Adsorption of chloroacetanilide herbicides on soil and its components Ⅲ. Influence of clay acidity, humic acid coating and herbicide structure on acetanilide herbicide adsorption on homoionic clays

Adsorption of chloroacetanilide herbicides on homoionic montmorillonite, soil humic acid, and their mixtures was studied by coupling batch equilibration and FT-IR analysis. Adsorption isotherms of acetochlor, alachlor, metolachlor and propachlor on Ca²⁺-, Mg²⁺ -. Al³⁺ -and Fe³⁺ -saturated clays were well described by the Freundlich equation. Regardless of the type of exchange cations, Kf decreased in the order of metolachlor ＞ acetolachlor ＞ alachlor ＞ propachlor on the same clay. FT-IR spectra showed that the carbonyl group of the herbicide molecule was involved in binding, probably via H-bond with water molecules in the clay interlayer. The type and position of substitutions around the carbonyl group may have affected the electronegativity of oxygen, thus influencing the relative adsorption of these herbicides. For the same herbicide, adsorption on clay increased in the order of Mg²⁺ ＜ Ca²⁺ ＜ Al³⁺ ≤ Fe³⁺ which coincided with the iucreasing aciditv of homoionic clays. Acidity of cations may have affected the protonation of water, and thus the strength of H-bond between the clay water and herbicide. Complexation of clay and humic acid resulted in less adsorption than that expected from independent adsorption by the individual constituents. The effect varied with herbicides, but the greatest decrease in adsorption occurred at a 60:40 clay-to-humic acid ratio for all the herbicides. Causes for the decreased adsorption need to be characterized to better understand adsorption mechanisms and predict adsorption from soil compositions.     

化学氧化-混凝法处理废纸再生造纸废水动态实验

采用 70L/h的装置进行化学氧化法处理废纸造纸废水动态实验。结果表明 ,动态实验的处理效果和操作条件与静态实验基本相符。在KMnO4 加量为 10～ 13mg/L、氧化时间为 2 5min、混凝剂A加量为 16 0～ 2 5 0mg/L、混凝剂B为 5 7～ 6 2mg/L时 ,装置出水CODCr降至 6 0～ 70mg/L、CODCr去除率高达 90 5 %～ 93 6 % ,水质优于国家一级排放标准 (GB35 44 92 )。实验得到了废水在沉降器中的沉降曲线     

厦门岛海洋性酸雨的化学影响因子及其与气象条件的分析

本文总结了厦门自1983年以来降水酸度历史资料,依1989年降水中阴离子(Cl~-、NO_3-、SO_4~2-)和阳离子(Na~+、NH_4~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+))的分析结果及降水云系特征和天气形势分析,利用多元统计的数理方法探讨了影响厦门酸雨的化学因子及气象条件.     

纤维球微絮凝过滤试验研究

微絮凝过滤可显著提高自来水厂的供水能力.本文以纤维球和石英砂为滤料作的一系列对比试验表明,纤维球微絮凝过滤出水水质好、产水量高、截污量大.纤维球滤层层高有随滤阻增加而压缩的特性.纤维球滤层以气水同时反冲洗.     

苏州河市郊段底泥中COD_(Cr)和NH_3-N的空间分布特征

对苏州河截流区外河段(城郊段)东大盈河口—北新泾,按河道形态,支流与城镇分布等因素,沿程采集24个底泥柱样,测定其不同部位不同深度底泥中COD_(Cr)和NH_3-N含量,分析COD_(Cr)和NH_3-N在沿程和垂向上的分布特征及其成因。结果表明,底泥中污染沿程分布呈不规则波状起伏,东大盈河、蕴藻浜、盐铁塘、封浜、华漕港、新槎浦等支流口,浮泥层中COD_(Cr)含量达2万mg/kg,超过背景值2—3倍,支流口下游200m范围内均较高;黄渡小支流口、华漕港支流口浮泥层中NH_3-H含量达250mg/kg,超过背景值3倍。在垂向分布上,底泥柱样都出现峰值分布,在某些弯道及支流口出现递减分布。底泥耗氧污染程度主要与支流及其排污量有关,其次是弯道凸岸处污染物易于沉积富集。这为苏州河市郊段环境综合治理、底泥疏浚和处置提供了科学依据。     

分光光度法快速测定化学耗氧量

本方法是重铬酸钾法改进与仪器自动测定法相结合的一种快速分析方法，氧化消耗量是重铬酸钾法的十分之一，测定时间仅４０分钟，操作简便，适合于工厂污水处理场中间控制分析要求。     

舟山地区雾水酸度及其化学组成

1987年4～5月份在浙江舟山地区考察所获得的31份雾水样品的分析表明,其酸度与以前报道的雾水酸度相比较,显示很低的酸含量。海洋雾水中各成分的钠比值,与内陆雾水是很不相同的。故雾水成份的钠比值,可作为判别雾的性质和成因的参考依据。根据雾水样品所测得的主要离子组成和浓度,作了样品pH值的估计,并与实测值作了比较。     

海南三亚近岸海域水化学要素的分布特征和变化规律

本文调查研究了海南三亚近岸海域水化学要素的浓度和分布，结果表明：（１）表层ＤＯ、ＮＯ－２、ＮＯ－３、ＮＨ＋４、ＰＯ３－４和ＣＯＤ的平均浓度分别为４１１．９、０．０５、０．４７、１．７９、０．１６μｍｏｌ／ｄｍ３和１．３１ｍｇ／Ｌ。（２）河流输入对沿岸海域水化学要素的影响主要集中于ＮＨ＋４和ＣＯＤ，对ＰＯ３－４和ＮＯ－３的浓度影响不明显，海域总体为一贫营养盐区域。采用主成分分析表明控制水化学要素的主要因子是河流的输入和由此导致了的生物旺发。     

中小城市污水化学强化一级处理分析

在中小城市污水处理特点的基础上，分析了适宜中小城市污水处理的投融资方式，化学强化一级处理的工艺方法、效果及存在的问题。     

含氯有机物非生物降解方法的最新研究进展

通过介绍目前国际上对含氯有机物的非生物降解方法的最新研究成果,包括零价金属还原、金属组合体系还原脱氯、含铁化合物还原降解、催化加氢还原以及机械化学方法等.分析了每种技术的具体应用和存在的问题以及这些处理方法的发展方向等.