate, PDS)氧化降解二苯甲酮-3(Benzophenone-3, BP-3)的强化作用及反应机制.研究结果表明,4种有机醇(甲醇、丙醇、乙二醇和丙三醇)均在一定浓度范围内能有效促进过硫酸盐氧化降解BP-3,BP-3的降解速率随醇类分子碳链长度和羟基数目的增加而增加,增强效果依次为丙三醇>乙二醇>丙醇>甲醇.在低添加量时(21.9~350 μmol·L-1),有机醇的添加增加了BP-3降解速率,但随着醇量的增加呈现出先增大后减小的趋势,例如丙三醇添加量从21.9 μmol·L-1增加到87.6 μmol·L-1,BP-3降解动力学常数从2.91×10-4 s-1提高到3.58×10-4 s-1,增加了0.23倍;但加入过多的醇却抑制了BP-3的降解,例如丙三醇添加量从87.6 μmol·L-1进一步增加到350 μmol·L-1,BP-3降解速率降低29.0%(2.54×10-4 s-1).反应温度也能有效促进醇的强化作用,温度从40 ℃升至60 ℃,添加丙三醇87.6 μmol·L-1,BP-3的降解速率常数从6.84×10-6 s-1提高至6.69×10-4 s-1,提高了96.8倍.小分子有机醇主要是通过与·OH反应产生醇自由基,进一步激活过硫酸盐产生SO4·-,显著增加了SO4·-的产率,从而加速过硫酸盐降解BP-3的效率. 相似文献
617.
618.
619.
高级氧化技术在废水处理中的应用研究进展 总被引:18,自引:0,他引:18
探讨了高级氧化技术(Advanced Oxidation Processes,即AOPs)如:O3/H2O2Fenton试剂均相湿式催化氧化;H2O2/UV、O3/UV、O3/H2O2/UV均相光催化氧化;多相湿式催化氧化,多相光催化氧化,多相催化和生化氧化等过程处理废水及其反应机理,论述了AOPs技术在工业废水处理方面的研究进展。 相似文献
620.
水环境中的病毒对常见的消毒技术有较强的抵抗力.为了开发水中病毒的高效灭活技术,以噬菌体MS2为对象,研究紫外活化过硫酸钠(UV/PS)体系灭活病毒的特性和机制.采用双层平板法对噬菌体MS2进行定量检测,研究UV/PS对水样中噬菌体MS2的灭活率和动力学特征,并考察PS用量、pH值和噬菌体初始浓度等因素对灭活效果的影响.利用透射扫描电镜观察UV/PS处理前后噬菌体的形貌,利用电子顺磁共振波谱法确认反应体系中存在的自由基种类.在自由基淬灭实验的基础上,分析计算UV/PS体系中各因素对噬菌体灭活的贡献率.结果表明,当紫外辐照强度为160 μW·cm-2时,UV/PS处理4 min即可去除4.39 lg的噬菌体MS2,较单独使用同样辐照剂量的UV消毒灭活率高1.44 lg.UV/PS体系对噬菌体MS2的灭活动力学过程符合一级反应动力学模型.增加体系中的PS初始浓度能明显提高对噬菌体的灭活率和灭活速率,而pH和噬菌体初始浓度对UV/PS灭活噬菌体的影响较小.UV/PS处理可导致噬菌体的衣壳破损,促进了噬菌体颗粒团聚.UV/PS体系中存在SO4-·和·OH,是噬菌体MS2灭活的重要因素.·OH比SO4-·对噬菌体MS2灭活的贡献更大. 相似文献