Differentiation of nitrous oxide emission factors for agricultural soils

Nitrous oxide (N₂O) direct soil emissions from agriculture are often estimated using the default IPCC emission factor (EF) of 1%. However, a large variation in EFs exists due to differences in environment, crops and management. We developed an approach to determine N₂O EFs that depend on N-input sources and environmental factors. The starting point of the method was a monitoring study in which an EF of 1% was found. The conditions of this experiment were set as the reference from which the effects of 16 sources of N input, three soil types, two land-use types and annual precipitation on the N₂O EF were estimated. The derived EF inference scheme performed on average better than the default IPCC EF. The use of differentiated EFs, including different regional conditions, allows accounting for the effects of more mitigation measures and offers European countries a possibility to use a Tier 2 approach.     

Carbon exchange between ecosystems and atmosphere in the Czech Republic is affected by climate factors

By comparing five ecosystem types in the Czech Republic over several years, we recorded the highest carbon sequestration potential in an evergreen Norway spruce forest (100%) and an agroecosystem (65%), followed by European beech forest (25%) and a wetland ecosystem (20%). Because of a massive ecosystem respiration, the final carbon gain of the grassland was negative. Climate was shown to be an important factor of carbon uptake by ecosystems: by varying the growing season length (a 22-d longer season in 2005 than in 2007 increased carbon sink by 13%) or by the effect of short- term synoptic situations (e.g. summer hot and dry days reduced net carbon storage by 58% relative to hot and wet days). Carbon uptake is strongly affected by the ontogeny and a production strategy which is demonstrated by the comparison of seasonal course of carbon uptake between coniferous (Norway spruce) and deciduous (European beech) stands.     

不同区域农地城市流转中选择价值测算

农地城市流转是城市化、工业化过程中的普遍现象,是土地资源竞争配置的结果,本质上是有限的土地资源在农业用途和非农业用途的合理分配.农地城市流转具有不确定性,不可逆性和流转时间延迟性3个特征,因此农地具有选择价值.采用模型假设法和实证分析法,对农地城市流转的选择价值进行估算.对农地选择价值的计算公式进行推导,得出农地流转为其他不同用途地类的选择价值,拥有一期选择权的农地,流转为商业用地的选择价值最高的为173.95元 /m2,最低的为4.44元/m2;流转为居住用地的选择价值最高的为158.40元/m2,最低的为4.16元/m2;流转为工业用地的选择价值最高的为39.52元/m2,最低的为3.58元/m2.影响选择价值大小的相关因素有农地流转为市地后的每期净收益,农地流转开发为市地过程中的开发成本,市地地价的波动率和无风险利率.     

环境暴露风险评价在大黄堡湿地自然保护区中的应用

我国目前在区域环境质量评价方面存在一定缺陷,常规评价指标无法表征特征污染物对区域生态环境及人体健康造成的暴露风险。以环境暴露风险理论为基础,对大黄堡湿地自然保护区内的大气、水及土壤构建复合环境要素综合评价模型,评价结果显示保护区的综合判别值为12.68×10-5 a-1,高于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受值1.0×10-5 a-1,且地域差异比较明显,其中保护区北部农药厂周边地区潜在健康风险最高、东八里庄附近次之、而后蒲棒村周边相对较小。最终根据评估区域内环境暴露风险评价结果提出具有针对性的防范和治理措施,为保护区环境暴露风险的预警和管理提供决策依据。     

原煤及富碳沉积物对疏水性有机污染物吸附解吸研究进展

疏水性有机污染物（HOCs）是环境中具有较大的辛醇/水分配系数(〖WTBX〗Kow〖WTBZ〗)的一类持久性有机污染物（POPs）,吸附解吸过程是环境中HOCs迁移转化的重要途径之一。煤是近年来发现的在土壤及沉积物中非线性吸附特征的重要吸附剂之一,通过阐述原煤及富碳沉积物对HOCs吸附解吸机理,并重点分析影响原煤及富碳沉积物对HOCs吸附解吸过程的因素,包括吸附剂和吸附质本身,pH值、盐度和离子强度等环境因子,试途探究煤对HOCs吸附解吸的本质。由于煤的有机质含量、有机碳组成和空间结构等物理化学性质都明显不同于天然土壤和沉积物,因而对HOCs的吸附解吸过程也具有特殊性（如吸附过程一般为非线性,解吸过程的滞后性）。有关煤对HOCs的吸附解吸机理在微观分子角度的探讨、煤与吸附解吸过程中其他影响因子对反应体系的影响、煤对HOCs降解的环境风险评价等的研究还较少,今后需加强对这些方面的研究     

巴东官渡汇流口网箱养鱼对附近水域水质的影响

对巴东官渡汇流口网箱养殖区进行了现场调查和实验室分析,结果显示其水质变化规律为网箱养殖区劣于控制断面区域,控制断面劣于背景和削减断面,同一断面水质基本相同,控制断面水质由网箱向外逐渐变好。主成分分析表明,不同养殖区对水体污染影响依次为：中华鲟养殖区>鸭嘴鲟养殖区>黄颡鱼养殖区>鲤鱼、草鱼混养区。各水质指标相关性分析表明,官渡Chla与总磷和氨氮高度相关;氨氮、总氮、总磷和高锰酸盐指数4个指标明显相关,说明其污染源具有同源性,该水域污染主要受到网箱养殖的影响。以超河流背景断面浓度5％作为划定超背景污染带的标准,网箱养鱼引起的氨氮超背景污染面积最大,约为网箱面积的10倍,高锰酸盐指数超背景污染面积最小,约为网箱面积的5倍     

装备资源性评价研究

从装备资源性以及装备资源性评价的相关概念出发,提出了装备资源性评价的基本原则。在此基础上,通过对装备全寿命周期各个阶段进行分析,选出对装备资源性影响较大的因素,进而提出装备资源性评价的主要内容以及相关评价指标,为后期装备资源性评价的实施提供理论支撑。     

利用响应曲面法研究蓖齿眼子菜克藻效应的环境因子

水生植物的克藻效应受到多种环境因子的影响.利用响应曲面法,对影响沉水植物蓖齿眼子菜对铜绿微囊藻克藻效应的3个环境因子进行实验研究.通过对曲面模型分析,得出蓖齿眼子菜对铜绿微囊藻的藻细胞个数的相对抑制率在温度、光照强度、全盐莒3个环境因子分别为24℃、2 891 lx、4 407 mg/L时达到最大值.曲面模型经过方差分...     

MAP法处理高浓度氨氮废水技术研究进展

MAP法(磷酸铵镁沉淀法)是去除废水中高浓度氨氮的一种有效技术。本文叙述了MAP法去除废水中氨氮的反应机理,分析pH值、物质摩尔比,反应时间等影响因素。该方法具有去除率高、反应速度快、受外界环境影响小等特点,同时还实现了对氮的有效回收,具有较好的应用前景。     

油田含油污水高级氧化技术研究

以气浮—过滤预处理后的污水为处理对象,通过臭氧氧化与Fenton氧化两种方法处理油田含油污水。经实验验证:Fenton在pH为4,H2O2初始浓度为0.08mol/L,Fe2+与H2O2的摩尔比为1:10,H2O2与CODCr的质量比为1:1,反应时间为60min的条件下,去除率达54.3%(CODCr100mg/L),可达到GB8978-1996《污水综合排放标准》二级标准。