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951.
目的 研究湿热、盐雾、霉菌环境对YS10-021聚酰亚胺材料性能的影响,为燃气轮机选材设计和定寿、延寿提供数据支撑。方法 设计开展YS10-021聚酰亚胺三防试验,定期测试试样老化后的物理性能,并对试验数据进行统计分析。结果 经3552h湿热试验后,高温拉伸强度和高温弯曲强度下降24%,仍然符合出厂指标要求;常温弯曲强度下降34%,简支梁冲击强度下降62%,超出指标要求;其他各项性能未见明显老化。经3 552 h盐雾试验后,弯曲强度下降30%,其余性能均在出厂指标要求范围以内。经84 d霉菌试验后,YS10-021聚酰亚胺各项性能均有轻微下降趋势,但老化不明显。结论 YS10-021聚酰亚胺在湿热、盐雾、霉菌环境中的耐受性良好。总体来看,湿热和盐雾环境对YS10-021聚酰亚胺力学性能的影响更大。 相似文献
952.
为研究套箍加固RC轴压中长柱的承载力理论计算分析方法,采用切线模量理论,根据材料本构关系和内外力平衡条件,推导了套箍加固RC轴压中长柱的弹塑性稳定承载力计算方法。将理论计算结果与试验结果进行了对比分析,结果表明:理论计算值均低于实测值,且二者的偏差在15%以内。根据所推导的计算分析方法,研究了核心柱初始荷载水平β、柱子长细比l0/b、套箍层混凝土强度、套箍层配筋量四种参数对加固柱承载力Nu的影响规律,结果表明:Nu总体上随β增大而减小,当β<0.7时,减小趋势不够明显,β>0.7后,减小趋势变得明显;l0/b对Nu有明显影响,Nu随l0/b的增大而减小,但二者不是线性关系;Nu随套箍层混凝土强度提高而增大,随套箍层配筋量增大而增大。 相似文献
953.
二苯甲酮类紫外防晒剂发光菌急性毒性及QSAR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
二苯甲酮类化合物广泛用于防晒剂、塑料添加剂、香味剂等。随着紫外防晒产品的大量使用,其环境及健康风险越来越受到人们的关注。为揭示二苯甲酮类污染物的毒性特征,选择了14种二苯甲酮类化合物作为目标化合物,测试了它们对发光细菌的急性毒性效应。分别运用二维、三维定量构效相关技术和分子对接技术探讨了目标化合物的分子结构特征对毒性效应的影响。结果表明14种二苯甲酮类化合物对发光菌急性毒性的EC50值在17.67到243.82 mg·L-1范围内,其中2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的急性毒性最低,2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮的毒性最高。羟基取代的二苯甲酮化合物的急性毒性随着分子中羟基数量的增加而升高;具有相同羟基数量的二苯甲酮类化合物,羟基位于苯环4-位时毒性最高,3-位时次之,2-位时毒性最低。QSAR结果表明,运用静电场、氢键受体场和氢键供体场能很好解释这类化合物的毒性特征,若在苯环4-位引入带正电荷的官能团、在苯环2-, 4-位引入氢键受体,都将导致毒性升高。上述研究结果将为科学评价该类化合物的潜在生态风险提供基础数据。 相似文献
954.
利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱建立了沉积物中6种溴代阻燃剂的分析方法,同时进行了采样分析。以正己烷-二氯甲烷(体积比1∶9)为萃取剂,在100℃下用加速溶剂萃取仪提取沉积物样品,循环3次。萃取液浓缩至2.0 m L,转移至净化柱,用150 m L正己烷-二氯甲烷(体积比1∶2)淋洗。将淋洗液浓缩至近干,加入内标物,定容至1 m L后,用液相色谱-三重四极杆准确定量。方法干重检出限为0.01~0.1 ng/g;替代标回收率为75.6%~98.9%,相对标准偏差为12.0%~13.0%;目标物回收率为70.5%~99.2%,相对标准偏差为2.1%~17.0%。研究区域水体沉积物中的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯浓度为未检出~0.14 ng/g,(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪浓度为未检出~0.14 ng/g,十溴二苯醚浓度为0.81~4.36 ng/g,六溴苯浓度为未检出~0.08 ng/g,表明沉积物中新型溴代阻燃剂浓度处于较低水平。 相似文献
955.
