TiO2光催化处理废水中贵重金属的研究进展

概述了TiO2光催化处理废水中贵重金属的原理、影响因素及应用研究。影响光催化处理水相中金属的因素包括TiO2的晶型、粒径和比表面积、TiO2的用量、改性剂、光源与光强、金属离子、溶液pH值、O2、空穴捕获剂、阴阳离子、固定化及光反应器。叙述了采用光催化法除去单一金属离子(Cr(Ⅵ)、Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))、选择性分离回收多种贵金属以及耦合协同处理金属与有机污染物。最后，指出了存在的问题及今后的研究趋势。     

核壳异质结催化剂BiOCl/F-TiO2可见光催化降解4-氯酚

利用光催化技术降解4-氯酚,是缓解含氯酚类水污染的有效方法之一。采用两步水热法制备了F掺杂的TiO_2纳米片F-TiO_2复合BiOCl微球的核壳异质结催化剂BiOCl/F-TiO_2。当BiOCl∶F-TiO_2为1.0∶5.0(摩尔比)时,催化剂表现出最高的光催化活性。基于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、紫外—可见(UV-Vis)吸收光谱、Mott-Schottky曲线和电流—时间曲线等表征结果,可以推断BiOCl和F-TiO_2之间形成的p-n异质结能有效分离光生电子和空穴,是催化剂高效活性的主要原因。     

环境污染与防治网络版

过渡金属改性活性炭纤维脱除低浓度羰基硫的研究;混凝沉淀法预处理大豆蛋白和屠宰废水试验研究;天津秋季地面O3和NOx的浓度变化特征与影响因素;TiO2／有机膨润土复合材料光催化降解苯酚;焙烧水滑石去除Cr（Ⅵ）性能研究.     

硝化速率法用于活性污泥活性测试的研究

以城市污水厂回流污泥中的硝化细菌(氨氧化细菌和亚硝酸盐氧化细菌)为受试生物,HgCl2为标准毒性物质,通过对两组实验--氨氧化速率实验(NH 4-N→NO-2-N)和亚硝酸盐氧化速率实验(NO-2-N→NO-3-N)的研究表明,氨氧化细菌对HgCl2的灵敏度(IC50=0.034 mmol/L)明显高于亚硝酸盐氧化细菌(IC50=0.20 mmol/L).氨氧化速率法测试活性污泥活性时,使用NH 4-N或NO-X-N指标需要120 min或更长的时间,但使用NO-2-N指标仅需30 min就可完成测试,而且结果重现性要比NH 4-N和NO-X-N好,其变异系数CV为5.9 %.     

错流式动态膜-生物反应器中污泥活性的研究

应用错流式动态膜-生物反应器（CDMBR）对己内酰胺废水进行了180d的实验，实验过程中测定反应器的膜出水和上清液的水质，并对污泥进行了耗氧呼吸速率测定。结果表明，上清液COD一直保持在100mg／L以下，而膜出水的则保持在50mg／L以下，膜对上清液的COD去除率达50％，而对氮的去除没有贡献。可溶性细胞产物（SMP）在反应器内容易积累，停留足够的时间后能被生物降解。通过投加抑制剂测定耗氧呼吸速率，发现异养菌、硝化细菌和亚硝化细菌的活性由于F／M的降低和SMP积累受到一定的抑制，但不影响系统的处理效率。跨膜压力、膜面流速越大，通量衰减得也就越快。     

用活性填料催化氧化-硝酸吸收法脱除氮氧化物的研究

为了提高硝酸吸收氮氧化物的效率，对活性填料催化氧化-硝酸吸收NOx进行了研究。结果表明：活性填料能明显提高NOx的吸收效率；当NOx中NO2体积百分含量增加，其吸收效率增加；随进气浓度和液气比的增大，NOx吸收效率增加；随NO2浓度的增加，NO的吸收效率先增加后减少，在NO／NO2为3时，NO吸收效率最高；随NO的增加NO2的吸收效率先增加后减少，在NO／NO2为0．6～1之间，NO2的吸收效果较好。     

参杂负载型纳米TiO2降解橙黄G的光催化活性及其动力学研究

采用溶胶-凝胶法和浸渍-焙烧法制备了掺杂Sn（Ⅳ）的TiO2／AC光催化剂，以偶氮染料橙黄G为目标降解物，对光催化反应条件进行了优化。结果表明：利用Sn（IV）掺杂量为2．5at．％的TiO2／AC光催化剂，在进水浓度50mg／L，催化剂的用量12．5g／i，pH值2．0，H2O2 1．5mL／L。主波长为365nm的300W高压汞灯光照条件下，反应60rain，橙黄G的光催化去除率可达99．1％。该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程，其速控步为吸附反应。共存阴离子SO4^2-和H2PO4^-，对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用。     

定量结构──活性相关研究进展

ＱＳＡＲ方法用于预测环境中化学品的归宿及其毒性与日骤增，本文着重研究ＱＳＡＲ方法在不同领域中的进展和成就，不仅论述了我们关心的ＱＳＡＲ文献进展本身，而且还讨论了它的基础部分。精选ＱＳＡＲ模式在生态毒理学中的应用以及物理化学性质的估算等，     

SO2的气相光催化氧化及催化剂的失活和再生研究

在模拟大气环境中，紫外光照射以及纳米TiO2光催化剂的作用下，气相无机污染物SO2被完全氧化为SO2或H2SO4。本文提出了SO2的非均相光催化氧化机理，并得出光催化反应速率符合一级动力学过程；经过连续使用之后，TiO2的光催化活性降低，最后活性消失；经过水洗之后，失活的TiO2可以得到再生。失活的TiO2和新鲜的TiO2的IR和XPS光谱差异表明，失活的TiO2表面存在H2SO4，其被认为是使催化剂失活的成分。