全文获取类型
收费全文 | 501篇 |
免费 | 58篇 |
国内免费 | 222篇 |
专业分类
安全科学 | 37篇 |
废物处理 | 12篇 |
环保管理 | 33篇 |
综合类 | 404篇 |
基础理论 | 207篇 |
污染及防治 | 58篇 |
评价与监测 | 26篇 |
灾害及防治 | 4篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 33篇 |
2020年 | 25篇 |
2019年 | 27篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 30篇 |
2015年 | 29篇 |
2014年 | 43篇 |
2013年 | 31篇 |
2012年 | 44篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 30篇 |
2009年 | 34篇 |
2008年 | 32篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 51篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有781条查询结果,搜索用时 750 毫秒
301.
302.
电液压脉冲法水处理的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了电液压脉冲法处理有机废水的基本原理和方法,并对其用于高COD有机废水、有色有味废水、医院废水处理有水的活化进行了讨论。 相似文献
303.
酶体外定向分子进化技术:环境生物污染治理中的新星 总被引:1,自引:0,他引:1
环境生物技术在环境控制与污染治理中的应用主要是利用微生物降解和转换污染物.一些人类合成的化学物质由于具有高毒性,且难以被自然界微生物降解,已经严重威胁生态环境和人类的健康.生物治理以其低成本、完成矿质化和实现原位处理等特点,成为较好的治理技术.体外定向分子进化技术是一种发现新的生物表型和新酶的好方法,DNA改组是重要的体外分子进化技术,成功地改造了许多在医药、工业和环境保护等的商业酶.综述了近年来体外定向分子进化技术在环境生物污染治理中的研究进展和应用. 相似文献
304.
假单孢菌碱性木聚糖酶分子活性部位的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
应用多种化学修饰剂对假单孢菌G6-2产生的碱性木聚糖酶A(XynA)进行了修饰。结果表明,作用于色氨酸和谷氨酸(和/或天冬氨酸(的试剂NBS(N-Bromosuccinimide)和WRK(N-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3-sulfonate)可分别使酶活明显降低,百作用与丝氨酸,精氨酸,酪氨酸的试剂对酶活无明显影响。XynA的化学修饰动力学分析表明,每个酶分子中有1个色氨酸残基和1个谷氨酸(或天冬氨酸)残基对酶的活性特别重要。NBS的滴定结果表明,木聚糖的加入使可使1个色氨酸残基被保护,木聚糖对NBS的荧光猝来有22%的保护作用。0.2%的燕麦木聚糖可可阻止NBS树XynA的修饰作用;而即使2%的木聚糖也不能阻止WRK的灭活作用,NBS可使XynA的Km增大4倍,而RK可使其Vmax降低三分之二。这些结果表明,色氨酸和谷氨酸(或天冬氨酸(残基位于XynA的活性部位,且前者位于XynA的底物结合中心,后者位于酶的催化中心;图6表1参14 相似文献
305.
铜暴露下赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)活体基因的损伤研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过碱性单细胞凝胶电泳法研究了Cu2+暴露剂量对赤子爱胜蚓(Eiseniafoetida)活体基因损伤的动态影响.结果显示:不添加Cu2+的对照组和添加Cu2+的处理组蚯蚓体腔细胞尾部DNA含量和尾长均呈非正态分布(p<0.05);在暴露72h时,125mg·L-1Cu2+处理组尾部DNA含量值最大,为41.44%,100mg·L-1Cu2+处理组尾长值最大,为33.79μm;随着Cu2+暴露剂量的增加,尾部DNA含量和尾长损伤频率增加;对照组和处理组的尾部DNA含量和尾长之间均存在显著性差异(p<0.05),Spearman非参数相关分析表明,尾部DNA百分含量和尾长之间呈显著相关(p<0.01,n=21),Cu2+暴露浓度与尾部DNA百分含量、尾长具有良好的剂量-构效关系(p<0.01).在125mg·L-1Cu2+浓度下暴露72h时蚯蚓的基因损伤程度达到最大,损伤程度为3级.可见,蚯蚓DNA生物标志物是重金属污染基因毒理诊断的重要指标,碱性SCGE试验是检测Cu2+暴露对赤子爱胜蚓活体基因损伤的有效手段. 相似文献
306.
307.
采用生物学技术对高效降解线性微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)的USTB-05-B酶进行克隆表达及纯化研究。首先利用分子克隆技术得到重组菌pET30a(+)/USTB-05-B/BL21(DE3)。在诱导剂IPTG浓度为0.25 mmol/L、温度30℃和诱导时间4 h条件下,重组菌能大量表达目的蛋白。然后利用亲和层析柱对重组菌破碎后的无细胞提取液(cell free extracts,CE)进行纯化,当咪唑浓度为100 mmol/L时,洗脱下来的蛋白纯度高。最终得到USTB-05-B蛋白纯度为91.1%,浓度为0.205 mg/m L。纯化后的USTB-05-B酶具有较高的活性,能在1 h内将10.8 mg/L的线性MC-LR降解完全。纯化后的目的蛋白为研究USTB-05降解MCs分子机理奠定基础,为有效提高降解MCs速率提供新材料。 相似文献
308.
神经网络法预测分子总表面积的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用误差反向传播人工神经网络(ANN)预测有机分子的总表面积,提出一组分子描述码(描述分子的分支性、不饱和性和成环性)作为输入的特征参数,预测结果:对于烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、胺、硫醇、杂环等14类有机物平均误差为2.58%,对于多环芬烃平均误差为2.88%。根据ANN法提供的信息,用统计分析的方法,得到分子总表面积与分子描述码之间的关联式,用它估算分子总表面 相似文献
309.
与甘蔗抗黑穗病基因连锁的RAPD标记筛选 总被引:10,自引:0,他引:10
为了寻找与由黑粉菌(Ustilago sictaminea Syd.)引起的甘蔗黑穗病抗病基因连锁的分子标记,从而借助分子标记辅助选择(MAS)手段提高抗病育种效率,用甘蔗抗病亲本Co1001为母本,用感病亲本Ya71-374为父本,配置杂交组合创制抗病性分离群体为材料,采用人工接种新植蔗,田问种植方法鉴定分离个体新植和宿根的抗病性,借助RAPD和集群分离分析法(BSA),筛选出一个与抗病基因连锁的多态性片段,并在抗、感池中的个体和池外部分个体上得到验证,该片段大小约520bp.对该片段的进一步克隆、测序和转换研究还在进行中,研究结果为抗病育种的MAS奠定了基础.图2表3参12 相似文献
310.
不同DNA分子标记在云杉属植物遗传多样性研究中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
综述国内外近20a来在DNA分子水平上埘云杉属植物遗传多样性的研究进展,简述用RELP、RAPD、SCAR、AFLP、SSR、EST、STS以及SNP标记对于云杉属核DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA和rDNA多态性进行的研究以及在云杉属品种鉴定、遗传作图、遗传多样性、进化及分子生态学研究中的应用,参85 相似文献