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以拜耳法赤泥为原料、Na Cl为助溶剂,采用酸浸法溶出赤泥中的铁、铝元素,再与硅酸钠、硫酸氧钛反应制备出高效混凝剂含钛聚硅酸铝铁(T-PSAF),并将其用于模拟亚甲基蓝印染废水的脱色。实验结果表明:在硫酸浓度为8 mol/L、液固比(硫酸体积与干赤泥质量之比)为14 m L/g、酸浸温度为80℃、酸浸时间为80 min、Na Cl加入量为0.10 g/g(以干赤泥计)的优化酸浸条件下,铁、铝的浸出率分别为88.25%和73.21%;在n(Fe+Al)∶n(Ti)∶n(Si)=0.3∶0.3∶1、熟化p H为4~5、熟化时间为2 h、混凝剂加入量为25 m L/L的优化混凝条件下,初始亚甲基蓝质量浓度为10 mg/L的废水的脱色率可达87.1%,而当初始亚甲基蓝质量浓度增至150~200 mg/L时废水脱色率可达99%以上。 相似文献
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研究以ClO^-/Cl^-作媒介,间接电化学降解亚甲基蓝模拟废水的可行性。结果表明,亚甲基蓝的电化学降解与电极材料、电流密度以及添加剂种类等因素有关。以石墨为阳极,不锈钢为阴极,在无隔膜的烧杯中放置50ml浓度为1000mg/L的亚甲基蓝模拟废水,在室温25℃,pH6.0-8.0,槽电压10V,电流密度30.0mA/cm^2,Cl^-加入量2g/L的条件下,电解60min后,亚甲基蓝溶液的平均消色率达到98.0%,CODcr降解率为97.0%,BOD5降解率为99.0%;用浸涂过MnO2薄膜的石墨棒作阳极可显著加快其消解速率,而用浸涂过CeO2薄膜的石墨棒作阳极对其消解速率无明显的影响。并初步讨论了其降解机理。 相似文献
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粗铜酞菁颜料生产中的三废治理 总被引:9,自引:0,他引:9
粗铜酞菁生产尾气中的氨可用硫酸吸收制硫酸铵,粉尘可用捕集器回收,废水采用物化与生化相结合的治理工艺,效果好,投资少,运行费用低,并可回收铜。 相似文献
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成本低廉和无二次污染的"绿色"合成纳米材料是发展原位纳米环境修复技术的前沿研究课题之一.本文以绿茶提取液为还原剂和稳定剂进行"绿色"合成纳米铁,探讨在不同的气氛下"绿色"合成的纳米铁颗粒的主要成分,以期为调控合成纳米铁系材料提供基础研究.首先,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线光电子能谱分析(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征手段对不同反应气氛下合成的纳米铁颗粒的表面微观形貌、尺寸和价态结构进行分析.结果发现,在通入N2情况下,合成的纳米铁颗粒粒径为(84.7±11.5)nm,其主要成分以纳米零价铁为主;在通入空气情况下,合成的纳米铁粒径为(117.8±26.2)nm,其主要成分是纳米零价铁、氧化铁和四氧化三铁的混合物;通入O2时,合成的纳米铁粒径为(141.2±26.3)nm,其主要成分以四氧化三铁为主.其次,评价在不同气氛条件下合成纳米铁颗粒对去除亚甲基蓝(MB)的反应活性.结果表明,在反应温度313 K下降解初始浓度为50 mg·L-1的MB溶液,反应5 min时已达到平衡,通入N2合成的纳米铁降解MB,去除率高达98.7%,而通入O2合成的纳米铁反应效率低,对MB的去除率仅为65.3%.最后,从以上发现提出不同气氛下可以调控"绿色"合成的铁系纳米材料成分,从而导致不同的纳米修复环境中污染物的能力. 相似文献
48.
An activation process for developing the surface and porous structure of palygorskite/carbon(PG/C) nanocomposite using ZnC l2 as activating agent was investigated. The obtained activated PG/C was characterized by X-ray diffraction(XRD), Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), field-emission scanning electron microscopy(SEM), and Brunauer–Emmett–Teller analysis(BET) techniques. The effects of activation conditions were examined,including activation temperature and impregnation ratio. With increased temperature and impregnation ratio, the collapse of the palygorskite crystal structure was found to accelerate and the carbon coated on the surface underwent further carbonization. XRD and SEM data confirmed that the palygorskite structure was destroyed and the carbon structure was developed during activation. The presence of the characteristic absorption peaks of C_C and C–H vibrations in the FTIR spectra suggested the occurrence of aromatization. The BET surface area improved by more than 11-fold(1201 m2/g for activated PG/C vs. 106 m2/g for PG/C) after activation, and the material appeared to be mainly microporous. The maximum adsorption capacity of methylene blue onto the activated PG/C reached 351 mg/g. The activated PG/C demonstrated better compressive strength than activated carbon without palygorskite clay. 相似文献
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以河南南部天然钙基膨润土为原料,通过钠化改性得到了钠基膨润土.通过调控吸附剂用量、亚甲基蓝(MB)浓度、吸附时间、溶液pH值和温度,分析对比了天然钙基膨润土(PRT-1)、钙基提纯膨润土(PRT-1T)和钠基膨润土(PRT-1Na)对MB的去除效率.同时,对PRT-1T和PRT-1Na对MB的吸附动力学和吸附机制进行了研究.结果表明,由于PRT-1Na有更大的比表面积、更高的阳离子交换容量和更丰富的羟基结构,表现出对MB更好的吸附效果.在同等吸附条件下,PRT-1Na的吸附效果是PRT-1的4倍,PRT-1T是PRT-1的2倍.在20℃,pH为6,PRT-1Na用量为1.0 g,吸附时间为2 h,MB为500 mL,且初始浓度为500 mg·L-1时,MB去除率高达99.89%.另外,PRT-1Na对MB染料废水的吸附既存在物理吸附也有化学吸附,Elovich模型对PRT-1T和PRT-1Na吸附MB染料废水的过程拟合度均高,但伪一级动力学模型对PRT-1Na拟合效果最好. 相似文献
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以FeCl_3·6H_2O、FeCl_2·4H_2O、(C_2H_5)_4SiO_4、Bi(NO_3)_3·5H_2O、KCl为主要原料,采用化学共沉淀法和水热法制备了BiOCl/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂,并对其进行EDS、TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis表征,最后通过亚甲基蓝降解实验,研究了催化剂在合成过程中pH及催化剂投加量对其光催化性能的影响.结果表明,在pH=6、催化剂初始投加量为0.5 g·L~(-1)时,对亚甲基蓝的可见光催化效果最佳,光照120 min后对10 mg·L~(-1)的亚甲基蓝溶液的脱色率达到93.2%.BiOCl/SiO_2/Fe_3O_4经过简单的无水乙醇和水洗后,可高效重复利用4次.综合表明,BiOCl/SiO_2/Fe_3O_4是一种在处理染料废水中具有应用前景的磁性光催化剂. 相似文献