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811.
生活污水处理后出水作杂用水的工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
主要介绍采用铁盐射流曝气生物接触氧化 双层滤料滤池相串联的工艺,对住宅小区生活污水进行回用处理的实验。考察了气水比、原水水质、FeCl3投加量等对处理效果的影响,得出了最佳运行效果的参数  相似文献   
812.
高铁氧化去除饮用水中邻氯苯酚的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
采用自制的固体高铁酸钾作为氧化剂,研究高铁对水中微量邻氯苯酚的去除效果及主要影响因素。结果表明,当水中邻氯苯酚的含量为4mg/L时,加入60mg/L的K2FeO4氧化处理10min,对邻氯苯酚的去除率可达99.3%。取得高铁酸钾对邻氯苯酚的最佳氧化去除效果的pH范围为9-10,高铁氧化邻氯苯酚近似的二级动力学反应。  相似文献   
813.
掺入金属离子的TiO2纳米粒子光催化降解吖啶橙   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用酸催化溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了 Fe3+和 Cr3+不同掺入量的 TiO2半导体纳米粒子研究了这些纳米粒子对吖啶橙光催化氧化降解的影响.结果表明,微量 Fe3+和 Cr3+的掺入可明显提高 TiO2的光催化活性.进一步研究表明,在 Fe3+-TiO2体系中,最佳掺入量为 0.1%,而且中性介质和自然光有利于光催化氧化反应的进行,反应3h后降解率可达97.75%.在Cr3+-TiO2体系中,弱碱性介质和自然光有利于光催化氧化反应,最佳掺入量为0.05%,降解率可达87.54%.  相似文献   
814.
A/O生物接触氧化系统处理化妆品废水试验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用A/O生物接触氧化法处理化妆品废水的试验研究结果表明:该工艺处理效果良好,在厌氧段和好氧段水力停留时间分别为15h和13h、有机负荷为2.85KgCOD/m^3.d时,不需任何预处理或后续深度处理,废水CODcr值可从1780g/L降至150mg/L以下,去除率达到93.5%以上。  相似文献   
815.
改良型Carrousel 200O氧化沟工艺的优化控制   总被引:5,自引:0,他引:5  
在总结近年来有关研究文献的基础上,结合漯河市污水净化中心近两年来的实际运行效果,阐述了改良型Carrousel氧化沟脱氮除磷的工艺原理,分别就曝气系统、回流污泥系统、剩余污泥系统、BOD5/TKN与BOD5/TP以及氧化还原电位的优化控制作了概括性论述。  相似文献   
816.
湿式氧化处理剩余污泥反应动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对剩余污泥湿式氧化处理过程。以污泥中挥发分的去除为目标污染物,进行了化工废水剩余污泥.炼油废水剩余污泥湿式氧化过程动力学研究,并对湿式氧化两阶段一级动力学模型和广义动力学模型的动力学进行求解。两阶段一级动力学模型说明化工污泥.炼油污泥湿式氧化过程均属于快速反应期接慢速反应期。但不同污泥其活化能和指前因子相差较大:而用广义动力学模型可以建立通用的剩余污泥湿式氧化反应速率方程,该模型应用于城市废水剩余污泥湿式氧化过程,计算值与试验值有很好的相关性(P^2≥0.98)。  相似文献   
817.
城市污水一级半处理方法的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文提出了用高负荷生物接触氧化法对城市污水进行一级半处理的方法。采用软性填料接触氧化池处理模拟城市污水的合成污水,在负荷为10—25kgCOD/m~3·d时,有机物去除率为60%—70%,处理程度介于一级与二级处理之间,相当于一级半处理。一级半处理方法可使有机物去除速度大大增加,同时获得含能量较大的生物污泥,为消化产气、能量回收创造条件。  相似文献   
818.
硝基苯废水治理的最新研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
硝基苯类化合物的高毒性、难降解性及其在环境中的积累性,使得硝基苯污染治理越来越受到科研工作者的关注.近几年国内外硝基苯废水治理的研究主要包括物化法、生物法两大类.深入探讨每种技术的基本原理和存在的问题,对硝基苯类废水的处理难点和关键技术以及今后的研究方向进行了分析探讨,发现目前尚未出现具有显著经济和环境优势的技术,同时还指出硝基苯废水处理技术近期的进展可能取决于将现有处理技术综合应用.  相似文献   
819.
湿式氧化技术的应用研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
湿式氧化(WO)技术来源于湿式空气氧化(WAO)技术,它是一种用来处理有毒、有害等废水的有效方法.文章对湿式氧化技术的机理进行了简单的阐述,并详细介绍了在处理化工农药废水、活性污泥以及活性炭再生方面的应用研究情况,总结了湿式氧化技术的特点以及以后的研究热点.  相似文献   
820.
研究了ph在3-5的范围内,大气浓度水平下、铁、锰和铁锰共存时的注相催化氧化的动力学,发现在不同的条件下反应级数,表观反应速率常数和活化能不同,证实了铁,锰对S(Ⅳ)的液相催化氧化有明显的协同作用,并给出了许多反应体系的经验速率表达式。  相似文献   
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