绿磺隆残留对水稻生长的影响

观察了不同水稻品种对绿磺隆的敏感性，发现“９３２５”、“９－９２”、“９３８０”等３品种对绿黄隆高度敏感。采用添加法试验，证实绿磺隆残留对水稻株高、分蘖、干物质积累、产量影响明显，残留致使“９－９２”水稻减产２．３２％～２３．５８％。建议在镇江市沿江、孟河平原和丘陵非重草害田块，应停止使用绿磺隆或通过复配方式，降低绿磺隆用量。     

芋脱毒苗的组培快繁及田间试验

以莱阳孤芋为材料，研究了其茎尖分生组织培养脱毒及快繁技术，通过酶联免疫检测和电镜观察证实，经3次茎尖剥离培养所得试管苗已脱去芋花叶病毒，脱毒试管苗在MS ρ(BA)1.0mgL^-1 ρ(NAA)0.2mgL^-1的培养基中培养，月增殖系数为5.6；而培养基MS ρ（NAA)0.05-0.1mgL^-1 ρ(BA)0.15mgL^-1，不仅适于芋试管苗的生根，还有利于分化成苗，田间试验证明，脱毒试管苗定植于网室后，植株生长旺盛，球茎数量多，平均每株29.1个，两年的小区对比试验表明，脱毒种芋在球茎数量和产量上分别比CK增加37.6%-62.6%和20.2%-40.0%。商品芋数增加44.1%-67.6%。表4参1。     

金属框架式气相缓蚀封套野外封存应用验证

目的 验证气相缓蚀技术在军事装备野外封存中的防护效果和勤务适应性,为军事装备野外封存防护探索解决方案.方法 利用气相缓蚀防锈包装技术原理及特点,依据部队装备露天存放或野外驻训的防护需求,设计了金属框架式气相缓蚀封套,并选择6个典型气候环境区的部队,组织了为期1 a的野外实装封存试验.结果 金属框架式气相缓蚀封套物理强度高,具有良好的环境适应性,但水蒸气透过率较大,影响了野外防护效果.结论 金属框架式气相缓蚀封套适合在在少雨、低湿度地区使用,在多雨、潮湿地区应选用阻隔性封套材料.     

有效田间灌水质量指标体系初探

本文根据传统田间灌水质量指标体系存在的不足首次提出了有效田间灌水质量指标体系的概念。作者认为,传统的田间灌水质量指标体系只从灌水结束后通过土壤表面的累计入渗水深来描述灌水质量,缺乏合理的理论根据,不利于直接反映灌水质量与作物生长之间的关系。建议从作物根系吸水机理上研究灌溉入渗水分及其分布状况的有效性,建立有效的田间灌水质量指标体系。文中对有效田间灌水质量指标体系的概念进行了较系统的阐述,最后还初步探讨了田间灌水质量指标体系中的随机性和时空性问题。     

磁场对固定化紫色非硫光合细菌脱氢酶影响的研究

研究磁场作用对固定化紫色非硫光合细菌（ＰＳＢ）脱氢酶活力的影响，选出可产生最佳磁生物效应的磁场值，并证明磁场作用一定累积效应，实验结果表明在最佳磁场作用下，最适温度为３０－４０℃，最适ｐＨ值为８，脱氢酶活力可提高３０％左右，有良好热稳定性和ｐＨ稳定性。在４℃冰箱保存４５至２１０ｄ，磁场对脱氢酶活力影响基本稳定，可保持提高２０％。磁场对菌液中加某些金属离子（Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋）ｂｎ     

酸性水稻土有效硒提取剂的比较研究

采集12种肥力水平和含硒量差异较大的酸性土壤,连续两季(次)用盆栽方法种植水稻,测定植株含硒量(mgkg-1)、硒累积量(mg /盆)以及7种提取剂浸提的土壤硒量,检验两者间的相关程度。结果表明,0.1 molL-1 KH2PO4浸提土壤硒的操作简便,提取量较多,与植株含硒量间有极显著的相关性,适合作稻田土壤有效硒的提取剂;0.2 molL-1 K2SO4对土壤硒的浸提量低,与植株含硒量间的相关性不显著,不适宜作水稻土有效硒的提取剂。     

