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胺 活性特点: 胺可以看作氨分子中的氢原子被烃基取代而生成的化合物.胺中氮原子的电子构型是1S22S22P3,氮在氨和胺分子中是不等性的SP3杂化状态,其中3个杂化轨道与氢原子或烃基的碳原子形成3个σ键,第4个杂化轨道中还有一对未共用的电子,即(RH2N:).由于氮原子上有一孤电子对能与质子结合,呈现出胺的碱性,而氨分子中的氢原子被烷基取代后,连接在氮原子上的烷基是供电子性基团,可使胺离子正电荷分散而稳定.铵正离子愈稳定说明胺的碱性愈强,所以脂肪胺的碱性比氨强,与酸接触会生成盐;而芳香胺的碱性比脂肪胺和氨都弱,这是由于芳胺中的氮原子上的孤电子对与苯环的π电子组成共轭体系,产生了电子的离域,使氮原子上的孤电子对向苯环离域,铵离子正电荷更加集中,这样氮原子上的电荷密度减少,接受质子的能力降低,因此碱性减弱.在芳香胺中,氮原子上连的苯环愈多,其孤电子对向苯环离域愈多,则碱性随之降低,只有在与强酸作用时生成盐,且生成的盐在水溶液中完全水解.三苯胺已接近中性,即使和强酸也不能生成盐. 相似文献
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采用中性蛋白酶水解排水管网沉积物以缓解管网淤堵问题,考察了酶投加量、反应时间、pH、温度等对沉积物水解效果的影响,并通过EPS、三维荧光光谱以及SEM等表征分析方法探讨了可能的机理。结果表明,在酶投量为8%(质量百分数)、pH=7、25℃条件下反应3 h,沉积物的水解效果较好,SCOD由原泥的259.03 mg·L-1升至6 715.40 mg·L-1,多糖从14.21 mg·L-1升至5 797.27 mg·L-1,氨氮由23.02 mg·L-1升至47.89mg·L-1,有机质含量由50.42%降至48.24%,促进了有机质从固相向液相的迁移。经中性蛋白酶水解后,沉积物的结构和EPS被破坏,内部物质溶出,溶出的多糖占主导地位,且EPS含量变化趋势为S-EPS>TB-EPS>LBEPS。水解后上清液中微生物代谢产物与腐殖质物质增多,蛋白类(酪氨酸、色氨酸)和富里酸类物质减少。以上研究结果可为缓解管网沉积物淤堵提供参考。 相似文献
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产中性纤维素酶芽孢杆菌Y106产酶条件优化 总被引:9,自引:0,他引:9
筛选得到一株高产中性纤维素酶的芽孢杆菌Y106,并对其发酵条件进行了优化,麸皮能够较大幅度地促进产酶,果糖是良好的诱导物,有机氮流促进产酶的效果优于无机氮源,最优的有机氮源是蛋白胨。Fe^3+、Fe^2+、Na^+、Ca^2+可以促进纤维素酶的合成,而Cu^2+、Ag^+、Co^2+、Hg^2+则对合成起遏制作用,在酶反应系统中Fe^3+、Fe^2+、Ca^2+、Mg^2+能激活纤维素酶活性,Co 相似文献
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作为应对全球气候变暖而提出的概念,碳中性主要是指在一定时空边界条件下,通过技术措施使得向大气中排放的净CO_2为零。随着近年来可再生能源、碳捕集等技术的快速发展,负碳甚至成为可能,因此碳中性概念框架需要不断调整,以应对新技术要素的填充。首先回顾了碳中性的既有定义和包含要素,并对碳中性框架内涵盖的时间、空间两边界尺度进行探讨,总结了文字、公式和图形三种碳中性定义的具体表达形式。特别地,本文提供的面向碳捕集系统的碳中性框架,可为碳捕集系统的环境友好性设计提供一种量化考察方法,从而服务碳捕集工程领域内的设计或评估工作。 相似文献
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80年代初,当绝大多数中国人还不知道化学清洗为何物的时候,一种缓蚀技术的研究已经开始在地处兰州的化工部化工机械研究所悄悄进行了。在当时世界上,只有美国、日本、苏联等国研究生产单一酸种的缓蚀剂,但价格昂贵,国内用户只能望而却步,继续沿用碱煮或人工铲刮等机械方法为热交换设备除垢。通过2年多艰辛的研究,化工部化工机械研究所的这项研究终于结出硕果———多用酸洗缓蚀剂Lan826,并于1984年通过了化工部鉴定。这项课题的成功,宣布中国有了自己的化学清洗技术,从此化学清洗在中国迅速普及。短短十几年的时间化学… 相似文献