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51.
52.
溧阳市某化工厂以酒精氧化法制得乙醛,该厂原有一套污水处理站,但系统出水难以达标。经改造后,该废水经过冷却到35~39℃、加碱中和至pH为7左右,进入多级内循环厌氧反应器(MIC)处理,在厌氧进水CODcr约为3200mg/L、HRT为24h,CODcr去除率为85%以上,出水进入推流式好氧池,采用微孔曝气器曝气,HRT为36h,好氧出水CODcr小于100mg/L。该工艺运行稳定。 相似文献
53.
气相色谱法测定空气中低分子量醛酮的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用2,4-二硝基苯肼为吸收液将空气和工业废气中的醛酮化合物定量吸收,以FID为检测嚣,2%OV-1玻璃柱为色谱柱,使得甲醛、乙醛等衍生物完全分离,并做了采样吸收效率实验,标准萃取液的稳定性实验. 相似文献
54.
建立了一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸的分析方法。结果表明,吹扫时间、脱附时间、脱附温度和盐酸用量是影响目标化合物测定的关键因素,对吹扫捕集条件优化后,各目标化合物线性良好,相关系数均0.998,检出限为0.13~2.22μg/L,加标回收率为80.5%~111%,相对标准偏差为1.1%~10.9%,能够满足地表水环境质量标准的要求。 相似文献
55.
水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶经吹扫捕集、解吸后,用HP-VOC毛细管色谱柱进行GC分离,用GC-MS法选择离子模式(SIM)下进行检测,外标法定量。结果表明,选择取样量25 m L,吹扫流量为40 m L/min,吹扫温度为40℃,吹扫时间为15 min,解吸时间为2 min,解吸温度为200℃,烘焙时间20 min,乙醛和吡啶质量浓度在0.025~0.60 mg/L之间,丙烯醛和丙烯腈质量浓度在0.002 5~0.10 mg/L之间时,校准曲线呈线性关系,相关系数r0.995,乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的方法检出限分别为0.001 6,0.001 3,0.000 5和0.002 1 mg/L。对3个不同浓度样品进行空白加标实验,测量的回收率为87.8%~114.3%,相对标准偏差(n=6)为2.51%~10.4%。对3批实际水样进行分析,其中一个废水水样加标回收率为79.2%~103.8%,相对标准偏差(n=6)为3.04%~6.39%。 相似文献
56.
废水中乙醛的化学发光法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
乙醛发光分析法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为5×10~(-10)g/ml-1×10~(-6)g/ml.对近30种常见无机物和有机物对乙醛测定的影响进行了试验,表明该方法具有良好的选择性.用于有机化工和印染废水中乙醛的测定,其回收率为94%~100%,变异系数为1.6%—6.4%。 相似文献
57.
仇道太 《特种设备安全技术》2010,(5):1-3
本文针对0Cr18Ni10Mo2Ti不锈钢制乙醛精馏塔体表面产生的表面裂纹失效现象,在生产设备上截取分析样品,采用显微组织分析、裂纹扩展路径分析及裂纹断裂面的成分分析等方法,对乙醛精馏塔体壳体内表面产生的表面裂纹进行分析,研究表明大量的裂纹产生的原因是在乙醛中混入了具有S、Cl的介质,对壳体钢板表面产生了晶问腐蚀和点腐蚀,进而在工作应力下产生应力腐蚀,形成了应力腐蚀裂纹。 相似文献
58.
本文以维尼纶厂废液中提取的乙醛为原料,通过缩合反应合成乙酸乙酯,乙醛转化率达91.5%,选择性达93.0%,并对乙醛的提取、催化剂合成及缩合反应进行了探讨。 相似文献
59.
利用顶空—气相色谱对水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶进行检测分析,优化了实验参数。该方法在0.1~5.0 mg/L范围线性关系良好,相关系数大于0.999 6,当取样量为10 ml时,方法检出限分别为0.03、0.02、0.01、0.02 mg/L。该方法用于空白加标和实际水样分析,加标回收率为75.5%~113%,相对标准偏差在2.7%~7.1%。本方法操作简单,选择性好,灵敏度、准确度高,可用于地表水、生活污水和工业污水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的测定,效果满意。 相似文献
60.
阐述化工废水中三氯乙醛排放标准的制定方法、标准制定的工艺技术,治理技术基础,标准值的确定,标准的可实施性及效益分析。 相似文献