浅论稻田甲烷的产生和排放

目前的研究结果表明,我国稻田甲烷排放通量大约在7.8—60mg/m~2·h。稻田甲烷的排放包含着甲烷在水田土壤中的生成和从土壤向大气释放这样两个过程。前者是通过土壤中微生物活动分解复杂的有机物质,在渍水还原条件(氧化还原电位低于-200mv)下,由产甲烷菌最后转化形成甲烷;后者主要是通过水稻植株向大气释放,只有少量通过气泡或分子扩散从水田土壤通过田面水层向大气排放。显然,稻田甲烷的生成、排放是一个以生物学过程为中心,并与土壤环境、土表水层和大气环境的一些物理、化学条件密切相关的过程。土壤温度、pH值、水稻品种的生物学特性及稻田的水浆管理、施肥措施等等都会影响稻田甲烷的排放。只有研究并掌握稻田甲烷排放的机理及其影响因素,才能真正做到在争取水稻优质、高产的同时,抑制或减少甲烷的排放。     

Nitrate leaching in agriculture to upper groundwater in the sandy regions of the Netherlands during the 1992–1995 period

The Dutch National Monitoring Programme for Effectiveness of the Minerals Policy (LMM) was initiated to allow detection of a statutory reduction in nitrate leaching caused by a decreasing N load. The starting point, or baseline, was taken as the nitrate concentration of the upper metre of groundwater sampled on 99 farms in the 1992–1995 period in the sandy areas of the Netherlands, where predominantly grass and maize grow. We found here that a reduction in nitrate leaching of more than 20% in future would almost certainly be detected with the LMM. Detecting downward trends due to decreasing N load will require nitrate concentrations to also be related to soil drainage, precipitation excess leading to groundwater recharge and to location. Furthermore, we found that about 16% of the N load in the Dutch sandy regions was being leached to the upper metre of groundwater in the 1992–1995 period. The critical N load in approximately 1990 for exceeding the EC limit value for nitrate, NO₃, (50 mg L^–1) in the upper metre of groundwater for the mean situation for grassland, maize and arable land in the sandy area was found to be 210 kg ha^–1 a^–1. Because manure management has been altered, the critical load found will be lower than the current critical load .     

DEVELOPMENT OF ARSENIC TESTING FIELD KIT—A TOOL FOR RAPID ON-SITE SCREENING OF ARSENIC CONTAMINATED WATER SOURCES

Recognizing the enormity and severity of the problem of arsenic poisoning in ground water, the capabilities of commercially available arsenic detection field kits were critically evaluated. In the light of findings of the evaluation of these kits, their merits and limitations; a simple, efficient, prudent, userfriendly, indigenous field kit has been developed. The kit can be used for rapid on-site screening of arsenic contaminated water sources and is capable of detecting arsenic concentration as low as 0.01 mg L^–1, the guideline value for arsenic set by the WHO. The kit has been subjected to extensive laboratory and field testing. The details of development of the kit and its salient features are presented in the paper.     

Eh耦合的稻田土壤镉、砷释放机制

镉（Cd）、砷（As）是稻田土壤的主要重（类）金属污染物,稻田土壤Cd、As的释放与其氧化还原电位（E_h）密切相关,但E_h耦合的稻田土壤砷、镉释放机制仍不清楚.本实验利用高精度土壤微反应器模拟E_h梯度变化过程（-250、-50、170 mV）,研究其耦合的土壤Cd、As及相关元素（Fe、Al、Ca、S、P、DOC）的释放特征,并结合同步辐射微区X射线荧光光谱技术（μ-XRF）探讨了不同E_h（-250、-50、170 mV）条件下稻田土壤As释放机制.结果表明：随着供试体系E_h从-250 mV升高至170 mV,土水混合液中DOC和pH值逐步下降,但Cd、As及相关Al、S、P、Fe元素浓度则同时升高.其中,Cd与S、Al增长均呈先缓后快特征,而As与P、Fe增长则呈先快后缓趋势,说明在E_h升高过程中Cd与S,以及As与Fe间密切相关.同步辐射μ-XRF分析发现,在低E_h条件下,土壤颗粒上As、Fe和S的高含量点信号重合,As-S及As-Fe的可决系数分别在E_h为-250 mV和170 mV条件下最高,说明在低E_h条件下As很可能主要受硫化铁控制,但在高E_h条件下则受铁氧化物影响.综上可知,低E_h条件下,As、Cd主要受到硫化铁的控制.随着E_h的升高,土壤Cd的活性逐渐升高,As的活性则受到铁氧化物控制.本研究结果可为理解土壤Cd、As共同释放机制及调控土壤Cd、As活性提供重要理论依据.