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201.
采用"溶剂热-光还原"法成功制备出Bi_2MoO_6-Pt异质结光催化剂.该催化剂由Bi_2MoO_6三维微球(直径:1~4μm)和Pt纳米颗粒(~2.5nm)组成.本文以罗丹明B(Rh B)和4-氯酚(4-CP)为目标污染物研究了该异质结的可见光光催化性能.Bi_2MoO_6-Pt异质结的光催化活性明显高于纯Bi_2MoO_6,Pt的最佳负载量为0.3 wt%.同时,Bi_2MoO_6-Pt-2异质结(Pt的负载量为0.3 wt%)也可以有效地矿化有机污染物.更重要的是,Bi_2MoO_6-Pt-2异质结具有良好的稳定性,可以被重复使用.  相似文献   
202.
火电厂是NOx污染的主要来源之一,全球NOx的排放量目前已达5.5亿t左右,每年造成的损失高达数百亿美元.如果不加以控制,将会给人类环境带来巨大的破坏.国内外火力发电厂的烟气脱氮装置大多以气相反应法、液体吸收法、吸附法等为主.  相似文献   
203.
研究了吸光度线性扩展测定Ho和Er的方法,利用Ho和Er分别在536.0nm和379.2nm处的峰高与浓度的线性关系,测定Ho和Er的浓度,尽管等浓度时,Ho受Eu和Er的干扰,Er受Dy和Eu的干扰,但干扰不大,因而利用这种方法可以比较准确,简便地测定实际样品中的Ho和Er。  相似文献   
204.
科学家们发现,一种称为Deinococcus radiodurans细菌,其生命力极强,能够在滚烫的荒漠中支撑好几个月,甚至能够在受到足以置5000名成人于死地的.γ射线照射后“劫后余生”。照理,如此高强度的.γ射线,将使它们粉身碎骨,因为DNA完全被摧毁,染色体降解。然而,仅只需几个小时,这种细菌就能完全重建自己的遗传基因。  相似文献   
205.
以乙醇-丙酮-吡啶为溶剂,采用水热法制备了在可见光波段(≤450nm)具有良好光催化活性的纳米TiO2粉体,通过XRD、TEM、DTA、漫反射谱(DRS)与光电压谱等手段,研究了水热合成温度及250℃热处理对合成纳米TiO2粉体的材料特性,以及在可见光激发下纳米TiO2对甲基橙光催化降解的影响.结果显示,纳米TiO2晶型(锐钛矿)与粒径不随水热合成温度及热处理(250℃)条件的变化发生明显改变;各样品的表面吸附物状态以及可见光响应特性在未经热处理时随水热合成温度变化发生明显变化,而在经250℃热处理后则差异不明显;样品的表面吸附物状态、可见光响应以及可见光催化活性之间有显著关联,水热合成温度显著地影响了纳米TiO2粉体的表面吸附物状态及可见光催化活性。  相似文献   
206.
通过对大型γ辐照装置周围环境的电离辐射监测与调查,并按照剂量学方法计算分析各相关工作人员及公众的年有效剂量,结果低于<电离辐射防护与辐射源安全基本标准>(GB18871-2002)中的剂量限值的四分之一.表明大型γ辐照装置的厂房辐射防护设施只要按照相关标准进行设计和建设,就不会对环境和公众产生附加剂量的照射.  相似文献   
207.
为了适应对抗辐射材料的最优化选择,提高辐射防护的质量,对GF-3型辐射防护涂料在工业X射线探伤室建造中的射线屏蔽的性能进行观测与研究。结果表明,通过两个单位探伤室的实际测试辐射剂量率降低达到90%以上。GF-3型辐射防护涂料适合作为工业X射线探伤屏蔽的  相似文献   
208.
为了将光催化技术应用于有机物污染海水的治理,本文首先利用水热还原得到了具有可见光响应的还原商用P25光催化剂,而后将还原后的P25作为活性组分负载在透明的有机玻璃空心微球表面,制成漂浮式微球光催化剂.还原后的P25的表征结果表明,水热条件下金属还原作用会将P25中少量Ti~(4+)还原成Ti~(3+),同时催化剂表面还形成了无序化-内部结晶的核壳结构.这两种结构变化都会显著拓展还原P25催化剂的可见光响应.含苯酚模拟污染海水的光降解实验发现,降解低浓度苯酚时,漂浮型微球光催化剂显示了优异的降解效率,降解5 h的去除率达到了95%以上.由于还原P25光催化剂的稳定性并且漂浮式微球光催化剂能简易回收,在多次重复实验中微球光催化剂都可以保持较高的催化活性.  相似文献   
209.
二氧化钛具有较高的光稳定性和反应活性,可以用于光催化还原去除水中的重金属离子,本文以含有Cr(Ⅵ)的有机废水为研究体系,分别考察了环糊精、pH值、反应物初始浓度、催化剂用量等对光催化还原反应的影响.结果表明,当催化剂浓度为0.5g/L,经过100分钟的紫外光照射时,Cr(Ⅵ)的光催化还原效率可达到92%;初始Cr(Ⅵ)浓度较低时,在相同条件下反应更加迅速,10min已经基本全部去除;β-CD对Cr(Ⅵ)的光催化还原有一定的促进作用;同时反应在酸性条件下可以获得较高的还原效率.  相似文献   
210.
Ultrasonic irradiation was found to accelerate the rate of hydrolysis of omethoate in aqueous solution over the pH range of 2—12. Process parameters studied include pH, steady-state temperature, concentration, and the type of gases, Greater than 96% hydrolysis was observed in 30 minutes through this process and the rate of destruction increased with the help of more soluble and low thermal inert gas. So with Krypton, omethoate was found to undergo rapid destruction as compared with Argon. In the presence of ultrasound, the observed first-order rate of hydrolysis of omethoate is found to be independent of pH. The formation of transient supercritical water(SCW) appears to be an important factor in the acceleration of chemical reactions in the presence of ultrasound. A detaiied chemical reaction mechanism for omethoatedestruction in water was formulated. Experimental results and theoretical kinetic mechanism demonstrated that the most of the omethoate undergo destruction inside the cavitating holes. A very less effect of temperature on the degradation of omethoate within a temperature range of 20——70℃ proves that a small quantity of omethoate undergoes secondary destruction in the bulk liquid.  相似文献   
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