典型污染场地六六六残留特征分析

在历史上受某六六六(HCH)生产企业污染的场地采集土壤样品,分析和研究土壤中HCH的污染水平和污染分布趋势.结果表明,∑HCH值最大为271.72 mg·kg-1,HCH污染主要集中在表层(深度:0～20 cm)、亚表层(深度:20～40 cm)土壤,表层、亚表层土壤中HCH含量远高于深层(深度:40～150 cm)土壤中HCH含量;β-HCH含量最高,远高于其他3种异构体;通过Kriging法插值,画出表层土壤中∑HCH的等值线图,可清晰地看出HCH的分布趋势.本污染场地表层的硬化阻止了雨水的浸润作用,使HCH向下迁移缓慢,HCH含量随深度增加而降低,HCH污染深度较浅.     

我国有机氯污染物污染现状及监控对策

各类有机氯污染物在我国的污染非常普遍，主要以六六六，滴滴涕，多氯联苯为主．文中阐述了在20世纪80年代初期禁用的这些有机氯污染物在我国的含量变化，引起其含量差异的原因．阐明了这类污染物在大范围内的分布趋势，提出了在全国乃至全球范围内的这类污染物的监控方法，以及微观影响这些污染物的降解，迁移的因素。     

盐城滩涂土壤中六六六和滴滴涕的残留量测定

采集了盐城滩涂响水-滨海段化工园区周边区域内9个表层土壤样品,通过索氏提取土壤中的六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)。最后通过带电子捕获检测器的气相色谱仪,定量分析了土壤中六六六和滴滴涕各异构体的含量及其百分比,以及六六六、滴滴涕的总含量,以了解该区域土壤中有机氯的当前含量水平和评估其潜在的环境毒害能力。结果表明,所有样品的六六六、滴滴涕总含量均远低于国家规定的土壤环境质量一级标准(50μg/kg)。     

秦皇岛地区土壤环境中六六六污染水平调查研究

通过对秦皇岛地区土壤环境中六六六残留量的调查监测,分析了秦皇岛地区土壤六六六污染现状和危害。建议应加强农药规范化管理,制定土壤生物修复计划,大力开发生物和物理防治技术以降低土壤环境中的六六六残留量,减少对人类和生物的影响。     

固相萃取气相色谱法测定水中痕量六六六和滴滴涕

建立了固相萃取气相色谱测定水质中六六六、滴滴涕的方法,详尽地叙述了水样预处理过程。方法检测限较低,α六六六和γ六六六为1ng/L,β六六六、δ六六六和pp′DDE为2ng/L,op′DDT和pp′DDT为3ng/L,pp′DDD为4ng/L。加标回收率在88%～93%之间,回收较好,相对标准差均<2.5%,精密度好。方法快速、简便,避免了液液萃取的繁多手续。     

ASE萃取-GPC净化-GC/HPLC测定土壤中的六六六、滴滴涕和苯并(a)芘

建立了同时测定土壤中的六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)及苯并(a)芘含量的方法.方法采用加速溶剂萃取仪(ASE)提取目标化合物,凝胶渗透色谱(GPC)净化提取液,气相色谱和高效液相色谱同时进行分析.结果表明,该方法检测效果较好,回收率在66.0％～132％之间,相对标准偏差为2.34～6.57之间,检出限为0.12～0.20 μg/kg.该方法操作简便,定性定量准确.     

微波萃取气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕

建立了利用微波萃取和GCECD联用技术,对土壤中六六六、滴滴涕的分析方法,通过对回收率、重现性及精密度的测定,其结果均优于传统索氏萃取方法。利用微波萃取可快速、准确、有效的测定土壤中痕量六六六、滴滴涕。     

某农药厂废弃场地六六六和滴滴涕污染分布特征及风险评价

研究了某农药厂废弃场地土壤中六六六（α,β,γ,δ-HCH）和滴滴涕（p,p＇-DDT,o,p＇-DDT,p,p＇-DDD,p,p＇-DDE）的污染分布特征,并对其进行了风险评价.从该场地72个点位的0～400 cm深度土壤中共采集了232个样品,分析表明六六六残留含量为2.6～80 130μg/kg,滴滴涕残留含量为...     

南京市人乳中六六六,DDT残留量查调监测

南京市1980年开始在蔬菜、粮食生产中禁止使用六六六、DDT农药,仅少量用于卫生灭蚊、蝇。1984年开始,全面停止销售和使用。为了解南京市停用六六六、DDT后人群的个体接触量和体负荷,以及对该环境污染物的总体现状,1985年12月和1987年12月在以商业、居民居住区为主的秦淮区和鼓楼区进行了产妇乳中六六六、DDT残留水平的调查。     

生物体内有机氯农药的研究进展

有机氯农药是高残留农药，进入生物体后会长期残留，对生物体产生危害。近年来，生物体中的有机氯农药的研究越来越引起各国环境化学家、生态学家的重视，渐渐成为环境化学、生态毒理学研究的热点之一。本文总结了近年来国际上有关生物体内有机氯农药的研究进展情况，以及所取得的主要研究成果。