树脂富集原子吸收法三价铬和六价铬测定

用螯合树脂做富集柱浓缩Cr^3＋,结合流动注射技术,用火焰原子吸收法进行测定;选用盐酸羟胺为还原剂,将Cr^6＋还原为Cr^3＋后测定总铬,以达到分别测定Cr^3＋和Cr^6＋的目的。实验得出合适的富集速率、解析液的浓度和解析速率及各种离子对本实验的干扰;通过实验得到方法检出限、线性范围、精密度、回收率等数据。     

海洋胶态物质的生物地球化学循环研究

对近年海洋胶态物质生物地球化学循环研究的进展做了综述.总结了生物影响效应领域的新技术、新成果.切向超滤技术在海洋学上应用促进了海洋胶态物质进一步研究.研究表明,海洋胶态物质的存在对海洋生物影响有着重要的意义,尤其是近岸海域海洋胶态物质有机物含量的增加促进了藻类的繁殖和生长, 甚至引发赤潮.胶态物质与金属及其他痕量元素的结合影响了其赋存形态及生物地球化学循环.近年来对胶态物质的生物可利用性的研究结果表明胶态物质对生物的金属可利用性有着重要的影响,使得人们重新考虑已发展建立的自由基活度模型(free ion activity model, FIAM);深入理解生物体内胶态物质的吸收和相关的生理过程将有助于海洋胶态物质的生态效应以及生物可利用性等方面的研究.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定海洋生物中Cu、Pb、Cd、Cr

研究采用微波消解技术,作为海洋生物的前处理手段,与石墨炉原子吸收分光光度计联用,分析测试海洋生物中Cu、Pb、Cd、Cr含量.与传统的湿法消解相比,微波消解技术使海洋生物重金属分析,变得简便、快速,测试结果的精密度和准确度较高,同时避免了沾污,极大的提高了工作效率,微波消解将会成为海洋环境样品前处理的重要手段.     

原子吸收法测定土壤中金属元素时空白值的降低方法

对采用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系消解土壤,原子吸收法测定铜、锌、铅、镉、镍时空白值不同程度升高的原因进行了详细的分析,通过采用器皿的认真清洗,防止消解过程中的尘埃污染,选用高纯水和优级纯消解试剂,注意氢氟酸的准确加入方法以及消解过程中赶酸完全等改进措施,有效降低了空白试验值,提高了土壤中金属元素测定的精密度和准确度,满足了监测方法的需要。     

项目数、预期年减排量和核证减排量均居世界第一 中国领跑全球CDM市场

2009年1月26日,中国4个清洁发展机制（CDM）项目在联合国CDM执行理事会（EB）注册成功,项目总数达392个,首次超过印度跃居全球首位。至此,中国注册成功的CDM项目数、项目产生的预期年减排量和获EB签发的核证减排量（CERS）均居世界第一,中国在全球CDM市场已全面处于领先地位。     

脱碳系统对合成氨装置能耗的影响及对策

脱碳溶液具有较强的腐蚀性,加之设备老化等因素,脱碳系统吸收和再生效果差,影响了合成氨装置运行质量,造成合成氨生产成本升高.本文重点对影响脱碳系统运行的原因进行分析,对合成氨装置能耗的影响,提出了相关的应对措施及取得的效果.     

石墨炉原子吸收法测定电子废弃物处理场地附近植物中的钼

利用预烘干一湿法酸化消解方法处理植物并获得消解液,然后采用涂层石墨管,在探索不同原子化温度与灰化温度的多种优化试验条件基础上,对电子废弃物处理场地附近植物体内的钼进行了测定,样品进行平行试验,相对标准偏差（n=11）〈2．3％。     

采用火焰原子吸收分光光度法测定水样中镍含量的不确定度评定

采用火焰原子吸收分光光度法对水样中镍的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中镍含量的扩展不确定度为0．062mg／L（k=2）。     

太湖CDOM紫外吸收特性及其分子量时空分布特征

基于2006年8月16日、2007年3月28日对太湖梅梁湾15个样点和2007年11~12月对全湖61个样点的有色溶解性有机物(CDOM)吸收系数观测数据,对CDOM分子量相对大小的时空差异及其影响因素进行了分析.结果表明,梅梁湾地区主要富集的是高分子量CDOM,而大太湖地区则较为复杂,北部地区主要是高分子量的CDOM占据主导地位;而在太湖东西部,主要是低分子量的CDOM;南太湖区域,高分子量的CDOM和低分子量的CDOM相对平衡.不同波长范围内CDOM吸收模型的斜率系数(S)值对CDOM的分子组成的敏感性具有一定的差异性,UVR最为敏感,其次是UV-A,再次为UV-B,UV-C最不敏感.梅梁湾CDOM主要影响因素是陆源,陆源影响的强度随季节的变化具有一定的差异,其中8月份最强,其次是3月份,最弱为11月份.     

Methane dehydroaromatization over Mo-modified H-MFI for gas to liquid catalysts

For direct gas to liquid (GTL),a novel process producing energy sources for methane dehydroaromatization is needed.Supporting MoO3 on H-MFI zeolite shows the high catalytic capacity and a selective activity for dehydroaromatization of methane to benzene at 973 K in a fixed bed reactor.On the other hand,deactivation by coke on the active sites in all the catalysts is formed during the reaction.H2 co-feed suppressed the deactivation,which is probably due to the decrease in coking amount.Mo K-edge X-ray absorption fine structure (XAFS) results showed the formation of dispersed Mo2C species with low crystallinity after dehydroaromatization.Mo L-edge XANES (X-ray absorption near-edge structure) indicated the formation of active Mo species including Mo2C and Mo-oxycarbide (MoOxCy),where the red-ox state should be independent in the absence/presence of H2.It is concluded that Mo-oxycarbide species act as highly active species,and their stability affected the durable activity in the presence of H2.