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401.
磷胁迫对水稻基因型根系形态及吸收铁锰铜锌的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
采用营养液培养方法研究了缺磷胁迫下4种水稻基因型(90-90—1、金23A、90-68-1、CDR22)的根系形态变化情况及其吸收微量元素铁、锰、铜、锌的影响。结果表明,(1)磷胁迫下,每个基因型在磷胁迫下其根系形态发生了明显变化、如根长、根冠比均呈增加趋势,并且根表有红棕色铁氧化物膜包被。(2)磷胁迫下根系形态的变化影响了水稻对生长介质中铁、锰、铜、锌的吸收:正常水稻植株中铁、锰、锌的含量高于磷胁迫植株,其中磷营养状况对水稻吸收铁、锰影响最明显;而磷营养状况对水稻植株铜含量的影响与铁、锰、锌正好相反,且影响程度较小。 相似文献
402.
Copper adsorption by vineyard soils of the Geneva canton was evaluated by batch equilibration experiments in a pH range from 4 to 6. The adsorption curves fit significantly to Freundlich function log q = n log C + log Kf, where q is adsorbed Cu concentration on the solid phase and C is solution Cu concentration at the end of the equilibration time. Moreover, we found that Freundlich parameters n and log Kf are moderately correlated to pH, yielding the following equations: log Kf = 0.23 pH + 0.51 (R
2 0.59) and n = –0.12 pH + 1.06 (R
2 0.59). Such equations may be useful to predict Cu mobility for risk assessment studies. 相似文献
403.
Cu2+、Cd2+、Zn2+对两种单胞藻的毒害作用 总被引:16,自引:1,他引:16
分别用不同浓度 (c =0 .0 1~ 2 .34mmol/L)的Cu2 + 、Cd2 + 、Zn2 + 处理亚心型大扁藻 (Plztymonassp.)和小球藻(Chlorelavulagris) ,观察了重金属离子对其生长、呼吸及其被富集的情况 .结果表明 :① 3种离子的毒性强度的顺序为Cu2 + >Cd2 + >Zn2 + ;亚心型大扁藻的耐受力大于小球藻 ;②Cu2 + 对生长的抑制最强 ,两种藻的c(EC50 ,72h)分别为 0 .2 11mmol/L和 0 .2 89mmol/L ;Cd2 + 对生长的抑制稍弱 ,两种藻的c(EC50 ,72h)分别为 0 .4 38mmol/L和 0 .2 4 1mmol/L ;Zn2 + 对生长的抑制最弱 ,其c(EC50 ,72h)分别为 0 .75 4mmol/L和 0 .30 8mmol/L ;③在c(EC50 )毒害浓度下 ,两种单胞藻均提前进入生长静止期 ,缩短了种群生长周期 ;呼吸作用先增强后降低 ;④在c(EC50 )毒害浓度下 ,两种藻对Cu2 + 、Zn2 + 的富集量为 4 5 82~ 4 12 83.7mgkg-1,对Cd2 + 的富集量 5 0 0~ 2 72 3.6mgkg-1.图 2表 3参 8 相似文献
404.
通过田间小区试验,研究了广州近郊冲积土添加重金属铜、砷对水稻生长发育的影响.结果表明,随着铜、砷浓度的增加,水稻的株高、生物产量和经济产量均明显下降;铜、砷在水稻各器官的含量分布是根>茎叶>糙米;糙米对铜、砷的吸收累积量很少,均未超过食品卫生标准.若以产量下降10%作为水稻受害的临界点,则铜的临界浓度为100mg/kg,砷为30mg/kg. 相似文献
405.
采用吸附平衡法,研究了有机酸(草酸、柠檬酸)对潮褐土和红壤吸附Cu2+的影响及机制。结果表明,潮褐土、红壤对Cu2+吸附明显有异,潮褐土对Cu2+吸附量是红壤对Cu2+吸附量的5倍多。潮褐土对Cu2+的竞争吸附率随有机酸浓度升高而降低,当草酸、柠檬酸浓度为10 mmolL-1时,Cu2+吸附率均分别比对照的降低40%和70%以上。在低浓度条件下,红壤对Cu2+的竞争吸附率随有机酸浓度的提高而增加,当草酸、柠檬酸浓度分别超过1 mmolL-1和0.05 mmolL-1时,又随有机酸浓度的升高而降低。两种土壤对Cu2+次级吸附率随有机酸浓度升高而变化的规律与竞争吸附的一致。在相同有机酸浓度下,土壤对Cu2+的次级吸附率均比竞争吸附率的高。 相似文献
406.
