高效液相色谱测定花粉素中水溶性维生素

本文介绍一种灵敏而准确的高效液相色谱测定花粉素中五种水溶性维生素(即B_1、B_2、B_5、B_6和B_(12))方法。研究了移动相醋酸盐缓冲溶液的浓度和PH对色谱分离效果的影响,水溶性维生素的定量分析是用日立3011-N的填充柱(其内径为4毫米,长250毫米),以含有2.5％乙醇的醋酸钠-醋酸组成的缓冲溶液(PH6)作为移动相,在波长254纳米处进行紫外检测,变异系数和回收率分别为2-5％和91.0-101.5％。     

空气中亚磷酸三甲酯的气相色谱测定法

本文提出了用硅胶管采集空气中亚磷酸三甲酯，用丙酮解吸，再经Ｋ－Ｄ浓缩管浓缩后进行气相色谱测定．方法采样效率１００％，解吸率大于９３％，室温下放置五天未发生丢失，方法的检测限为０．１ｍｇ／Ｌ，最低检测浓度为０．０４μｇ／ｍ３（采气体积为２４０Ｌ）．本法已应用于农药厂车间空气及环境质量监测．     

水中酚类有机污染物HPLC分析及其应用

超声辐照技术降解水中有机污染物，其降解效率的主平价需要简单、快捷和精确的分析方法。为此研究了5种优先控制酚类污染物的HPLC分离及定量分析方法，方法的定量范围为0.4-100mg/L，检测限介于0.34-0.79ng/μL。4－氯酚的超声降解实验表明，随着反应溶液中4－氯酚初始浓度的降低，降解效率明显提高，因此该方法适用于超声降解过程中酚类污染物的跟踪测定。     

GC—液晶PBHpB柱分离测定环境水中酚类化合物

目前,测定环境样品中酚类化合物,4-氨基安替比林法由于灵敏度较高应用最为广泛。未用氯仿萃取水中酚类化合物的测定下限为0.002mg/l,但该法无法区分不同酚及其异构体。因为,用这种方法进行环境状况评价,显然有很大的局限性。近年来,色谱方法日益为人们所重视。而气相色谱法,由于目前常使用的PEG20M柱,酚异构体不能得到完全分离。人们转而开始研究以液晶作为固定液分离测定酚类化合物。其中,以液     

磺酰脲类除草剂的残留分析

磺酰脲类除草剂是一类新型超高效除草剂，大约包括２Ｖ化合物，已被广泛用于禾谷作物防除阔叶杂草以及某些禾本科杂草，该类除草剂在环境中的残留浓度〈１μｇ．ｋｇ＾－１水平。常规的分析方法包括生物鉴定，酶免疫分析，气相色谱法和高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、ＨＰＬＣ／ＭＳ联用后，可以准确测定复杂环境样中磺酰脲类除草剂的痕量残留。     

烟气增湿静电除灰塔的实验研究

目前常规的电收尘器仅适用于回收比电阻在１０４－１０１１β－ｃｍ的粉尘对于。文中详尽论述了高比电阻粉尘的治理方法。     

高效液相色谱在环境监测中的应用

论述了高效液相色谱法适于环境样品中分子量大、挥发性低、热稳定性差的有机污染物的分析与分离。参阅了国内外文献，例举了用高效液相色谱法测定环境样品中多环芳烃、酚类、多氯联苯、酞酸酯类、联苯胺类、阴离子和非离子表面活性剂、有机农药等有机污染物的测定条件及分离结果。     

废水中优先控制污染酚的HPLC分离-电化学检测

研究了 HPL C分离 -安培法检测四种优先控制污染酚的色谱条件。在 Shim- pack CL C- ODS柱上 ,以 0 .1mol/L Na H2 PO4 +0 .0 5 mm ol/L EDTA· 2 Na+1% CH3 COOH(p H3.0 ) +5 0 % CH3 OH作流动相 ,氧化电位 +1.0 V检测。工作曲线的线性范围在 0～ 30μg/ml,检测限达 ng/m l