完善我国环境标准样品体系建设的国际对比与建议

环境标准样品是环境监测等环境分析过程中进行质量控制与质量保证的标准量具,为环境管理和决策提供重要技术支撑。本文通过比较美国、欧盟、日本以及我国环境标准样品体系的结构与发展,针对当前我国环境标准样品体系发展中存在环境标准样品体系不完善,种类和数量较少;环境标准样品研究基础薄弱,研制技术水平较低等问题,提出了加强顶层设计,增加科研、人才投入,以及强化国际交流合作等建议,从而推进我国环境标准样品体系的健全与完善。     

ICP-MS测定环境样品中银元素方法研究

在石墨消解炉上利用王水加热回流的方式消解土壤标样,利用ICP-MS,结合动态反应池技术测定所得溶液中的银含量。通过比对标准值,发现利用纯氧气作反应气的动态反应池技术(DRC)能快捷、准确地测定土壤中的银含量。     

探究环境监测中标准样品应用存在的一些问题

在我国国民经济发展的过程中,环境监测意义重大,除了能够促进人们生活水平的提高和国民经济发展的可持续,对于生态环境的保护也有积极的促进作用。在目前的环境监测工作中,作为保证检测质量控制的常用方法和重要工具,标准样品的正确理解及合理地使用,在现代环境的检测工作中占据了越来越重要的地位。因此,这篇文章将会重点研究在环境监测中应用标准样品时存在的一些问题,并提出适当的建议对策,帮助人们正确地掌握以及运用标准样品,从而保证监测结果的正确性。     

环境水样前处理技术的探讨

环境水样前处理对监测结果准确度的影响不容忽视,是保证监测结果准确度的一个重要环节,样品前处理技术方法及需要注意的问题是保证监测结果真正可靠的保障。     

N263溶剂萃取分析环境样品中微量放射性钍

本文用阴离子交换剂N_(263)作为钍的萃取剂,使待测样品中的钍与铀、镭、铁、稀土等杂质元素分离,并对萃取与反萃取,干扰离子,回收率等因素进行了研究.拟定了硝酸体系萃取,盐酸反萃取,偶氮胂Ⅲ比色测定的分析方法,同时测定了土壤、植物、煤及水样中钍含量.     

污染样品137Cs含量的快速测定

一、引言 目前,~(137)Cs辐射源在工业、农业、医学和科研等部门广泛应用,取得了显著的经济效益。然而,在~(137)Cs的使用中,由于违反操作规程、保管不善等原因造成的放射性事故时有发生。为及时地处理污染样品(包括衣服、器械、食物、水、土壤等),迫切需要一个对     

环境样品中钚与铀的联合分析测定

将同一份样品通过两根阴离子交换树脂柱在浓盐酸和浓硝酸介质中分离钚和铀,用过氧化氢和亚硫酸对钚进行氧化还原作用,用稀盐酸冼提铀和钚.最后,微量钚和铀分别与10μg钼载体电沉积在不锈钢盘上,用α-谱仪测其α放射性.铀回收率为100％,钚的回收率平均为63％,但由于不够稳定而采用加内标方法校正回收率.本方法因采用联合分析手段,比以往方法快且样品用量减少到普通方法的1/10左右.     

WHO-IRC和IAEA-AQCS国际比对样品的γ谱分析

报道了本实验室１９９１－１９９４年间参加ＷＨＯ－ＩＲＣ和ＩＡＥＡ－ＡＱＣＳ组织的环境样品放射性测量国际化对工作。用２台ＨＰＧｅγ谱仪,相对方法和效率曲线方法测量了土壤样品,用自吸收校正方法测量了生物样品。对ＷＨＯ－ＩＲＣ Ｎｏ．５７Ｖｉ３００号样品,在２８个报出实验室中,本实验室测量值与推荐值的平均相对偏差最小,为３．０４％。     

气相色谱法测定水和气体样品中的二硫化碳

本文研究了用气相色谱电子捕获检测器测定水和气体样品中二硫化碳的方法。本方法采取顶空进样法测水质样品,直接进样测气体样品。色谱柱为ＧＤＸ—１０１填充柱。方法简单,灵敏度高,水质样品最低检出浓度可达００００５ｍｇ／Ｌ,气体样品最低检出浓度达０００５ｍｇ／ｍ３。方法的精密度为５７％,回收率为９０３％。     

Waters高效GPC分级净化系统：复杂环境样品分级的有效工具

近二十年来,凝胶渗透色谱(GPC)净化一直是环境分析工作中样品制备的重要手段.在用气相色谱(GC)或气-质联用(GC/MS)分析之前,用GPC方法进行净化,可以从土壤、淤泥、动物和植物细胞的有机溶剂提取物中去除低挥发性组分.对于许多危险废弃物的净化过程而言,GPC净化更是必不可少的步骤.