全文获取类型
收费全文 | 1310篇 |
免费 | 119篇 |
国内免费 | 387篇 |
专业分类
安全科学 | 100篇 |
废物处理 | 42篇 |
环保管理 | 101篇 |
综合类 | 773篇 |
基础理论 | 207篇 |
污染及防治 | 222篇 |
评价与监测 | 305篇 |
社会与环境 | 42篇 |
灾害及防治 | 24篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 55篇 |
2021年 | 51篇 |
2020年 | 60篇 |
2019年 | 48篇 |
2018年 | 57篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 81篇 |
2015年 | 89篇 |
2014年 | 96篇 |
2013年 | 167篇 |
2012年 | 116篇 |
2011年 | 140篇 |
2010年 | 89篇 |
2009年 | 106篇 |
2008年 | 67篇 |
2007年 | 92篇 |
2006年 | 63篇 |
2005年 | 58篇 |
2004年 | 29篇 |
2003年 | 36篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 26篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 15篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有1816条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
A method for quality screening is suggested to detect volatile impurities in inorganic coagulants that are used for drinking water treatment. Static headspace gas chromatography with mass spectrometry detection (HS–GCMS) is sensitive and selective to detect volatiles in low concentrations. This study has discovered that volatile organic impurities are detectable in ferric and aluminium-based coagulants which are used for drinking water treatment. For ferric chloride, 2-propanol was detected at a level of 17–24 μg ml−1, acetone at 0.7–1.7 μg ml−1, 1,1,1-trichloroacetone at 0.02–0.04 μg ml−1, trichloromethane at 0.01–0.02 μg ml−1 and toluene at 0.01–0.12 μg ml−1. For ferric chloride sulfate, acetone was detected at a level of 0.12 μg ml−1, 1,1,1-trichloroacetone at 0.06–0.08 μg ml−1, trichloromethane at 0.13–0.23 μg ml−1, bromodichloromethane at 0.04–0.06 μg ml−1 and dibromochloromethane at 0.04–0.05 μg ml−1. For aluminium hydroxide chloride, only trichloromethane was detectable, but below the method detection limits (MDL). Although the concentrations of these impurities in commercial coagulants are low, this observation is important and should have impact on water industries for them to pay attention to the chemicals they are using for drinking water production. 相似文献
102.
NaCl和KCl对厌氧污泥抑制的动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在厌氧颗粒污泥和厌氧絮状污泥系统中,进行盐质量浓度(NaCl或KCl质量浓度,下同)对厌氧污泥抑制动力学的研究,得到不同拟合的COD降解动力学方程及参数.实验结果表明:当盐质量浓度为10~30 g/L时,KCl对厌氧污泥的COD比降解速率的抑制程度大于NaCl;当盐质量浓度由0 g/L增至10 g/L时,半速率常数逐渐增加;当盐质量浓度由10 g/L增至30 g/L时,半速率常数逐渐减小;在厌氧污泥系统中,NaCl抑制作用下的盐抑制常数高于KCl,且颗粒污泥的盐抑制常数高于絮状污泥. 相似文献
103.
回顾了原子吸收光谱分析在我国环境、医学卫生和食品分析方面的应用概况。 相似文献
104.
Diapouli E Chaloulakou A Mihalopoulos N Spyrellis N 《Environmental monitoring and assessment》2008,136(1-3):13-20
Simultaneous indoor and outdoor PM10 and PM2.5 concentration measurements were conducted in seven primary schools in the Athens area. Both gravimetric samplers and continuous
monitors were used. Filters were subsequently analyzed for anion species. Moreover ultrafine particles number concentration
was monitored continuously indoors and outdoors. Mean 8-hr PM10 concentration was measured equal to 229 ± 182 μg/m3 indoors and 166 ± 133 μg/m3 outdoors. The respective PM2.5 concentrations were 82 ± 56 μg/m3 indoors and 56 ± 26 μg/m3 outdoors. Ultrafine particles 8-h mean number concentration was measured equal to 24,000 ± 17,900 particles/cm3 indoors and 32,000 ± 14,200 particles/cm3 outdoors. PM10 outdoor concentrations exhibited a greater spatial variability than the corresponding PM2.5 ones. I/O ratios were close or above 1.00 for PM10 and PM2.5 and smaller than 1.00 for ultrafine particles. Very high I/O ratios were observed when intense activities took place. The
initial results of the chemical analysis showed that accounts for the 6.6 ± 3.5% of the PM10 and for the 3.1 ± 1.4%.The corresponding results for PM2.5 are 12.0 ± 7.7% for and 3.1 ± 1.9% for . PM2.5
indoor concentrations were highly correlated with outdoor ones and the regression line had the largest slope and a very low
intercept, indicative of no indoor sources of fine particulate . The results of the statistical analysis of indoor and outdoor concentration data support the use of as a proper surrogate for indoor PM of outdoor origin. 相似文献
105.
串联四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)测定土壤中的有机氯农药和多氯联苯 总被引:6,自引:1,他引:5
建立了用加速溶剂萃取仪(ASE)萃取、凝胶渗透色谱(GPC)净化、气相色谱/串联四极杆质谱多反应监测、同时测定土壤中17种有机氯农药和19种多氯联苯的方法.加标浓度在3.3μg/kg时的平均回收率在79.6%~93.2%之间,相对标准偏差在2.9%~13.0%之间,定量限在0.01~0.51μg/kg之间.在检测土壤样品中的有机氯农药和多氯联苯残留方面,Gc-QqQ-MS/MS相对于气相色谱/电子捕获检测器(GC-ECD)和GC-MS的选择离子检测(SIM)模式具有非常明显的优势,尤其是在低浓度水平的定性和定量方面. 相似文献
106.
107.
108.
109.
原子荧光光谱法同时测定环境水体中痕量锡和锌 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原子荧光光谱法同时测定环境水样中痕量锡和锌,优化了试验条件。锡在1.00μg/L~10.0μg/L、锌在20.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限锡为0.13μg/L,锌为1.76μg/L,锡和锌标准溶液测定的相对标准偏差分别为2.9%和4.0%,环境水样加标回收率锡为96.4%~106%,锌为92.0%~111%。 相似文献
110.
研究了顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用测定饮用水中二甲基异冰片和土味素的方法。结果表明,当选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维萃取头,萃取温度为60℃,萃取时间为40min时,得到二甲基异冰片标准曲线方程为y=122.59+157.76x,相关系数(R)0.9998;土味素的标准曲线方程为y=14.847+180.99x,相关系数(R)0.9999;检出限为0.1ng/L,相对标准偏差在0.99%~4.05%之间,加标回收率86.4%~109.5%。 相似文献