不同环境下Anammox工艺脱氮性能及菌群的迁移转化

为提高Anammox菌对各种操作条件的应变能力,扩大该技术在实际工程上的应用范围,对Anammox反应器在不同操作条件下的脱氮性能及其菌群的迁移转化规律进行试验性研究。292 d的实验数据表明,Anammox反应器在充足无机碳源环境、室温环境以及高盐环境下均可高效稳定的运行,且在室温为(23±2)℃、污泥量为22 g-MLSS/L下最高氮负荷达20.5 kg/m3.d,根据DNA结果,此阶段KU2约占反应器内所有菌群的75%,说明此类菌群对低温高负荷条件具有很强的生存性。此外,当进水盐度为30 g/L时,Anammox反应器仍可进行高效脱氮处理,而DNA结果显示,此阶段反应器内KU2所占比例降至36.5%,说明进水中的高盐度对KU2的富集具有消极意义。有关Anammox菌对高盐环境长期适应性及菌群变化的研究尚少,仍需进一步探讨。     

室温平衡顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃影响因素的研究

对室温下用顶空气相色谱法测定水听军发性卤代烃的影响因素进行了研究，结果表明，随着样品浓度的增高，平衡时间缩短；气液平衡瓶体积增大，平衡时间加长；同一瓶样品重复进样次数不得多于2次；适宜的气液体积比为1：2。室温平衡顶空气相色谱法简单易行。     

环境水对FeMnO3和NiMnO3室温催化氧化甲醛的影响

环境水会影响催化剂的性能,设计合成耐湿的锰复合氧化物催化剂用于甲醛氧化具有重要实用意义 . 采用共沉淀法合成了 FeMnO₃和NiMnO₃催化剂,研究了不同湿度条件（RH=0、40%、65% 和 90%）对 FeMnO₃和 NiMnO₃催化剂室温催化氧化甲醛活性及稳定性的影响 . 结果表明,在相对湿度为 40% 和 65% 时,水的加入在催化剂表面形成缔结吸附水,提高了甲醛室温催化氧化的转化率 . 在反应10h后,FeMnO₃和NiMnO₃催化剂上甲醛的转化率都大于 15%. 在相对湿度为 40% 时,水的加入有利于增加催化剂表面高价态 Fe 和 Ni 金属及表面氧物种含量,并且有利于生成易于分解成 CO₂和 H₂O 的碳酸盐中间物种 . 该研究可为制备甲醛催化氧化的耐湿催化剂提供参考及加深人们对环境水影响下甲醛催化氧化机理的理解 .     

室温条件下电场缓解高氮负荷抑制厌氧氨氧化性能的研究

以全混合厌氧反应器(CSTR)构建厌氧氨氧化(Anammox)系统,利用脉冲电源提供电场,考察室温条件下高氮负荷对Anammox脱氮效果的长期影响;通过酶标仪分析Anammox细菌中关键酶活性,阐释电场对Anammox细菌活性的影响。结果表明,电场能够强化Anammox细菌关键酶活性和脱氮效果,在11.38 kg/(d·m³)的进水氮负荷下仍能及时转化氮元素,增强脱氮效果,总氮去除率可以维持在85%以上。电场能够提升Anammox细菌活性,提高新陈代谢速率,降低高氮负荷对微生物细胞的毒性抑制作用,但过高氮负荷(15.93 kg/(d·m³))的抑制作用将超过电场的促进作用,使亚硝酸盐等毒性物质累积,破坏细胞活性,导致Anammox脱氮效果降低甚至崩溃。     

室温平衡顶空气相色谱法测定水中苯系物影响因素的研究

对室温下用顶空气相色谱法测定水中苯系物的影响因素进行了研究,结果表明,室温平衡顶空气相色谱法简单易行。随着样品浓度的增高,平衡时间缩短;气液平衡瓶体积增大,平衡时间加长;同一瓶样品重复进样次数不能多于2次;适宜的气液体积比为1∶2。     

UASB反应器中加入膨润土和聚丙烯酰胺培养颗粒污泥

使用一个反应体积２５５Ｌ的ＵＡＳＢ反应器，处理啤酒生产废水．向接种厌氧污泥中加入膨润土和非离子型聚丙烯酰胺，采用室温下间歇式进料，４周内形成稳定颗粒污泥床．ＣＯＤ负荷６ｋｇ／ｍ３·ｄ，ＣＯＤ去除率为９０％．     

CeO2-CuO/粉煤灰吸附SO2/NO性能分析

利用室温液相浸渍法将粉煤灰制备成CeO2-CuO/粉煤灰,提高了粉煤灰对SO2/NO的吸附效率。采用XRF、XRD、SEM等手段对其进行表征测试,结果表明,粉煤灰的晶相结构主要为石英和莫来石,且改性后表面变得更为粗糙,孔隙增多。利用吸附反应装置优化SO2/NO的反应条件,结果表明：在样品量为0.3 g、温度为50 ℃、SO2流速为8 mL·min-1、O2流速为4?mL·min-1时,CeO2-CuO/粉煤灰对SO2吸附效果最佳;在样品量为0.4?g、温度为70?℃、NO流速为6?mL·min-1、O2流速为4?mL·min-1时,对NO吸附效果最佳。共吸附会降低各自的吸附效率。利用原位FTIR分析表明：SO2在CeO2-CuO/粉煤灰表面主要生成硫酸盐和亚硫酸盐物种;NO则主要生成硝酸盐和亚硝酸盐物种。     

环境友好、安全、经济的新型室内空气净化催化剂

中国科学院生态环境研究中心研制开发的环境友好、安全、经济的新型室内空气净化催化剂，可用于室内空气甲醛的催化氧化，在各种湿度的室温条件下甲醛可以完全转化为二氧化碳和水。在不同的空速下，甲醛的转化率分布为100％（5万空速）、95％（10万空速）和60％（20万空速）。     

两种铜合金复合板带室温轧制成形工艺及结合机制的研究

研究了黄铜 /紫铜 ,黄铜 /白铜复合板带室温轧制成形工艺 ,借助金相显微镜、扫描电镜、电子探针分析了复合工艺参数对轧制复合后的复合板结构强度的影响 ,确定了最佳复合工艺 ,并对结合机制进行了探讨     

Elimination of formaldehyde over Cu-Al2O3 catalyst at room temperature

Catalytic elimination of formaldehyde (HCHO) was investigated over Cu-Al2O3 catalyst at room temperature. The results indicated that no oxidation of HCHO into CO2 occurs at room temperature, but the adsorption of HCHO occurs on the catalyst surface.With the increase of gas hourly space velocity(GHSV) and inlet HCHO concentration, the time to reach saturation was shortened proportionally. The results of the in situ DRIFTS, Density functional theory calculations and temperature programmed desorption(TPD) showed that HCHO was completely oxidized into HCOOH over Cu-Al2O3 at room temperature. With increasing the temperature in a flow of helium, HCOOH was completely decomposed into CO2 over the catalyst surface, and the deactivated Cu-Al2O3 is regenerated at the same time. In addition, although Cu had no obvious influence on the adsorption of HCHO on Al2O3, Cu dramatically lowered the decomposition temperature of HCOOH into CO2. It was shown that Cu-Al2O3 catalyst had a good ability for the removal of HCHO, and appeared to be promising for its application in destroying HCHO at room temperature.