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采用单因素批试验方法优化亚甲蓝络合-分光光度法测定地下水中Cl O4-浓度的实验条件,确定0.2 mol/L硫酸溶液、0.5 mmol/L亚甲蓝溶液、1,2-二氯乙烷、无水硫酸钠的最佳用量分别为1 m L、1.5 m L、5 m L和0.1 g。该方法的相对标准偏差优于4%,加标回收率在95%~108%;检出限为9μg/L,测定下限为31μg/L。实验结果表明NO3-是影响Cl O4-浓度分光光度测定最为显著的干扰离子,其对Cl O4-浓度测定的干扰程度随着溶液中NO3-浓度增加而增强。揭示出NO3-对Cl O4-浓度测定干扰的规律性,吸光度差值与NO3-浓度间显著的相关性(R2=0.988)为解决NO3-的干扰问题提供了有效的途径,拓展了亚甲蓝络合-分光光度法的应用范围。 相似文献
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对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进,并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较,结果标准偏差<1%,效果较好. 相似文献
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朱金秀 《环境与可持续发展》2015,(4)
本文通过改变实验室温度、显色时间、是否加入乙酸锌-乙酸钠、稀释水的酸碱性等试验条件,探讨硫化物的最佳测定条件。试验结果表明,在温度为18~22℃、稀释水p H在8~10、使用液中加入乙酸锌-乙酸钠时,采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物标准样品,可以得到较准确的测定结果。 相似文献
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使用亚甲蓝分光光度法测定地表水中残留的阴离子洗涤剂,并对原有方法进行改进。改进后的方法与改进前的方法所测出的结果相同,而且都符合测定所要求的精密度。改进后的方法不仅操作简单,而且节约了成本,适合大批量的样本检验,可用于日常水质的检测。 相似文献
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对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,将水样调节为酸性后进行分析测定,用优化后方法和国标方法作比较,对标准样品和同一水样进行测定分析,实验结果表明:优化后的方法操作步骤简单,标准曲线的线性关系、精密度和准确度与国标方法无显著性差异,各项指标均达到了方法规定的要求,可以满足日常环境监测的需要。 相似文献
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改进水质中阴离子表面活性剂测定方法的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文就亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂萃取用的氯仿总量由原来的50ml降到25ml,并采用一次萃取的简化法进行了大量的试验,又与原方法进行了对照,并计算其精密度和准确度,从而得出的结论是,既节约氯仿用量,又减少操作人员的烦琐,并提高方法的精密度和准确度。 相似文献
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顾红明 《环境监测管理与技术》2005,17(1):43-43
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂,在加入亚甲蓝溶液后,需用三氯甲烷多次萃取洗涤,操作繁琐,不适合大批量样品测定。今简化成用三氯甲烷重复萃取两次(每次15mL)。将此萃取液通过洗涤液反洗一遍,再用三氯甲烷10mL萃取洗涤液1次,作吸光值测定。 相似文献