全文获取类型
收费全文 | 1805篇 |
免费 | 251篇 |
国内免费 | 1066篇 |
专业分类
安全科学 | 93篇 |
废物处理 | 199篇 |
环保管理 | 187篇 |
综合类 | 1600篇 |
基础理论 | 390篇 |
污染及防治 | 549篇 |
评价与监测 | 41篇 |
社会与环境 | 55篇 |
灾害及防治 | 8篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 60篇 |
2021年 | 67篇 |
2020年 | 86篇 |
2019年 | 83篇 |
2018年 | 87篇 |
2017年 | 84篇 |
2016年 | 107篇 |
2015年 | 119篇 |
2014年 | 129篇 |
2013年 | 257篇 |
2012年 | 200篇 |
2011年 | 166篇 |
2010年 | 140篇 |
2009年 | 140篇 |
2008年 | 118篇 |
2007年 | 179篇 |
2006年 | 175篇 |
2005年 | 140篇 |
2004年 | 135篇 |
2003年 | 116篇 |
2002年 | 85篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 73篇 |
1999年 | 68篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 43篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 6篇 |
1981年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
排序方式: 共有3122条查询结果,搜索用时 187 毫秒
341.
二氧化锰氧化降解金霉素的动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了金霉素(CTC)在二氧化锰(MnO2)作用下的氧化降解过程,并讨论了初始MnO2浓度、体系pH及温度对降解反应的影响.无MnO2存在时,CTC没有发生降解.但是当体系中存在MnO2时,CTC浓度开始迅速下降,反应后期降解速率逐渐变慢;同时体系中二价锰离子(Mn2+)浓度逐渐升高,表明MnO2可以降解CTC,该过程是一个氧化还原反应.采用草酸溶解MnO2和过滤2种不同的方法终止反应,对比2种方法所得的结果,可以发现该反应过程中,开始阶段降解作用占主导地位,在反应达到平衡后吸附作用才明显.CTC的降解速率随着MnO2初始浓度的增加和体系温度的升高均显著加快.反应体系的pH能强烈影响CTC的氧化降解,降解速率随着pH的升高而明显降低.这是由于CTC随体系pH由3.77升高到7.41时,分别以阳离子、中性形态和阴离子的形式存在;而-δMnO2(pHzpc=2.25)表面在pH3.77的整个范围内均呈现为负电性.因此随pH升高,阴离子形态的CTC逐渐增多,导致其在MnO2表面的吸附作用减弱,从而使降解速率变缓. 相似文献
342.
微囊藻毒素-LR的臭氧降解研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用不同的臭氧投加量,考察了微囊藻毒素-LR(MC-LR)的降解效果,并通过对臭氧氧化过程中产生的8种主要降解产物的相对分子质量分析,推测其降解途径.结果表明,臭氧氧化降解MC-LR主要通过Adda途径和Mdha途径来完成对MC-LR的降解和脱毒作用.臭氧氧化的Adda途径是通过对MC-LR上Adda侧链的进攻,断开具有活性的Adda支链,而达到脱毒的目的;臭氧氧化的Mdha途径是通过对MCs肽环上面Mdha和Ala的断键,打开环状肽链,使藻毒素失去活性,在整个过程中Adda途径占主导地位.在O3∶MC为6时,MC-LR的去除率最高可达到92%. 相似文献
343.
研究了添加黄孢原毛平革菌胞外酶对农业废物堆肥中木质纤维素降解及微生物群落演替的影响.结果表明,堆肥初期,胞外酶对微生物生长具有抑制作用,且随堆肥时间的延长逐渐减弱;堆肥后期,胞外酶可提高微生物群落的多样性和均匀性,并促进木质素和半纤维素的大量降解.醌指纹数据显示,胞外酶并未引起新的优势醌的出现,进入高温期后,以MK-7为主要醌类的微生物作为优势菌群,且这种优势一直存在;堆肥后期胞外酶对甲基萘醌影响较大,可促进长链甲基萘醌的出现.主成分分析表明,胞外酶对醌种类演替的影响主要作用在3d和40d,这与非相似性指数结果一致,并使真菌在整个体系中影响力加大. 相似文献
344.