为预防水体富营养化,开发一种简单且快速的方法检测水中的磷酸根 (PO43−) 势在必行。金属-有机骨架材料优异的热稳定性、高比表面积、灵活的结构与孔隙可调性等特点使其在荧光传感领域备受关注。采用后合成修饰法制备了席夫碱功能化金属-有机骨架材料MIL-101(Fe)- Schiff,利用XRD、FT-IR、SEM-EDS、TEM、XPS等表征其结构和形态,并通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱进一步研究其荧光性质及对磷酸根的荧光检测性能。结果表明,MIL-101(Fe)- Schiff在水溶液中显示出良好的荧光稳定性,能够快速地实现对磷酸根的荧光增强检测。在最佳条件下,MIL-101(Fe)- Schiff的发光强度和磷酸根浓度之间具有良好的线性关系 (相关系数R2=0.9979),其线性范围为0.01~1 mmol·L−1,检测限低至4.82 μmol·L−1 (S/N=3),在实际水样中也表现出良好的磷酸根检测性能。磷酸根引起的荧光增强效应主要归因于MIL-101(Fe)- Schiff上Fe-oxo和亚胺基团分别与磷酸根形成的配位和氢键作用。本研究结果可为便捷的原位检测磷酸根荧光方法的进一步开发和应用提供参考。 相似文献
956.
通过可见分光光度法对强疏水性显色剂2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基酚(2-3,5-diBr-PADAP)与铅离子的浊点萃取过程进行研究.实验结果表明:在pH=9.0的硼砂缓冲溶液中,在Triton X-114(TX-114)存在下,2-3,5-diBr-PADAP与铅离子生成暗红色络合物,经浊点萃取后,表观摩尔吸光系数提高至萃取前2倍,铅离子富集倍数达到5倍,检出限则降低10倍以上,实现了富集倍数和灵敏度的同时提高;建立了铅的浊点萃取与分光光度法联测技术,铅离子含量在10—400 μg·L-1范围内符合比尔定律,在0.2 μg·mL-1铅离子浓度下,相对标准偏差(RSD,n=5)为4.1%,检出限达到3.6 μg·L-1以下,应用于环境水中痕量铅的测试,方法简便、迅速,结果准确、灵敏度高、重复性好. 相似文献
957.
采用人工配制的高硫酸盐有机废水模拟青霉素废水,研究其经过EGSB反应器厌氧处理后的出水,在厌氧条件下采用生物法将其转化为单质硫的脱硫工艺.当保持S2-/NO3-在1.7—1.8时,S2-保持高去除率且不会进一步生成硫酸盐.脱硫反应器与EGSB反应器联合运行,处理系统运行参数为:进水COD浓度为6000 mg·L-1,硫酸盐浓度为2400 mg·L-1,有机负荷12 kgCOD·(m3·d)-1,COD/SO2-4值为2.5,水力上升流速2.2 m·h-1时,COD去除率达到90%以上,S2-去除率可达94%以上.试验表明此方法作为EGSB处理高浓度硫酸盐有机废水的后续脱硫单元是可行的. 相似文献
958.
959.
960.
有机硫化合物对位酯生产废水具有COD高、含硫酸盐和有机硫高以及碳硫比低的特点,针对单一厌氧反应器在处理废水时只能在较低COD容积负荷(OLR)下运行的问题,在提高有机硫对位脂生产废水产甲烷反硝化效能的基础上,采用微电场-零价铁联合方式处理该类废水。实验结果表明:OLR(以COD计)为6.67 g·(L·d)−1,进水COD为20 000 mg·L−1时,复合床的COD去除率为70%,产甲烷率为1.41 L·(L·d)−1,反硝化率为87%,对位脂降解率为74%;在COD/$ {rm{TSO}}_4^{2 - } $(总硫酸盐)为1.57时,COD去除率、产甲烷率和反硝化率可分别能稳定在60%、1.18 L·(L·d)−1和79%;在COD/$ {rm{TSO}}_4^{2 - } $为0.88时,产甲烷菌受到中等程度的抑制;当COD/$ {rm{TSO}}_4^{2 - } $恢复为1.57时,厌氧系统在7 d后恢复,说明联合系统有很强的恢复能力。综合上述结果,与单一的UBF处理相比,采用微电场-零价铁能显著提高UBF的运行负荷和同步产甲烷反硝化能力,同时也能使反应器承受更低的碳硫比。 相似文献