407.
铜锰钴复合氧化物催化剂对环己烷或苯深度氧化的催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用了研究相图与床层温差评价催化活性的方法,研究了在催化深度氧化环己烷或苯的反应中,铜、锰、钴三元氧化物催化剂体系的组成与催化活性的关系。用反应物在催化剂上起燃温度的等温图,描绘出该体系氧化物催化剂对环己烷或苯的催化氧化活性的分布。所得结果指导了用于净化苯系物废气所需催化剂的研制。 相似文献
408.
通过方波伏安电化学沉积法成功制备了Cu2O负载的TiO2纳米管阵列(Cu2O/TNAs)异质结电极。利用FESEM、XRD、XPS、UV-vis对样品进行表征,研究其表面形态、晶型特征、化学组分和光学特性。通过电化学工作站测试、光电化学降解布洛芬同时产氢气的实验,研究Cu2O/TNAs电极的光电化学特性。FESEM结果表明Cu2O以花形和八面体结构负载在纳米管阵列上。XRD和XPS结果证明,样品中Cu元素以Cu2O形式存在。UV-vis表明Cu2O/TNAs的光响应范围红移至可见光区(Eg=2.19 eV)。光电化学测试结果表明所制备的Cu2O/TNAs异质结电极具有良好的光电化学性能,以100 W汞灯为光源,0.5 V外加电压条件下,电流达4.04 mA·cm-2。且电化学阻抗谱分析证明,负载Cu2O有利于抑制光生电子-空穴复合,有效延长电子寿命。在光电化学降解布洛芬同时产氢气的实验中,Cu2O/TNAs光电化学降解布洛芬和产氢气的效率明显优于TNAs。 相似文献
409.
工业污水中高浓度重金属的去除一直是环境污染治理领域的一个难题。至今为止,在实验室水平上有很多可以借鉴的技术,但能在实际工程领域实用的技术还比较缺乏。为此,通过利用改进的减压脱水干燥装置,对多种含有重金属(Cu、Zn、Ni、Pb)的高浓度工业废水的处理流程和技术进行研究。结果表明,无论污染源和污水种类如何,减压脱水干燥装置对废水中Cu、Zn、Pb、Ni的去除效果都非常明显,去除率均保持在93.33%~99.99%,对高浓度重金属去除率可达99.99%。浓缩以后的重金属可以回收再利用;不同类型工业废水中悬浮物(SS)、有机物(COD和BOD5)和油类的浓度高低,不影响其中重金属的去除;除了重金属以外,本技术对其他污染物质也有明显的去除效果,去除效果的排序为:重金属 > SS > COD > BOD5 > 油类。本装置处理过程无需添加药剂、对废水的前处理要求低、它的封闭性减轻了气味和噪音,是一种操作简便且高效环保的污水处理系统。 相似文献
410.
采用络氨酸修饰氯球树脂(PS-DVB)并进行后交联反应制备了氨基酸修饰的高交联吸附树脂(PSTY).研究了PSTY树脂对Cu(Ⅱ)和磺胺嘧啶(SDZ)的协同吸附性能及交互影响机制.单组分体系中,树脂对Cu(Ⅱ)的吸附随pH值的增加而增加,对SDZ的吸附随着pH值的增加先增后减;共存体系中,SDZ的共存微弱促进了树脂对Cu(Ⅱ)吸附,Cu(Ⅱ)的共存抑制了树脂对SDZ的吸附,且pH大于6后抑制更为明显.PSTY对Cu(Ⅱ)和SDZ的吸附等温线可采用Langmuir和Freundlich方程进行拟合,共存低浓度的SDZ使Cu(Ⅱ)的饱和吸附量略有增加,而高浓度的SDZ使其下降.Cu(Ⅱ)的增强去除主要是阴离子SDZ-与树脂的质子化基团的静电作用减弱了对Cu(Ⅱ)的静电斥力,Cu(Ⅱ)与SDZ分别与PSTY中的极性基团发生配位作用和氢键作用进行竞争吸附,但Cu(Ⅱ)的配位结合力更强,虽然吸附到树脂上的Cu(Ⅱ)还可以通过桥连作用吸附SDZ,但作用较弱,因此,共存的Cu(Ⅱ)抑制了PSTY树脂对SDZ的吸附,Cu(Ⅱ)浓度越大抑制程度越高. 相似文献