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871.
研究了铬(Ⅵ)-2,4-二氯苯基荧光酮(DCIPF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的显色条件。试验结果表明,在pH5.2~7.0范围内,铬与DCIPF及CTMAB形成红色三元胶束配合物,其最大吸收波长为578nm,表观摩尔吸光系数为1.40×105l·mol(-1)·cm(-1),铬(Ⅵ)含量在0~9.0μg/25ml范围内符合比耳定律,配合物的组成为Cr(Ⅵ):DCIPF=1:2。拟定方法用于水中铬的测定,结果满意。  相似文献   
872.
某广电总局广播电台以深井水作为饮用水源,水中铬和氟严重超标,通过对除铬、除氟单独工艺的比较,最终采用活性氧化铝+活性炭+消毒的联合处理系统处理水中铬和氟,从理论和实践上证明该系统对地下水进行除铬、除氟处理作为饮用水的可行性,详细介绍了各处理构筑物、设计参数及经济技术指标。  相似文献   
873.
对称二苯基偶氮羰肼光度法测定水样中铬(Ⅵ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
李慧芝  张瑾  杨春霞 《环境科学》1995,(4):64-66,18
研究了对称二苯基偶氮碳肼与Cr(Ⅵ)的显色反应,在0.15mol·L-1的硫酸介质中,有十二烷基苯磺酸钠存在下,显色反应灵敏。560nm处,其摩尔吸光系数可达9.74×104,Cr(VI)含量在0—10μg/25ml符合比尔定律,样品加标回收率为95.6%一103.2%,RSD<4.34%。该法用于717型阴离子交换树脂分离富集一光度法测定水样中Cr(VI),结果令人满意。  相似文献   
874.
亚铁盐预还原技术在铬渣固化/稳定化中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了加与不加还原剂,还原剂种类,还原剂加料方式,还原剂加入量对铬渣固化体浸出毒性的影响。研究结果表明:硫酸亚铁预还原后得到的铬渣固化体浸出毒性比没有预还原处理的固化体浸出毒性要降低60%以上;用硫酸亚铁的效果与用硫酸亚铁胺的效果相差不大,且前者价格便宜,使用中不会造成二次污染;硫酸亚铁的加料方式对处理效果影响很大,适宜的加料方式是硫酸亚铁先配成水溶液后与铬渣进行搅拌,可以增大还原反应进行的程度;硫酸亚铁的加入量为理论计算值的125%为宜。  相似文献   
875.
铬污染及其生态效应   总被引:46,自引:0,他引:46  
阐述了环境中铬及其化合物的产生、存在形态和转化,对铬及其化合物的危害机理和生态效应进行探讨。  相似文献   
876.
脱水污泥制备的絮凝剂稳定性及对Cr(Ⅵ)的去除   总被引:2,自引:3,他引:2       下载免费PDF全文
对以城市污水处理厂脱水污泥为原料制备的生物絮凝剂的稳定性进行了考察.结果表明,该絮凝剂具有较好的储存稳定性、热稳定性和pH 值稳定性.经测定,絮凝剂分子中含有40%多糖、35%蛋白质和10%核酸.红外光谱分析表明,絮凝剂分子中含有较多羟基和酰胺基.生物絮凝剂对水中Cr(Ⅵ)具有较高的去除率,当pH 值为0.5~1.5,絮凝剂用量为900mg/L,絮凝5min 即可达到80.4%的去除率.  相似文献   
877.
湖北黄石市天然水铬污染及其同位素特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
元素Cr(Ⅵ)作为水体中重要的污染物质,其同位素组成对水体环境变化具有较强的敏感性.笔者以黄石振华有限公司周围污染水体为分析实例,通过研究发现:在靠近铬渣堆附近的水中,受到的污染较为严重,随着距离的增大,污染程度减小;同时δ63Cr具有较好的指示意义,δ63Cr值基本上随着Cr(Ⅵ)浓度的增大而呈现逐渐减小的趋势.  相似文献   
878.
硝化褐煤对铬离子溶液的吸附研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
利用硝酸与龙口褐煤反应制得硝化褐煤,使其有效吸附质腐植酸含量提高。用该湖化褐煤对铬离子进行吸附试验,研究吸附剂的吸附量、吸附动力学、吸附模型和溶液的pH值对吸附的影响。结果表明:硝化褐煤对铬离子具有良好的吸附特性,其静态等温吸附符合Langmuir等温议程。  相似文献   
879.
锰是环境中广泛存在的过渡金属元素,其价态丰富,性质活跃,广泛参与污染物的环境地球化学过程,并在污染治理修复中发挥重要作用。三价锰(Mn(Ⅲ))作为一种中间价态锰,因存在时间短,易歧化,导致其在各种涉锰反应中的作用长期被忽视。近年来,越来越多的研究证实了Mn(Ⅲ)在污染物迁移转化过程中发挥重要作用。文章阐述了Mn(Ⅲ)的重要理化性质,梳理了其在重金属、非金属等无机污染物、有机污染物转化及生物系统中的重要作用,总结了氧化、还原、催化等作用机制,分析了其在污染去除应用中的优点和不足,为Mn(Ⅲ)相关基础研究和实际应用提出可能的方向。  相似文献   
880.
土壤重金属铬(Cr)污染形势严峻,对人群健康和生态环境构成了严重威胁。通过固化/稳定化技术降低土壤中金属的毒性或迁移性,是Cr污染场地常用的修复技术之一。由于Cr的环境行为变化多端、机制复杂,故导致固化/稳定化修复后场地存在Cr污染反弹的环境风险。综述了Cr在土壤中的氧化还原、吸附与解吸、沉淀与溶解,以及植物、微生物吸收与转化等多种环境行为;并梳理了已修复的Cr污染场地案例及场地长期跟踪监测数据,探讨了固化/稳定化修复后Cr的环境归趋及其影响因素,以期为修复后场地的风险管理提供参考。  相似文献   
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