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301.
302.
华北地区下古生界海相碳酸盐岩二次生烃作用机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我国下古生界海相碳酸盐岩中有机质由于形成时间早,经历了漫长的地质历史演化,一部分有机质深埋已形成了烃类,由于后期构造运动抬升则停止了生烃过程,但当再次深埋时,源岩干酪根受热温度超过一次生烃温度时,源岩又开始第二次生烃。本文对我国古老的下古生界海相碳酸盐岩的二次生烃作用及其机理进行了较为详尽的研究。 相似文献
303.
根据屋顶电除尘器二次烟尘的特点,针对其清灰不彻底的问题,通过工程实践经验,设计了一种可动喷水清灰装置,在实践中应用良好,值得借鉴 相似文献
304.
305.
悬浮填料滤池取代传统二沉池的中试研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一种生物氧化固液分离一体化新工艺,该工艺是在投料倒置AAO工艺好氧池末端设置悬浮填料滤池,从而取消原有工艺的二沉池。在现场与具有二沉池的传统投料倒置AAO工艺的中试对比试验中,滤池表面负荷控制为2.5m3/m2.h(进水量为2.0m3/h),出水SS达到18mg/L,低于同等进水量条件下投料倒置AAO工艺二沉池出水SS值(26mg/L),各项生化指标均满足处理要求。研究表明,新工艺在省却二沉池、节省占地的同时,充分发挥滤池内生物降解作用,达到一级出水水质标准的要求。 相似文献
306.
在我国 ,采用焚烧法处理城市固体垃圾 ,逐渐得到推广和应用。然而焚烧带来的二次污染物 ,如二、细颗粒、重金属、HCl以及SOx、NOx 等也随之引起了广泛关注。对垃圾焚烧过程中各种二次污染物的产生机理及其控制方法进行了综述。并且指出近期我国城市固体垃圾焚烧烟气污染物的重点控制对象应为颗粒物、HCl、SOx 和NOx。 相似文献
307.
对一台所设计的DZL1.0-0.7-AⅢ煤无烟燃烧锅炉炉内燃烧特性进行了数值模拟.对床层反应,采用了基于热力学平衡法的"黑箱模型",而对于床层上方炉膛空间内的气相湍流燃烧则采用了标准k-ε模型、旋涡消散模型和离散坐标模型.采用非结构化四面体网格生成技术处理复杂炉膛几何空间的网格生成.通过数值模拟,得到炉内速度场,温度场,浓度场等参数的分布特性.结果表明:"多孔分层错列撞击流式"二次风的引入对于改变炉内流动和燃烧特性,加强炉内烟气和空气的混合,强化燃烧及实现炉内消烟除尘具有重要的作用. 相似文献
308.
扁刺栲在两种类型林分中的生长过程分析 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对扁刺栲—华木荷林区针阔混交林、次生阔叶林的群落调查以及扁刺栲的树干解析.研究结果表明:(1)扁刺栲在针阔混交林与次生阔叶林中,胸径快速生长期分别在a8~12和a10~14之间,生长高峰值分别出现在a10和a12,最大值分别为1.07cm和0.85cm.(2)扁刺栲在针阔混交林与次生阔叶林中,树高快速生长期分别在a6~10和a10~14之间,生长高峰值分别出现在a8和a10,最大值分别为0.55m和0.56m.(3)在针阔混交林中,16a生扁刺栲单株材积达0.0134m^3,而在次生阔叶林中只有0.0103m^3.在分析不同林分中扁刺栲生长差异及其原因的基础上,建议对次生阔叶林经营应采用动态管理. 相似文献
309.
本研究考察了Acidithiobacillus ferrooxidans(A.ferrooxidans)联合高硫煤矸石(富含FeS2)对模拟煤矿酸性水体中Cr(VI)的去除效果.结果表明,处理Cr(VI)初始浓度为50mg/L的模拟煤矿酸性废水(pH=2.5)时,投配率为6.67~33.33g/L高硫煤矸石可使Cr(VI)去除达到良好效果.50mg/LCr(VI)在24h内即可完全被高硫煤矸石中的FeS2还原成Cr(III),且在反应终点时(120h),6.67,13.33,33.33g/L高硫煤矸石对还原产物Cr(III)的吸附去除率分别为7.1%、20.2%、29.1%.然而,在高硫煤矸石的还原和吸附作用下,大部分的Cr仍以Cr(III)形式残留在酸性水体中,且高硫煤矸石的大量投加也给水体带来了Fe2+、Fe3+、SO42-等二次污染物.在高硫煤矸石-Cr(VI)体系中引入A.ferrooxidans和9K培养基后,A.ferrooxidans介导的Fe2+生物氧化及产物Fe3+水解矿化过程可促进部分Fe2+、Fe3+、SO42-等向次生铁矿物(包括施氏矿物和黄钾铁矾)转变,从而使模拟酸性水体中残留的Cr(III)通过次生铁矿物的吸附或共沉淀作用被清除.在A.ferrooxidans强化作用下,模拟煤矿酸性废水中Cr(VI)在96h即可达到99.4%的去除率. 相似文献
310.
Lihui Zhang Hong Li Zhenhai Wu Weiqi Zhang Kankan Liu Xi Cheng Yujie Zhang Bin Li Yizhen Chen 《环境科学学报(英文版)》2020,32(9):190-200
Atmospheric volatile organic compounds (VOCs) were observed by an on-line gas chromatography-flame ionization detector monitoring system from November 2016 to August 2017 in Beijing. The average concentrations were winter (40.27 ± 25.25 μg/m3) > autumn (34.25 ± 19.90 µg/m3) > summer (32.53 ± 17.39 µg/m3) > spring (24.72 ± 17.22 µg/m3). Although benzene (15.70%), propane (11.02%), ethane (9.32%) and n-butane (6.77%) were the most abundant species, ethylene (14.07%) and propene (11.20%) were the key reactive species to ozone formation potential (OFP), and benzene, toluene, ethylbenzene, m-xylene + p-xylene and o-xylene (54.13%) were the most reactive species to secondary organic aerosol formation potential (SOAFP). The diurnal and seasonal variations indicated that diesel vehicle emission during early morning, gasoline vehicle emission at the traffic rush hours and coal burning during the heating period might be important sources. Five major sources were further identified by positive matrix factorization (PMF). The vehicle exhaust (gasoline exhaust and diesel exhaust) was found to be contributed most to atmospheric VOCs, with 43.59%, 41.91%, 50.45% and 43.91%, respectively in spring, summer, autumn and winter; while solvent usage contributed least, with 11.10%, 7.13%, 14.00% and 19.87%, respectively. Biogenic emission sources (13.11%) were only identified in summer. However, both vehicle exhaust and solvent usage were identified to be the key sources considering contributions to the OFP and SOAFP. Besides, the contributions of combustion during heating period and gasoline evaporation source during warm seasons to OFP and SOAFP should not be overlooked. 相似文献