磺胺抗性消长与堆肥进程的交互特征

基于添加和不添加磺胺药[m(磺胺二甲嘧啶SM2)∶m(磺胺-6-甲氧嘧啶SMM)=1∶1]的好氧堆肥试验,分析堆肥过程中鸡粪理化性质、微生物群落代谢特征、磺胺抗生素以及5种抗性基因变化,探明磺胺抗性消长与堆肥过程的交互特征.结果表明,磺胺药添加抑制了堆肥基础呼吸,延长了堆体达到高温的时间,减缓了养分转化速度,显著影响堆肥中期微生物群落结构特征.鸡粪中SMM和SM2在堆肥14 d内即可完全降解,且SMM降解速率高于SM2.随堆肥进行,sul1和sul2呈先下降后轻微回升的趋势,磺胺药添加对sul1和Int I1丰度无明显提高作用,但可促进sul2扩散.堆肥过程中,tet Q和tet W变化与磺胺抗性基因不同,但磺胺药添加亦增加tet Q和tet W相对丰度.冗余分析结果显示,温度与sul1、sul2和Int I1明显负相关,与tet Q和tet W无明显相关性;5种抗性基因相对丰度均与碳氮比和硝态氮含量负相关,与p H、含水率和铵态氮含量正相关.     

基于三维成像技术的污泥菌群中抗生素抗性基因转移动态特征研究

应用活细胞三维成像技术,实时和原位观测了活性污泥菌群中抗生素抗性基因转移动态特征.微流控芯片是一种细菌生长的良好载体,活细胞成像系统低光毒性不损伤细菌活性,两者结合能有效实现基因转移的长时间原位观测,能够区分抗性基因的水平转移和垂直转移.结果表明:垂直转移是污泥菌群中抗性基因的主要转移方式,菌群纵向转移速率与其厚度有关,菌群内部转移率较高,基因转移速率为0.24～0.29 h~(-1).     

新型硫铁复合填料强化再生水深度脱氮除磷

为强化再生水深度脱氮除磷的能力,利用硫磺粉、海绵铁粉等制备出一种新型复合填料,并在不同HRT和C/N条件下将其与同种物质组成的颗粒混合填料进行对比实验.最后通过高通量测序技术对两填料表面的微生物种群结构进行了研究.结果表明,在不同条件下新型填料的脱氮除磷能力均优于颗粒混合填料;当HRT=4 h、C/N=1时,新型填料的总氮、总磷去除率均分别比颗粒填料高出30%以上.根据高通量测序结果,两反应器内的反硝化体系均由硫自养反硝化种群和异养反硝化种群构成,且新型填料系统内的硫自养反硝化菌群所占比例更大,两反应器内的优势种属分别为Sulfurimonas和Acinetobacter.     

旅客列车智能定点停车的研究

根据我国目前旅客列车不能实现自动精确定点停车的现状,提出了旅客列车通过到发线上的三级感应减速装置自动控制机车制动风压,依次减速来实现在预定地点停车.通过列车有效制动距离计算模型,验证了列车通过Ⅰ级调速感应装置采用最大常用制动后滑行距离不超过1000 nm.     

青稞B-hordein基因表达载体构建及对小麦的遗传转化

利用从具有特殊B-hordein亚基组成的青藏高原青稞材料中克隆的B-hordein编码基因(SL60)和小麦高分子量谷蛋白亚基胚乳特异表达启动子PGlu1Dx构建了真核表达载体pCB2007-SL60.通过农杆菌介导对普通小麦进行遗传转化,共获得227株再生植株,经PCR鉴定和转化片段测序验证,最终获得5株阳性植株.研究为进一步分析B-hordein基因在小麦背景中的遗传和表达,以及对小麦加工特性的影响奠定了基础.图5表2参21     

河北省生态安全评价研究

在河北省已有的调查数据和有关统计资料的基础上,对河北省生态环境现状进行了初步分析。根据河北省生态环境的特点,以市级行政单位作为评价的基本单元,运用压力—状态—响应模型,建立了生态安全评价指标体系,运用层次分析法对河北省的生态安全现状进行综合评价。根据对河北省生态安全现状评价结果的分析,提出了确保河北省生态安全的发展对策。     

湖北省森林资源发展问题刍议

湖北省具有发展森林资源的良好条件，但目前的森林覆盖率不高，林种结构不合理，森林生产力相当低。应在保护和经营好现有森林资源的基础上，以扩大森林面积和提高森林质量为中心，统筹规划，合理布局，增加投入，加速发展，科学经营，永续利用，不断提高其经济、社会、生态效益，造福于人民。     

Radiographic and genetic diagnosis of sporadic hypochondroplasia early in the neonatal period

Hypochondroplasia is an autosomal dominant skeletal dysplasia expressing postnatal onset of short stature with mild rhizomelic shortening of the limbs. This manifestation leads to restricted prenatal diagnosis of the disorder. We report here on a sporadic case of a hypochondroplastic baby, whose prenatal sonographic measurements were serially recorded from 19 weeks of gestation. Mild shortening of the limbs became manifest after 26 weeks of gestation. Biparietal diameter was within the normal range throughout gestation. Both parents were of average stature. A tentative diagnosis of a nonlethal short-limb skeletal dysplasia was made. At birth, the clinical manifestations of the neonate were not characteristic, but the radiographic features raised the possibility of hypochondroplasia. Molecular analyses revealed a C to G mutation at nucleotide 1659 of the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene, a common mutation in hypochondroplasia. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.     

Metaphyseal chondrodysplasia McKusick type in a Chinese fetus,caused by novel compound heterozygosity 64T> A and 79G >T in RMRPgene

We present the first confirmed case by molecular analysis of a metaphyseal chondrodysplasia, McKusick type, in a 22-week fetus. Two novel compound heterozygous mutations, 64T> A and 79G > T, were found in the highly conserved regions of the RMRP gene. Twenty-two heterozygous g.1018 T> C mutations, two homozygous g.1018 T> C mutations, two heterozygous insertion mutations g.799_g.800insC and one heterozygous insertion mutation g.849_g.850insT were found among 100 normal controls. Careful radiological examination of the fetus for skeletal dysplasia allowed definitive diagnosis, proper genetic counselling and future prenatal diagnosis. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.