全文获取类型
收费全文 | 68篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
安全科学 | 7篇 |
废物处理 | 8篇 |
环保管理 | 2篇 |
综合类 | 37篇 |
基础理论 | 10篇 |
污染及防治 | 17篇 |
评价与监测 | 1篇 |
出版年
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
排序方式: 共有82条查询结果,搜索用时 46 毫秒
51.
对电催化氧化和超声辅助电催化氧化降解苯酚过程中的UV扫描吸收光谱研究表明:在苯酚的氧化降解反应过程中,都有对紫外光有吸收的中间体生成;对吸光度峰值随降解反应时间的变化关系进行非线性最小二乘法拟合(NLSF),发现溶液的相对吸光度峰值的衰减均符合表观零级反应动力学规律,其相应的表观反应速率常数(k0)分别为(0.0051±0.0005)min-1和(0.0052±0.0003)min-1;但超声波对电催化降解苯酚的速度和效果并无显著影响.同时GC-MS也检测到苯酚超声辅助电催化氧化降解60 min后,发现除苯酚仍然存在外,还有中间产物苯酚乙酸酯、甲酸、乙酸,从而证实苯酚在羟基自由基作用下,开环氧化降解生成乙酸和甲酸等小分子有机物,最后降解为二氧化碳和水. 相似文献
52.
2—氨基—5—萘酚—7—磺酸生产废液的资源回用工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用有机胺的离子缔合萃取作用回收了2-氨基-5-萘酚-7-磺酸生产废液中的98%以上的有用成分,结果可从号产品吕废液中获取5723元的净效益,实现了治理资源回收的双重目的。从萃取体系的特性及其影响因素入手,深入研究了萃取剂浓度,待萃物含量及萃取效率的关系,建立了萃取体系的等温方程:1/X/M=7.19+312.91/C,r=0.9997。 相似文献
53.
细菌偶氮还原研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
细菌偶氮还原是在细菌偶氮还原酶作用下偶氮复合物分解为芳香氨的过程,多种细菌都具有偶氮还原功能.有氧条件下细菌的偶氮还原是在特异性的偶氮还原酶作用下完成的,对氧气不敏感.而厌氧菌和兼性厌氧菌的偶氮还原是在厌氧或兼性厌氧条件下由一些氧化还原中间体作为电子穿梭体与偶氮复合物作用的非特性的还原过程.电子穿梭体与偶氮复合物作用是一个纯化学氧化还原过程,其中偶氮复合物作为电子受体接受电子.厌氧偶氮还原是细菌偶氮还原的主要形式.偶氮还原在厌氧-好氧染料废水处理系统和偶氮水溶胶聚合物作为结肠靶向给药载体的研究中有重要应用.图2表1参45 相似文献
54.
55.
56.
研究了Fenton试剂催化氧化法作为预处理工艺处理苯乙烯系树脂中间体废水的机理和最佳反应条件。试验结果表明,当废水的CODCr浓度为2 760 mg/L时的最佳反应条件为:H2O2投加量为4 mL/L,FeSO4.7H2O投加量为577 mg/L,pH值为3.94,H2O2∶Fe2+的物质量的浓度比为17,氧化反应时间为2 h,此时CODCr去除率达到38.7%,BOD5/COD值从0.126增加到0.334,出水可生化性得到显著提高。 相似文献
57.
58.
染料中间体合成综合废水经电解前处理和蒸发处理后,与未经电解前处理,直接进行蒸发处理相比,CODCr的去除率可提高 75 %以上,并使后续活性炭的投加量减少 80 %左右,从而降低了全厂综合废水处理的运行费用 相似文献
59.
光气是生产异氰酸酯的重要原料,由于毒性较大,使其生产中的安全管理十分重要,不仅要加强装置的本质安全设计,还要突出泄漏后的应急处置。2011年,光气类产品和光气化工艺被国家安全监管总局列入《首批重点监管的危险化学品名录》和《首批重点监管的危险化学品目录》中,实施重点监管。光气有哪些危险特性,对人体有哪些危害,应如何进行安全管理?万一泄漏,如何应急处理?本文对这几方面进行了介绍。光气的特性及应用光气是一种重要的有机中间体, 相似文献
60.
高效液相色谱法同时测定苯酚及其氯化中间产物 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法同时测定次氯酸钠氧化降解苯酚过程中苯酚及其5种氯化中间体,确定了检测波长,讨论了pH值对测定的影响。方法线性良好,苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚的检出限分别为0.01mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L,标准溶液测定的相对标准偏差≤0.8%,样品加标回收率为96.0%~102%。 相似文献