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931.
目的是研究金银花黄色素的最佳提取工艺条件。采用正交试验法,以提取剂与原料用量比(A)、提取时间(B)、微波功率(C)和提取次数(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行实验,提取次数与微波功率对提取有极显著影响。其最佳工艺条件为:提取剂为无水乙醇,提取剂与原料用量比为1:50(g/ml),提取时间为50s,微波功率为700W,提取次数为3次。 相似文献
932.
Edward D. Ramsey Qiubai Sun Zhiqiang Zhang Wei Guo Jing Y. Liu Xiu H. Wu 《环境科学学报(英文版)》2010,22(9):1462-1468
A direct aqueous supercritical fluid extraction (SFE) system using carbon dioxide provides a sustainable means by which a vast
range of industries may continue to depend on well established infrared (IR) techniques to determine oil-in-water. The SFE-IR method
provides an environmentally friendly substitute for current national standard IR reference methods for measuring oil-in-water that rely
on using increasingly restricted ozone depleting solvents whose manufacture is being phased out in accordance with international law.
The SFE-IR analysis of a 500 mL water sample can be accomplished in 15 min. A rapid on-line SFE-IR calibration method has been
implemented. With this calibration method, SFE-IR accuracy for determining diesel oil in 500 mL spiked water samples using single
wave number measurement was 86.0%–98.8% with precision (RSD) ranging from 2.5%–7.0%. Using a general purpose calculation
which involves measuring infrared absorbance values at three di erent wave numbers, SFE-IR method accuracy for determining
diesel oil in 500 mL spiked water samples was 83.7%–92.2% with RSD 1.0%–9.3%. Data is presented that indicates current long
established national standard IR reference methods involving three wave number calculations should be reviewed since, without careful
consideration, the inclusion of calculated aromatic hydrocarbon species contributions to final oil-in-water concentration values may
provide less accurate results. 相似文献
933.
选取固相萃取GC-MS法定量检测喷涂废水中四种邻苯二甲酸酯类(PAEs),运用正交设计法,研究了pH、洗脱剂、洗脱体积、洗脱速率和水样流速对废水中PAEs回收率的影响。结果表明,pH为2.5时回收率最佳(均100%);在该pH下,洗脱剂对4种PAEs的回收率影响最大,水样流速次之,洗脱速率与洗脱体积对4种PAEs的回收率影响相对较小。样品前处理最优参数为:水样流速8mL/min、洗脱剂为乙酸乙酯、洗脱体积4mL、洗脱速率2mL/min;该条件下4种PAEs的线性范围为0.2~8.0μg/mL,相关系数均0.99,喷漆废水中平均加标回收率为61.1%~103%,相对标准偏差为3.1%~14.6%,均可满足试验要求。 相似文献
934.
武汉市地下水中酞酸酯污染物检测及来源分析 总被引:4,自引:1,他引:3
在武汉市区长江与汉江交界地带采集了具有代表性的地下水水样。采用固相萃取-气相色谱联用法对样品中的痕量邻苯二甲酸酯污染物进行定性定量分析,方法线性范围1ng/L~1000ng/L,检出限22ng/L~341ng/L。武汉市地下水中邻苯二甲酸酯的检出种类主要包括DBP、DEHP与DIBP等3大类。DBP污染最严重的地点在S1(东西湖区),浓度达1023.8ng/L;DEHP污染最严重的地点在S4(常青花园),浓度达481.0ng/L;DIBP污染最严重的地点在S9(唐家墩),浓度达237.8ng/L。将检测结果与武汉市湖泊水,长江、汉江武汉段,武汉市垃圾填埋场垃圾渗滤液中的PAEs污染物种类及浓度进行对照,并结合采样点周边环境与水文地质条件进行分析。确定了PAEs污染物的土壤淋滤作用,汉江、长江水体对地下水的补给以及垃圾填埋场垃圾渗滤液的渗滤作用是武汉市地下水PAEs污染物的主要来源。 相似文献
935.
936.
加速溶剂萃取-固相萃取及铜粉净化技术在土壤有机氯农药分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
对比了索氏提取、超声提取和加速溶剂萃取样品前处理方法在土壤中有机氯农药的萃取效果,首次采用两级温度相结合的加速溶剂萃取方式,兼顾不同挥发性萃取物的萃取效果,建立了土壤中有机氯农药的加速溶剂萃取样品前处理方法.萃取液经无水硫酸钠脱水、Florisil柱脱色和铜粉除硫后,进色谱分析,目标组分能有效避免杂质干扰,实现基线分离.实验结果表明,在优化条件下,8种有机氯农药检出限在0.05~0.20μg·kg-1之间,空白加标回收率为74.9%~124.8%,RSD为3.1%~8.8%;标准样品实验中,α-HCH及DDTs均在标准值范围内,加标回收率在78.5%~117.9%之间. 相似文献
937.
活性污泥胞外聚合物提取方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对两种不同来源的活性污泥中EPS的提取效率进行了研究,采用的提取方法有NaOH法,阳离子交换树脂法(CER法),加热法和离心法。结果表明,CER法是两种污泥EPS提取中最有效的方法。经过16h的提取,EPS中DNA的含量分别为0.73%和1.61%,这表明EPS的提取没有受到胞内物质的污染。两种污泥EPS的提取量分别为74mg/gVSS和80mg/gVSS,其中多糖和蛋白质是EPS的主要成分。在研究中,CER法最佳提取时间为8h,高搅拌强度和CER投加量都有利于EPS提取量的增加。 相似文献
938.
文章针对大豆浸出工艺污水污染物浓度高,且成分复杂的特点,确定处理工艺为气浮+水解酸化+生化法,并在实际工程的调试和使用过程中展开对油脂工业生产污水的处理技术研究,得到了很好的处理效果,为污水处理设计,工程建设和运行管理提供了有价值的经验数据。 相似文献
939.
通过对现行国标《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB16488-1996)方法中的萃取、吸附预处理过程进行改进,通过对比实验得出萃取过程采用一次萃取,前处理吸附过程采用分液漏斗代替玻璃层析柱制备硅酸镁层析柱,并辅助真空泵加速,处理效果对测定结果无影响,采取改进方法可大大节约分析时间;四氯化碳(CCl4)毒性较大,大量使用对实验室人员和环境影响较大,实验证明用氯化四氟乙烯(S-316)替代四氯化碳(CCl4)作为萃取剂,实验室前期处理过程以及实际萃取效果与用四氯化碳作为萃取剂无差别,测定结果符合国家标准的要求,氯化四氟乙烯(S-316)的应用可以减少对臭氧层的破坏,可以作为该方法较理性的萃取剂。 相似文献
940.
超声萃取—高效液相色谱法测定土壤中多环芳烃 总被引:2,自引:0,他引:2
多环芳烃(简称PAHs)是一类具有致癌、致畸及致突变的持久性污染物。可靠的PAHs检测方法是研究其环境行为的重要保证。实验采用超声萃取、用固相萃取柱(SPE-C18)进行净化处理土壤样品,用液相色谱-荧光检测技术对美国环保署(USEAP)优先监测的15种多环芳烃污染物进行定量分析。实验结果表明,该方法对15种PAHs的最低检出限为0.231μg/kg-3.846μg/kg,回收率为51.48%-69.84%,相对标准偏差为6.84%-11.92%。 相似文献