Khatab Abdalla Matthew Dickey Trevor Hill Bruce Scott‐Shaw 《Natural resources forum》2019,43(4):241-252
Soil erosion from agricultural land use runoff is a major threat to the sustainability of soil composition and water resource integrity. Sugarcane is an important cash and food security crop in South Africa, subjected to an intensive soil erosion, and consequently, severe land degradation. This study aimed to investigate soil erosion and associated soil and cover factors under rainfed sugarcane, in a small catchment, KwaZulu‐Natal, South Africa. Three replicated runoff plots were installed at different slope positions (down, mid and upslope) within cultivated sugarcane fields to monitor soil erosion during the 2016–2017 rainy season. On average, annual runoff (RF) was significantly greater from 10 m2 plots with 1163.77 ± 2.63 l/m/year compared to 1 m2 plots. However, sediment concentration (SC) was significantly lower in 10 m2 (0.34 ± 0.04 g/l) compared to 1 m2 (6.94 ± 0.24 g/l) plots. The annual soil losses (SL) calculated from 12 rainfall events was 58.36 ± 0.77 and 8.84 ± 0.20 t/ha from 1 m2 and 10 m2 plots, respectively. The 1 m2 plot, SL (2.4 ± 1.41 ton/ha/year) in the upslope experienced 33% more loss than the midslope and 50% more loss than the downslope position. SL was relatively lower from the 10 m2 plots than the 1 m2 plots, which is explained by high sediment deposition at the greater plot scale. SL was negatively correlated with the soil organic carbon stocks (r = ?0.82) and soil surface cover (r = ?0.55). RF decreased with the increase of slope gradient (r = ?0.88) and soil infiltration rate (r = ?0.87). There were considerable soil losses from cultivated sugarcane fields with low organic matter. These findings suggest that to mitigate soil erosion, soil organic carbon stocks and vegetation cover needs to be increased through appropriate land management practices, particularly in cultivated areas with steep gradients. 相似文献
345.
RGO/TiO2光催化降解2,4-二氯苯氧乙酸研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过Hummers法及紫外光/热还原工艺制得还原氧化石墨烯(RGO),采用溶胶-凝胶-煅烧法,以RGO和钛酸酊脂为前驱体制备出RGO/TiO2光催化复合材料,并利用XRD、FT-IR等对其进行了表征.对RGO/TiO2光催化降解性能的研究发现,复合光催化剂RGO/TiO2对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的光催化降解活性显著优于纯TiO2,并且发现负载量和pH值对光催化降解性能有较大的影响:RGO/TiO2投加量为1.2g·L~(-1)、RGO负载量2%、pH为3、初始浓度为50 mg·L~(-1)反应12 h,2,4-D去除率达到98.75%;2,4-D降解率随着RGO/TiO2投加量的增大先增大后减小;RGO/TiO2对2,4-D的降解为脱氯还原和催化氧化过程,产生氯酚、苯酚等中间产物. 相似文献
346.
347.
环境中四溴双酚A降解技术的进展研究 总被引:1,自引:0,他引:1
四溴双酚A(TBBPA)作为一种常见的溴系阻燃剂(BFRs),广泛应用于印刷电路板、绝缘电线以及各种聚碳酸酯塑料中,也是目前全球产量和使用量最大的溴系阻燃剂.由于TBBPA具有持久性,生物累积性和毒性,严重威胁了人类健康和生态系统安全,近年来已经被认定是一种值得探讨与关注的环境内分泌干扰物,TBBPA作为一种新的"POPs问题"成为了目前降解技术研究的热点.通过综合国内外的相关研究,对TBBPA的物理降解、化学降解,生物降解等降解技术进行了综述,并对存在的问题及未来的研究方向进行了讨论与展望. 相似文献
348.
349.
吉非罗齐在热活化过硫酸盐体系中的降解机制研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以降血脂药物吉非罗齐(GEM)为目标污染物,研究其在热活化过硫酸盐体系中的降解机制.结果表明,GEM的降解过程符合准一级反应动力学规律,增加过硫酸盐初始浓度或升高反应溶液温度都可以显著提高GEM的降解速率常数(kobs),其反应的表观活化能Ea为133.14k J·mol~(-1).酸性和中性条件下GEM的降解效果要好于碱性条件.自然水体中的腐植酸(HA)和HCO_3~-对GEM的降解有明显的抑制作用.自由基清除实验表明,在酸性和中性条件下,SO_4~(·-)对GEM的降解起主导作用,而在碱性条件下,HO·成为体系主要的氧化物种.利用HPLC-MS/MS技术共检测到11种中间产物,推测GEM的降解路径涉及苯环的羟基化和醛基化反应、苯环侧链的环化作用和脱羧反应以及醚支链的断裂. 相似文献
350.