排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
黄河上中游沉积物理化特征及磷赋存形态研究 总被引:4,自引:3,他引:1
对黄河上中游10个沉积物样品进行了理化性质及磷赋存形态分析,在此基础上探讨了沉积物各理化性质与磷赋存形态间的相关关系.结果表明,黄河上中游表层沉积物的总磷含量为97.86~129.33 mg·kg-1,有机质总量为0.11%~1.96%,沉积物中活性态Fe和Al的含量分别为2.02~7.40 mg·g-1和0.29~0.90 mg·g-1;颗粒组成以粉砂级为主,主要矿物组成为石英和长石,粘土矿物以伊利石/蒙混层矿物为主,其次是伊利石、绿泥石和高岭石;磷的形态以无机磷为主,钙结合态P的含量为37.61~64.04 mg·kg-1,是沉积物中的主要赋存形态.沉积物理化性质中阳离子交换量与沉积物中粘粒和粉砂粒总量表现正相关(R2=0.76);沉积物的有机质总量与沉积物中的无机磷存在一定的线性关系(R2=0.66);氧化还原敏感态P和金属(水合)氧化物结合态P含量的总和与活性态Fe和Al的(水合)氧化物的含量总和之间有显著的线性关系(R2=0.80). 相似文献
22.
23.
乌梁素海叶绿素a与理化因子的统计分析 总被引:5,自引:0,他引:5
利用2008年6月—10月乌梁素海水体叶绿素a浓度与环境理化因子的测定结果,分析了叶绿素a的时空分布特征.运用分层聚类分析法将乌梁素海现有的20个测点分成四类,找出各类测点及总测点中与叶绿素a显著相关的理化因子,建立了多元逐步回归方程.2008年乌梁素海各测点叶绿素a的平均值为6.31 mg.m-3,变幅1.54—26.87 mg.m-3;夏季最高,秋季居中,春季最低,整个区域呈现较明显的东北高西南低的分布趋势.应用SPSS统计分析软件进行相关分析的结果表明叶绿素a与BOD5、悬浮物、浊度、总磷都呈极显著相关,与透明度呈极显著负相关,与pH值和溶氧呈显著负相关.综合逐步回归方程表明,影响乌梁素海叶绿素a的理化因子因不同类型的测点各有所不同,但主要的影响因子有浊度、悬浮物、总磷、总氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮. 相似文献
24.
ATC废液具有高COD、高含盐量,以及生物降解的特点。本文分析了ATC废液的水质特点,介绍了酸忻,氧化,混凝等几种处理ATC废液的物化单元技术,并据此总结出一条对ATC废液进行物化预处理的优选路线。 相似文献
25.
液膜分离技术在废水处理中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了液膜分离的原理及该技术在废水处理领域中的研究进展和应用实例,介绍了静电式准液膜,离子交换膜支撑液膜和乳状液膜包酶的液膜分离技术。 相似文献
26.
27.
用矿渣处理含铅废水的试验研究 总被引:19,自引:0,他引:19
据矿渣处理含铅废水试验,研究矿渣用量及细度,废水PH,混和反应时间及温度等对除铅效果的影响。结果表明,废水PH值为3~9,Pb^2+,浓度为20~800mg/l,按铅/渣质量比为1/10加入矿渣,去除率达99%且出水PH近中性。 相似文献
28.
于2008~2010年,根据邻近样地采样原则,选择位于内蒙古农牧交错带的天然草地和不同开垦时间的农田作为研究样地(G-草地; C5-开垦5a的农田;C10-开垦10a的农田;和C50-开垦50a的农田),利用静态箱法通过3a的野外试验,研究土地利用类型变化对CH4吸收的影响.结果表明:天然草地转变为农田后,不同开垦年限的农田土壤和草地土壤CH4吸收存在显著差异2008年(FCH4=273.7, P<0.001), 2009年(FCH4=264.8, P<0.001)和2010年(FCH4=362.4, P<0.001).草地转变为农田促进CH4吸收,2008, 2009 和2010年生长季的生长季(4~10月),草地CH4吸收量最低分别为141.4,210.0,236.0mg/m2.2008~2010年农田土壤CH4累积吸收量与草地土壤相比增加20%~280%.农田开垦年限影响CH4吸收,随着农田开垦年限的增加从开垦5~50a,CH4累积吸收量降低.相关分析表明,不同土壤CH4吸收与土壤水分含量和NH4+-N 含量呈负相关关系(R2=0.7380, P<0.01).草地转变为农田后,土壤水分含量和NH4+-N 含量驱动不同开垦年限的农田土壤和草地土壤CH4吸收差异. 相似文献
29.
井下作业废水处理的试验研究 总被引:13,自引:5,他引:8
油田开发过程中,井下作业工艺尤为复杂,施工类型繁多,容易发生各种污染。针对压裂施工排出井管返出液的特点,重点提出利用絮凝-隔油法,之后再用次氯酸钠结合紫外光对废水进行深度处理,可氧化分解难处理的部分高分子有机化合物的污染。结果表明:在适宜的处理条件下,该法可有效去除水中CODCr 和Oil ,去除率分别为98.9%、98.3%。 相似文献
30.
Fe^2+—H2O2氧化法处理氨基J酸工业废水的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用Fe^2+-H2O2氧化法处理氨基J酸工业废水。结果表明,当溶液pH=1-3,H2O2和Fe^2+用量分别为H2O2:Fe^2+10:1,H2O2:CODCr=2g:g时,J酸废水的CODCr去除率达66.7%,氨基去除率达68.4%。处理后的废水BOD5/CODCr=0.5,已达到生化处理的要求。该法可作为氨基J酸废水的预处理方法。 相似文献