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101.
102.
在污水处理方面TiO2光催化剂以其独特的氧化活性、光学性能和无机化能力引起了人们极大的关注.对TiO2光催化原理、农药、染料和环境荷尔蒙等有机污染物的分解,提高催化效率的方法以及其实用技术等方面,分别作了综合评述. 相似文献
103.
TiO2结构对光催化性能的影响及其提高的途径 总被引:11,自引:0,他引:11
文中介绍了TiO2的晶体结构与表面态性质对其光催化活性的影响,综述了近年来有关贵金属沉积、金属离子掺杂、表面光敏化、复合半导体、表面酸化和无机模板合成纳米粒子等改性技术的研究现状,还简单地介绍了电化学、微波场和超声波等外加场辅助光催化的进展。 相似文献
104.
105.
采用沉积沉淀-光还原法制备了不同AgIO3含量的BiOI光催化剂,利用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外-可见漫反射光谱和电子自旋共振对其物理化学结构进行表征,在光催化反应器上研究了AgIO3负载量、光照、溶液温度、pH值、SO2和NO对气态单质汞(Hg0)去除性能的影响.结果表明,与BiOI相比,Ag-AgIO3改性后光催化剂的脱汞性能大幅提高.当AgIO3负载量为4wt.%时,光催化剂的脱汞效率高达98%.与NO相比,SO2对脱汞性能的抑制作用更大.由于Ag和AgIO3在BiOI表面的高度分散性,Ag-AgIO3(4%) BiOI的可见光吸收性能明显提高.荧光灯辐照与Ag-AgIO3/BiOI光催化剂协同会产生大量的活性物种.在Ag-AgIO3/BiOI光催化剂的高效脱汞体系中,超氧阴离子自由基(·O2-)为最主要的活性物质,而空穴(h+)和羟基自由基(·OH)次之. 相似文献
106.
纳米TiO2催化染料活性艳红X—3B光降解 总被引:22,自引:0,他引:22
研究了纳米级二氧化钛对活性艳红X-3B的多相光催化降解行为。对影响活性艳红X-3B溶液的光催化降解的各种条件(如溶液的pH值、光强、催化剂用量以及溶液的初始浓度等)进行了考察。结果表明,X-3B溶液在强酸性和强碱性介质中降解速度更快,降解率随着紫外光强度的增强而加快,随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂的最佳用量在1.5g/L左右,H2O2的使用量也有一个最佳浓度,约在20mmol左右,高于该值X-3B的去除率反而降低,而不是以前文献所报道的使用量赵多效果越好,以上各种条件下X-3B的光催化降解均符合一级反应动力学方程。 相似文献
107.
多能场协同紫外光催化降解甲基橙的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以甲基橙为模拟废水,负载型纳米TiO2为光催化剂,在自制的多能场组合反应器中,初步研究了电场和超声场协同紫外光催化降解水中甲基橙的特点和规律。结果表明,在偏置电场电压为20V,超声场声频为21.33kHz、声强为O.375W/cm^2,紫外光波长为366nm,功耗为0.25W/mL,TiO2催化降解负荷为1.25mL/cm^2的条件下,对浓度为4mg/L的甲基橙溶液分别处理30min和90min,脱色率分别可达91.67%和95.36%;比单一紫外光催化降解脱色率分别提高86.59%和86.79%。 相似文献
108.
以钛酸四丁酯为钛源、膨胀石墨(EG)为载体,通过溶胶凝胶-浸渍法制备了Ag_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2/EG复合光催化剂。采用SEM,EDS,XRD,FTIR,UV-vis等技术对其进行表征,研究了该催化剂在紫外光及可见光下对甲基橙的降解性能。表征结果显示:Ag_6P_2W_(18)O_(62)被成功负载到TiO_2上且保持Dawson结构;经Ag_6P_2W_(18)O_(62)表面修饰后的复合光催化剂可见光吸收性能增强;EG提供的丰富孔道有利于有机污染物吸附去除。实验结果表明:在甲基橙质量浓度为20 mg/L、催化剂加入量为1.0 g/L、反应温度为25℃的条件下,n(Ag)∶n(Ti)=1∶16时的复合光催化剂(ATE-2)的紫外光、可见光催化活性最佳;紫外光下反应70 min时甲基橙去除率为96.5%,可见光下反应40 h时甲基橙去除率为83.5%;ATE-2使用5次后,反应70 min时,其甲基橙去除率仍为92.5%。 相似文献
109.
以ZSM-5粉末为载体,钛酸四丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,制备了TiO2/ZSM-5光催化剂。用XRD,SEM等分析手段对催化剂的物相,形貌进行了表征,并通过对亚甲基蓝染料废水进行的光催化降解实验,讨论了催化剂用量,溶液的pH,污染物初始浓度等因素对催化剂光催化活性的影响。结果表明,ZSM-5粉末负载TiO2催化剂有很好的吸附和光催化性能,并可以多次回收重复使用,在催化剂投加量为0.2 g/L,溶液pH=5,污染无初始浓度为50 mg/L的条件下,光催化效果最佳,300 min后的降解率可达99.47%。 相似文献
110.