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91.
Timo Karjalainen 《Journal of environmental management》1996,47(4):311-328
The aim of this study was to assess the effects of forest management on carbon sequestration in forests and wood products by using a gap-type forest model interfaced with a wood product model. The assessment is based on total carbon sequestration, i.e. the amount of carbon left in vegetation, litter, soil organic matter and products when the flows of carbon back to the atmosphere have been subtracted. Thirty mixed-species stands, representing medium fertility sites in southern Finland, were included in each simulation for 300 years under current climatic conditions and predicted conditions of changing climate. The average total balance for the first 100 years was higher in the unmanaged system than in the managed system, but for the second and third 100-year periods the results were clearly opposite. Differences in the total balance between the treatments were larger during the first 100 years than over the whole 300-year period. Under conditions of changing climate, differences in carbon sequestration between management options were more pronounced than under current climatic conditions. Under current climatic conditions with the 100-year time frame, the ratio between the total annual balance and annual gross production was 0·208–0·289. Over the whole 300 years, however, efficiency was much lower, 0·088–0·121. Under changing climatic conditions, efficiency was also lower, 0·182–0·252 and 0·081–0·096, respectively. Different management alternatives clearly produced different amounts of timber for the production process; under conditions of changing climate, timber production was substantially enhanced. However, total carbon storages at the end of the simulation varied less than timber production. In the managed system, the flow back into the atmosphere was largest from litter, 41–51% of the total outflow, the flow from vegetation was 23–28%, from soil organic matter 22–25%, emissions from products 1–7%, and emissions from landfills 0–3%. If emissions due to the use of machinery in timber harvesting and transportation were included, they made up only 0·03–0·33% of the total outflow. 相似文献
92.
生物—物理化学法处理制浆黑液的试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用酸中和—厌氧—好氧—生物活性炭或化学混凝综合法处理制浆黑液,探讨了酸中和处理的影响因素及厌氧处理对后段好氧处理的影响.结果表明:两种综合处理工艺对黑液中木质素及COD_(Cr)的去除有显著效果;厌氧处理比好氧处理对木质素的降解更为有利. 相似文献
93.
黄土高原人工油松林枯枝落叶截留动态研究 总被引:16,自引:1,他引:16
用定位观测的方法研究了人工油松林枯枝落叶的截流量及其截留的动态过程。结果表明,黄土高原人工油松林枯枝落叶的截流量年均为49.3mm,截留率为12.5%。枯枝落叶截留的动态过程受大气降水和环境因子的影响较大,也与其自身湿润程度有关。在次降水过程中,其截留的过程是当降水开始时,截留量增加迅速;降水持续到一定时间后,截流量的增量变小,达到最大值后,截流量在此处上下增减。枯枝落叶截留的动态过程可用直线和正弦函数的组合描述,且该函数能揭示枯枝落叶截留的生物学特性和环境因素对其过程的影响。该模型在计算森林水文及其水土保持效应评价中有广泛的应用前景。 相似文献
94.
根据源于节节麦抗禾谷孢囊线虫基因Cre3及已经克隆的NBS-LRR类植物抗病基因的NBS与LRR区保守序列分别设计特异引物,从易变山羊草基因组中PCR扩增得到两个扩增条带,它们的大小分别约为530bp和1200bp.经克隆测序发现,这两个序列分别长为532bp和1175bp,且是连续的.它们有32bp的共同序列,总长为1675bp,包含了一个NBS-LRR区和一个不完整的开放阅读框,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构.它编码一个557个氨基酸的蛋白质,分子量(Mr)为63.537×103,含有NBS区保守模体ILDD,ESKILVTTRSK,KGSPLAARTVGG,RRC-FAYCS,EGF,以及LRR区的保守模体aXXLXXLXXL.它与Cre3的核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8%和77%,可能是一个抗禾谷孢囊线虫基因.图6参13 相似文献
95.
