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661.
Immunomagnetic separation (IMS) has been specified as a standard method for the measurement of Giardia under USEPA Method 1623. In this study, IMS was evaluated on the basis of recovery efficiencies for Giardia cysts under various IMS operation conditions. Significant change in recovery was observed by altering the debris ratio of
water samples. Notably, cyst recovery efficiencies utilizing IMS dropped with increased turbidity, and results for varying
dosages of magnetic beads and cysts indicate that 1 / 100 immunomagnetic beads is sufficient to conjugate large numbers of
cysts. Changing vessel volume and replacing the sample buffer had no significant effect on cyst recovery efficiencies. 相似文献
662.
负载型固体超强酸催化剂上的烷基化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用Pt/SO^2-4/ZrO2,Pt/WO3/ZrO2负载于大比表面Al2O3固体强酸催化剂,进行异丁烷和丁烯的烷基化反应。 相似文献
663.
664.
665.
666.
667.
湿式除尘脱硫装置的循环喷淋洗涤液PH值的控制 总被引:1,自引:0,他引:1
孙申 《城市环境与城市生态》2000,13(1):55-57
介绍湿工脱硫使用的几种硫剂的净化原理及脱硫剂制备和吸收液的PH值控制值,采用NaOH-Ca(OH)2作为脱硫吸收液在研制高效导旋除尘脱硫净化的实际运行情况,对湿式脱硫吸收液PH值控制具有借鉴作用。 相似文献
668.
苯并(a)芘对大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)卵巢还原型谷胱甘肽含量的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
分析了大弹涂鱼肌肉、鳃、肝脏、内脏 (不含肝脏 )以及卵巢等的GSH含量 ;并以GSH含量最高的卵巢为研究对象 ,在实验条件下 ,经 0 (CK) ,0 .0 5 ,0 .2和 0 .5mg/L等不同浓度的BaP暴露 7d ,分析其卵巢GSH含量变化的时间 -效应和剂量 -效应特征 ,结果显示 :0 .5mg/L浓度组的大弹涂鱼卵巢GSH含量迅速升高 ,暴露 12h即显著高于CK(P≤ 0 .0 5 ) ,但随暴露时间的延长 ,其GSH含量显著降低 ,7d的样品显著低于CK(P≤ 0 .0 5 ) ;在暴露 3d ,GSH水平与BaP浓度的剂量 -效应关系表现为正相关 ,而在 7d ,则呈负相关 ,这可能表明大弹涂鱼卵巢对BaP暴露由适应性反应到产生毒性效应的过程 .以上研究结果表明 ,卵巢GSH可对BaP暴露作出快速灵敏的反应 ,GSH水平有可能作为具氧化 -还原循环活性的污染物暴露的一种敏感的生物标记 .图 2表 2参 9 相似文献
669.
小麦在与水杨酸诱导的应答过程中PGIP的积累 总被引:7,自引:1,他引:6
以SW89-2589小麦品系为材料,利用自制的小麦抗PGIP血清和dot-immunobinding assay,并结合PGIP粗提液对endo-PG的抑制实验,研究了小麦内源多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)水平与水杨酸之间的应答关系。发现用水杨酸处理过的PGIP粗提液在NC膜上的显色斑点颜色均较H2O处理的PGIP粗提液深,而且对en-do-PG的抑制程度也高于未用水杨酸处理的PGIP粗提液 相似文献
670.
用氯化铈 (CeCl3 )沉淀的电镜细胞化学方法 ,对常温下及 2℃低温处理后的冬小麦 (TriticumaestiviumL .)幼苗质膜Ca2 ATPase活性进行定位 .结果显示 :(1)常温下生长的冬小麦幼苗 ,质膜上有部分Ca2 ATPase活性反应 .(2 )冬小麦幼苗经 2℃低温处理 1h ,质膜上Ca2 ATPase活性增加 .处理 3h ,活性进一步加强 .2℃下处理 12h ,有强的酶活性反应 .处理 2 4h后 ,活性反应达到最强 .2℃处理 3d ,Ca2 ATPase活性有所下降 ,但仍高于CK .细胞结构完整 .据结果推测 ,质膜Ca2 ATPase活性受细胞内Ca2 浓度反馈调节 .图 1参 10 相似文献