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111.
112.
113.
光催化剂处理NH3臭是利用光催化剂在紫外线照射下所产生的强氧化性将NH3分解成无毒无害的N2和H2O,本文就这一技术的小试研究进行了论述。 相似文献
114.
以苯酚作为目标降解物,研究了Z型Bi_2WO_6/SnS_2的光催化性能。通过水热法合成Z型Bi_2WO_6/SnS_2,并采用XRD、DRS、FTIR、PL、SEM、XPS等手段对样品进行了表征,通过光催化降解苯酚实验发现40%Bi_2WO_6/SnS_2对含酚废水的降解率可达92. 5%。较高的降解率归因于宽窄带隙材料的复合提高了光生电子-空穴的分离,因此产生更多的光生电子-空穴对,提供了更多的反应活性位,从而实现对苯酚的高效降解。 相似文献
115.
通过煅烧自制的TiO2纳米带(TiO2-NB)和多孔氮化碳(pg-C3N4)制备出新型的TiO2纳米带/多孔氮化碳(TiO2-NB/pg-C3N4)光催化剂,优化了其制备条件,并用于可见光条件下催化降解雌激素活性最强的17α-乙炔雌二醇(EE2).通过SEM、TEM、XRD、UV-vis DRS、PL、XPS和BET等手段对催化剂结构和表面物理化学性质进行表征和分析.结果表明,B型TiO2纳米带均匀负载至多孔氮化碳薄片上,形成TiO2-NB/pg-C3N4复合光催化剂.最优条件下制备的TiO2-NB/pg-C3N4降解EE2的速率常数(0.02537min-1)分别是TiO2-NB (0.00197min-1)和pg-C3N4(0.0077min-1)的12.88倍和3.29倍.自由基捕获实验结果显示超氧自由基(·O2-)是TiO2-NB/pg-C3N4可见光催化降解EE2的主要活性物种.HPLC-MS中间体检测结果显示,可能的降解中间体主要有4个,提出可能的降解途径,而且通过MCF-7雌激素活性测试法可知降解过程产物的雌激素活性基本消除. 相似文献
116.
采用原位光还原和简易化学吸附法制备出新型的三元Ag负载聚苯胺/碘氧化铋(PANI/BiOI)系列光催化剂,在模拟烟气条件下考察了光催化剂的脱汞性能,研究了Ag负载量、反应温度和烟气成分等对脱汞活性的影响,采用N2吸附-脱附、XRD、TEM、XPS、DRS等技术对光催化剂的物理化学属性进行表征.结果表明:添加PANI后,光催化剂的Hg0去除性能大幅提升.负载4wt%的Ag后,Ag(4%)PANI/Bi OI具有约98%的脱汞性能.无机阴离子NO3-、Cl-和SO42-对光催化剂脱汞性能的抑制作用较小,但CO32-对光催化剂的活性抑制作用较大,脱汞效率明显下降至82%.与PANI/BiOI相比,Ag(4%)PANI/Bi OI的比表面积和总孔容增大,表明Ag纳米颗粒高度分散在PANI/Bi OI的表面.Ag-PANI/BiOI显示出较强的光吸收能力.Ag纳米颗粒的添加能显著增强PANI/Bi OI表面e--h+对的有效分离.光催化剂高效脱汞的原因在于PANI、Bi OI之间良好的带隙匹配和Ag纳米颗粒的表面等离子体共振(SPR)效应. 相似文献
117.
Pt掺杂TiO2纳米粉体的制备及其光催化活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以钛酸丁酯为前驱物,醋酸为酸催化剂,采用溶胶-凝胶法制备掺有不同质量分数Pt的纳米TiO2粉体.通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等现代分析手段对所制备的不同Pt/TiO2纳米粉体的微观结构进行了表征.并以甲基橙染料的光催化降解为模型反应,考察了不同条件下所制备的光催化剂的光催化活性,探讨了纳米粉体中Pt的掺杂量对其光催化活性的影响.实验结果表明,Pt质量分数为0.2%的纳米TiO2粉体的光催化活性最好,过低或者过高的掺Pt量无法提高TiO2的光催化活性,甚至会降低TiO2的光催化活性. 相似文献
118.
Doping amine functional groups into SiO2/TiO2 films for enhancing the decomposition of formaldehyde has been investigated
using the modified sol-gel method to prepare organic-inorganic hybrid photocatalysts via the co-condensation reaction of
methyltrimethoxysilane (MTMOS) and amine functional groups. n-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl-trimethoxysilane (AEAPTMS)
and 3-aminopropyl-trimethoxysilane (APTMS) were selected to study the e ect of amine functional groups on the enhancement of
formaldehyde adsorption and degradation under a UV irradiation process. Physicochemical properties of prepared photocatalysts were
characterized with nitrogen adsorption-desorption isotherms measurement, X-ray di raction (XRD) and Fourier transform infrared
(FT-IR) spectroscopy. The results indicated that the APTMS/SiO2/TiO2 film demonstrated a degradation e ciency of 79% superior
to those of SiO2/TiO2 and AEAPTMS/SiO2/TiO2 films due to the synergetic e ect of adsorption and photocatalytic properties. The
APTMS/SiO2/TiO2 film can be recycled with about 7% decreasing of degradation e ciency after seven cycles. 相似文献
119.
120.
CAI Tiejun LIAO Yuchao PENG Zhenshan LONG Yunfei WEI Zongyuan DENG Qian 《环境科学学报(英文版)》2009,21(7):997-1004
The binary composite photo-catalysts CeO2/TiO2, ZrO2/TiO2 and the ternary composite photo-catalysts H3PW12O40-CeO2/TiO2,H2PW12O40-ZrO2/TiO2 were prepared by sol-gel method. The catalysts were characterized by thermogravimetric-differential thermal analysis (TG-DTA), scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). The photocatalyfic elimination of methanol was used as model reaction to evaluate the photocatalytic activity of the composite catalysts under ultraviolet light irradiation. The effects of doped content, activation temperature, time, initial concentration of methanol and gas flow rate on the catalytic activity were investigated. The results showed that after doping a certain amount of CeO2 and ZrO2, crystaniTation process of TiO2 was restrained, particles of catalysts are smaller and more uniform. Doping ZrO2 not only significantly improved the catalytic activity, but also increased thermal stability. Doping H3PW12O40 also enhanced the catalytic activity. The catalytic activities of binary and ternary composite photocatalysts were significantly higher than tin-doped TiO2. The dynamics law of photocatalytic reaction over the binary CeO2/TiO2 and ZrO2/TiO2 catalysts has been studied. The activation energy 15.627 and 15.631 kJ/mol and pre-exponential factors 0.5176 and 0.9899 s-1 over each corresponding catalyst were obtained. This reaction accords to the first order dynamics law. 相似文献