火炬松浆材建筑材林经营模型系统的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据火炬松样地资料,建立火炬松林分生长模型、结构模型、商品材产量预估模型、营林措施(含间伐、施肥、整地、抚育等)效应模型及营林效益评估模型,构成火炬松纸浆材与建筑材林经营的模型系统,为火炬松纸浆材与建筑材林定向培育和优化决策提供了系列模型. 相似文献
96.
湖南马尾松种实害虫有七种,松梢小巷蛾和微红班螟是主要害虫。主要危害二年生球果,被害率高达46.49-47.76%。害虫天敌有三种。种实病害主要表现在一年生幼果大量脱落,落果率达33.35-36.12%。发病原因经室内病原茵诱发试验和分离培养,尚未获得致病茵,初步诊断为一种生理病害。病虫发生高峰期均在4-6月份,此时为防治关健时期。氧化乐果等防治马尾松种实害虫效果可达70%以上。无性乐间搞虫性略有差异。九二0生长激素和钼酸钠微肥防治生理落果有较明显防治效果。 相似文献
97.
藤茶绿枝扦插技术初探 总被引:4,自引:0,他引:4
易诚 《湖南环境生物职业技术学院学报》2003,9(1):31-33
使用NAA、IAA、IBA、ABT ,浓度分别为 10 0× 10 -6、2 0 0× 10 -6、30 0× 10 -6、5 0 0× 10 -6,基质分别为细炉灰渣、洁净河沙、湿锯末进行藤茶深枝扦插试验 ,试验结果表明 :半木质化枝条经 30 0 - 5 0 0× 10 -6NAA处理 3-5s ,基质用湿锯末 ,在 2 0 - 2 5℃温度下 ,相对湿度 90 %的大棚喷雾环境中 ,成苗率高、质量好 相似文献
98.
99.
马尾松在不同浓度铝溶液(0、30、60、120、240、480ppm)中生长两个月后,转移至高温、低温、干旱或SO_2熏气罩中,结果发现,经过铝培养松苗的膜透性显著高于未经过铝培养松苗的膜透性,且铝浓度越大,膜透性越大,表明铝处理马尾松对高温、低温、干旱和SO_2的抵抗性降低.300ppb的SO_2熏气30h后,未经铝培养的松苗没有明显受害症状出现,而经过铝培养的松苗却表现出针叶发黄、叶缘和叶尖出现明显可见伤害斑点等SO_2受害症状,高温、低温和干旱处理的主要症状表现为针叶发黄、萎蔫。 相似文献
100.
为研究桉树遗态Fe/C复合材料(PBGC-Fe/C)对水中Cr(Ⅵ)的净化能力及其动态吸附过程,以PBGC-Fe/C吸附剂为固定床,选择溶液初始pH、进水流速、溶液初始浓度、吸附剂投加量和环境温度为影响因素开展动态吸附试验分析.结果表明:在溶液初始pH为2,进水流速为5.14 mL/min,吸附剂投加量为2 g和环境温度为35℃的条件下,PBGC-Fe/C对水中Cr(Ⅵ)的最佳平衡吸附容量达到10.72 mg/g;提高溶液初始pH、进水流速和溶液初始质量浓度或降低吸附剂投加量均可缩短反应穿透时间和衰竭时间;Thomas和Yoon-Nelson模型均能较好地描述PBGC-Fe/C对水中Cr(Ⅵ)的动态吸附过程,说明该吸附过程中内部扩散和外部扩散均为非限速步骤,吸附速率常数(kTh)随着进水流速的增大从1.3×10-3 mL/(min·mg)升至2.6×10-3 mL/(min·mg),随着溶液初始质量浓度的增大从2.7×10-3 mL/(min·mg)降至1.4×10-3 mL/(min·mg).研究显示,PBGC-Fe/C对水中Cr(Ⅵ)具有较好的动态吸附能力,具有较好的市场应用前景. 相似文献