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961.
燃煤二氧化硫排放量的回归测算模型 总被引:2,自引:0,他引:2
利用方差分析和多元线性回归分析的方法研究了二氧化硫排放量与原煤中可燃硫和不可燃硫含量的关系,建立了燃煤二氧化硫排放量的回归测算模型,并以山东省火电厂为例进行数值模拟.结果显示,所建回归测算模型模拟精度高,效果好,是二氧化硫排放量测算方法的重大改进. 相似文献
962.
某废弃化工场地VOC/SVOC污染土壤健康风险分析 总被引:17,自引:9,他引:8
选择我国典型的废弃化工污染场地为研究对象,以场地全面调查为基础,采用美国ASTM场地环境评价方法,结合我国的人群特点和场地特性修正风险评估参数,对该化工场地VOC/SVOC污染土壤进行环境健康风险分析.结果表明,该场地已明显受到VOC/SVOC的污染,污染集中在土壤的不同层次,其中四氯化碳、四氯乙烯、五氯乙烷、六氯丁二烯、六氯乙烷和六氯苯等6种VOC/SVOC在场地土层中的浓度超过我国现有土壤环境标准,部分点位通过口腔摄入、皮肤接触和呼吸吸入污染物3种暴露途径所导致的致癌风险达到10-2,危害商超过1,这些污染物已对人体和周边环境形成了较高的健康风险.在进一步进行居住地或商业用地开发时,该场地必须进行修复与综合治理,使风险降低到人体健康可接受水平. 相似文献
963.
Unregulated emissions from a diesel engine equipped with vanadium-based
urea-SCR catalyst 总被引:1,自引:1,他引:0
The present work is aimed at the study of number-size distribution of particles,volatile organic compounds(VOCs),and carbonyl compounds(CC) or carbonyls emitted from a 4-cylinder turbocharged diesel engine equipped with a vanadium-based urea selective catalytic reduction catalyst.The engine was run on an electric dynamometer in accordance with the European steady-state cycle.Pollutants were analyzed using an electric low pressure impactor,a gas chromatograph/mass spectrometer,and a high performance liquid chromatography system for the number-size distribution of particles,VOCs,and CC emissions,respectively.Experimental results revealed that total number of particles were decreased,and their number-size distributions were moved from smaller sizes to larger sizes in the presence of the catalyst.The VOCs were greatly reduced downstream of the catalyst.There was a strong correlation between the conversion of styrene and ethyl benzene.The conversion rate of benzene increased with increase of catalyst temperature.Formaldehyde,acetaldehyde,acrolein and acetone were significantly reduced,resulting in a remarkable abatement in carbonyls with the use of the vanadium-based urea-SCR system. 相似文献
964.
毛细管柱气相色谱法测定水中12种硝基苯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯(间硝基氮苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯)、二硝基苯(对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯)、2,5-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、3,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯12种硝基苯类化合物,萃取液经净化(或浓缩)后进行色谱分析,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,保留时间定性,外标法定量,定性定量准确,线性相关性强,干扰小。12种硝基苯类化合物的方法检出限为0.001~0.064μg/L,平均加标回收率在90.0%~104%之间,RSD在2.5%~6.4%之间。 相似文献
965.
基于特定场地的挥发/半挥发有机化合物(VOC/SVOC)空间分布与修复边界确定 总被引:9,自引:2,他引:7
选择我国某典型的废弃化工污染场地为研究对象,在对场地全面调查的基础上,采用美国试验与材料学会(ASTM)规范的场地环境评价方法,对场地中污染物类型、污染程度和空间分布进行了描述.同时,以人体健康风险为基础对场地修复目标进行推算,并界定修复边界和测算污染土壤体积.结果表明,四氯化碳、四氯乙烯、五氯乙烷、六氯丁二烯、六氯乙烷和六氯苯等挥发/半挥发性有机化合物为场地土壤中的主要污染物类型,其含量超过我国现有标准.根据场地特性,以最大可接受风险水平1×10-4、1×10-5和1×10-6计算得出的修复目标值界定修复边界,场地中对应区域的污染土壤体积分别为20457、25600和37300m3.最后,根据综合场地利用规划和成本投入要求,对场地中污染土壤分类处理和修复提出了技术建议. 相似文献
966.
北京某小学室内外VOC浓度及有毒害物种识别 总被引:2,自引:2,他引:0
采用美国EPA推荐的TO14/15方法定量分析了北京市某小学室内外夏季观测的空气样品,得到82种挥发性有机物(VOCs)的浓度水平及组成特征,对其中可能危害儿童健康的有毒有害物质进行了识别.结果表明,室内总VOCs浓度高于室外,烷烃是含量最丰富物种,平均占室内外空气中定量VOCs总浓度的32.8%.室内外VOCs组成相似,异戊烷、苯、甲苯、丙醛、丙烯和二氯甲烷为浓度优势物种,受到室外源的影响较大,室内的对二氯苯、环己烷及间二氯苯较为特征,前2种物质室内/室外浓度比例平均值分别为65.8和10.5,间二氯苯室内平均浓度为2.02×10-9(体积分数),而室外浓度低于检测限,这3种物质可能来自室内源. 1, 3-丁二烯、氯乙烯、苯和氯甲烷4种物质在学校室内、室外及儿童家中都超过1×10-6的癌症风险值,平均风险值分别为1.3×10-5、 6.4×10-6、 5.1×10-6和3.3×10-6,小学室外、室内及儿童家中的累积癌症风险超过1×10-6的癌症风险值24~39倍.丙烯醛未确认具有致癌性,但具有毒有害性,在室内外及儿童家中超过基准浓度13~72倍. 相似文献
967.
吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中27种挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水环境质量标准所要求必须监测的27种挥发性有机物。采用全扫描和选择离子扫描方式,内标法进行测定,提高了定性、定量分析的准确性。各目标物方法检出限为0.04~2.8μg/L,加标回收率为82.7%~108%,RSD为1.42%~8.68%。 相似文献
968.
对近十年来大气中有机污染物(VOCs)的污染现状以及目前采用的主要治理技术的研究进展进行了总结。重点介绍了吸附法、膜分离法、液体吸收法、催化燃烧法以及光催化氧化处理技术等治理技术,并对其优缺点进行了述评。最后探讨了大气中VOCs治理技术的发展现状。 相似文献
969.
吹扫捕集-GC/MS联用法测定饮用水源水中48种VOCs 总被引:1,自引:0,他引:1
采用程序升温吹扫捕集——气相色谱质谱联用法测定饮用水源水中48种挥发性有机物VOCs,得到各VOCs水样平均加标回收率为94%~97%,相对标准偏差为0.10%~4.7%,方法具有较好的准确度,精密度和低检出限。并且结果表明,目标VOCs在0.02μg/ml~0.5μg/ml浓度范围内有较好的线性关系,线性相关系数R2>0.99。该方法步骤少,操作简便、选择余地大,综合考虑分析速度、成本等因素,能保证数据质量,方法易于推广,应用范围广。 相似文献
970.