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41.
Xu Wenying Gao Tingyao Zhou Rongfeng Ma Lumin 《Frontiers of Environmental Science & Engineering in China》2007,1(2):207-212
The electrochemical reduction characteristics of chlorinated hydrocarbons were investigated by cyclic voltammetry technique.
The reduction mechanism and activity of the chlorinated hydrocarbons at the copper electrode were explored. The relationship
between the structure of chlorinated hydrocarbons and their reductive activity were discussed. The experimental results showed
that chlorinated alkanes and a portion of chlorinated aromatic hydrocarbons could be reduced directly at the copper electrode.
However, chlorinated aromatic hydrocarbons were not easy to reduce at the copper electrode. The results provided a theoretical
basis for the catalyzed iron inner electrolysis method.
Translated from Environmental Science, 2005, 26(4): 51–54 [译自: 环境科学] 相似文献
42.
在pH3.4,8-羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为43μmog/L、13μmol/L的0.1mol/L(NH4)2SO4底液中,用阳极溶出伏安法直接测定水体中Sb^5+。其线性范围为0.26~5.2nmol/L,方法的检出限为0.1nmol/L;9次重复测定的变异系数为0.8%;回收率为95.6%~104%。大部分常见阳离子不干扰测定。 相似文献
43.
El Bakouri H Palacios-Santander JM Cubillana-Aguilera L Ouassini A Naranjo-Rodríguez I Hidalgo-Hidalgo de Cisneros JL 《Chemosphere》2005,60(11):1565-1571
Successful applications of different analytical procedures to determine quantitatively endosulfan and its metabolites in aqueous media can be found in recent literature. Fundamentally, they have made use of solid-phase extraction (SPE) and gas (GC) or liquid chromatography (LC), sometimes coupled to mass spectrometry (MS). In this paper, a new and alternative methodology to determine quantitatively endosulfan in aqueous media is reported. A C18-modified carbon-paste electrode has been used to determine voltammetrically endosulfan, despite its unfavourable electrochemical properties and behaviour. The methodology proposed is based on the decrease experienced by the peak intensity corresponding to voltammetric signals of Cu(II) when successive and constant additions of endosulfan are carried out. This decrease is directly proportional to the concentration of endosulfan what allows to perform an indirect quantification of the pesticide. The detection limit obtained is 40 ng l−1, this value being under the limits specified by European norms and EPA reports. 相似文献
44.
45.
46.
47.
酸性条件下黄铁矿氧化机制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以黄铁矿粉末制备成的碳糊电极为工作电极,利用循环伏安曲线和极化曲线等电化学手段,对酸性条件下黄铁矿的氧化过程和机制进行了研究.结果表明,黄铁矿的氧化主要包括以下两个过程:首先,黄铁矿(FeS2)矿物晶格中的Fe2+溶出而被氧化为Fe3+,此过程会伴随有如硫单质、缺铁硫化物(Fe1-xS2)和多硫化物(FeSn)等氧化中间产物的生成,覆盖在黄铁矿的表面而形成一层钝化膜,阻碍了其氧化溶解过程;接着,黄铁矿表面的钝化膜被进一步氧化为可溶性的SO24-.在酸性条件下,黄铁矿氧化反应的最终产物为Fe3+和SO24-.另外,在所研究的酸度范围内,随着H2SO4溶液浓度的增大,体系的开路电位和腐蚀电位均正移,氧化和还原的峰电流值升高,腐蚀电流增大,说明增加体系的酸度会促进黄铁矿的氧化过程. 相似文献
48.
黄铜矿在含铁酸性介质中氧化过程的电化学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以天然黄铜矿为研究对象,运用开路电位,循环伏安曲线,Tafel极化曲线和交流阻抗(EIS)等电化学手段,对在硫酸介质中三价铁离子对黄铜矿的氧化过程的电化学行为进行了研究.结果表明,黄铜矿在酸性介质中的氧化可能通过两步反应完成,第一步中电极表面形成了一层主要成分是含硫中间产物的钝化膜,第二步则是黄铜矿主体的氧化.Fe3+离子有助于黄铁矿的直接氧化,在黄铜矿的溶解过程中起到了重要作用.极化曲线测量的结果显示随着溶液中Fe3+离子浓度的增加,黄铜矿的极化电流也在增加,黄铜矿也更容易进入钝化阶段.同时,交流阻抗对Fe3+离子浓度改变的响应也很敏感. 相似文献
49.
碳纳米管电极电还原降解水中头孢他啶 总被引:1,自引:0,他引:1
通过SEM、FITR、CV、Tafel等表征,以头孢他啶为目标污染物,研究了自制多壁碳纳米管电极电还原难降解有机物等的特性,并用高效液相色谱检测反应后目标污染物的质量浓度.结果表明,该电极性能稳定,可耐受一定程度的腐蚀,具有较好的性能.循环伏安结果表明,在800 mV左右获得较大的氧化峰,峰值达到-0.2 mA,头孢他啶在该电极上的降解是不可逆的.碳纳米管电极电还原降解头孢他啶的适宜工艺条件为:电极间距1 cm,电压15 V,初始质量浓度1 mg·L-1,离子强度1 g·L-1,pH=6.0.此条件下,反应60 min,头孢他啶的去除效率可达90%以上,该降解过程为二级反应. 相似文献
50.
Naturally abundant rubber sawdust has been utilized as a stationary support, which after immobilization with a chelating polyelectrolyte (xylenol orange as counterion) gets converted into a suitable column packing material for isolation and enrichment of trace level target analyte, accurately detectable by the technique of differential pulse anodic stripping voltammetry. The sorbent is robust and re-usable in column-chromatography without showing any leaching and interference complications. Its unique lead ion selectivity from multielemental complex matrices (synthetic water sample, blood serum) at optimized column conditions (pH 2.5 and flow rate 0.5?mL?min?1) mitigates the usual problems of intermetallic and readsorption effects. Effects of flow rate, pH, equilibration time, and other variables are reported. The system has advantageous feature to be used in a single-column ion chromatography with satisfactory performance. A modest attempt has been made to determine lead fractions in human blood serum samples on the bases of selective retention of ionic and labile fractions on complexing resin. 相似文献