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241.
242.
利用HP6890型气相色谱仪进行环境空气中微量恶臭硫化物分析,实验结果表明:分离效果、峰形都很好,实验采用4种柱箱初始温度及升温程序,分别由初始温度70℃升温至90℃、120℃、130℃及由初始温度150℃,最后升温至190℃,相应分析一个样品的时间依次为:130.515min、63.419min、56.359min及11.116min,样品分析时间大大缩短,可提高分析效率。  相似文献   
243.
方差分析在样品采集质量控制过程中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
样品采集质量控制过程中,用方差分析将系统误差与偶然误差以数量的形式分开,从中找出引起误差的主导原因,并使用F检验来判断引起误差的因素对采样结果有无严重影响。经验证,该方法应用结果可靠。  相似文献   
244.
田明 《资源节约与环保》2013,(1):50+52-50,52
水环境监测是为合理开发利用水资源提供系统资料的一项重要基础工作。文章首先对水环境监测质量控制的目的和内容进行了阐述,之后从水源样品采集、实验室监测到事后数据处理的监测质量控制措施进行探讨。  相似文献   
245.
标准样品目前已经成为了环境监测质量控制保证的常用方法与重要工具,对标准样品进行科学的理解与合理的使用,在现代环境监测中越来越重要.本案通过对标准样品在环境检测的应用中所存在的相关问题进行了探究,并就如何正确把握和运用标准样品提出了相关的建议及对策.  相似文献   
246.
采用本体聚合法制备了土霉素分子印迹聚合物,通过静态吸附实验、Scatchard分析方法及红外光谱等手段对其性能进行了研究,随后以该聚合物为核心材料,建立且优化出一种水溶液中微量土霉素测定的现场批量前处理方法,通过加标回收实验验证了该方法的可行性,并进行了实际样品的现场前处理与测定。结果表明,所制备的印迹聚合物具有良好的亲和性和特异选择性,表观最大吸附量为21.47 mg/g,印迹聚合物对土霉素的结合量明显大于非印迹聚合物的结合量;在0.50~1000.00μg/L范围内,所建立方法的水样加标回收率为80.78%~93.75%,相对标准偏差为0.26%~6.79%(n=6),方法的检测限为0.01μg/L。所采集的5种实际样品(红湖水、公园水、鱼塘水、牛尿及猪尿)中土霉素的含量分别为未检出、2.18、1.53、31.29和207.23μg/L。  相似文献   
247.
《环境化学》2011,30(12):2120-2121
ThemoScientificAriaTLX一2系统为蜂蜜中抗生素和杀螨剂的筛选检测提供了一种选择.该系统具有在线快速从样品中去除糖和蛋白质的能力,从而无需进行常规检测中繁琐的样品前处理操作.而且,使用该系统进行蜂蜜中多种抗生素和杀螨剂的筛选检测,只需要很短的时间.  相似文献   
248.
结合紫外法测定水质中总氮空白校正吸光度值易偏高、测定结果准确度低的问题,分别从检测试剂含氮量、选择实验用水、清洗玻璃器皿、改进实验操作、改进消解环境等多个方面分析了各影响因素对总氮测定的影响,相应提出了采用测定含氮量的方法筛选试剂、新制备的去离子水作为总氮实验用水、每次总氮实验使用新刷好的器皿、增加颠倒混匀步骤提高测定结果的准确度和精密度、高压蒸汽灭菌器应定时清洗换水等对策与建议。  相似文献   
249.
Effects of humic acid on phytoremediation of petroleum hydrocarbons in soil simultaneously contaminated with heavy metals were evaluated.  相似文献   
250.
常熟氟化学工业园水环境和生物样品中全氟化合物的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Oasis-WAX-SPE柱富集,高效液相色谱/电喷雾负离子源串联质谱(HPLC/negative ESI/MS/MS)对常熟氟化学工业园区地表河水样品和水生动物样品(乙腈萃取物)中的全氟及多氟化合物(PFASs)进行了测定,分别检测出8种和14种PFASs.园区河水中总PFASs浓度范围为91.0—9374.9 ng.L-1,为国内已有报道中最高;PFOA和PFPrA是河水样品中含量最高的两种PFASs,且在不同水样中均可占到总PFASs的73%以上,未检出PFOS;生物样品中总PFASs浓度范围为12.93—394.77 ng.g-1ww(湿重),PFOA、PFOS和PFPrA为主要PFASs;与园区所在城市的鱼类等样品相比较,采自氟化学工业园区的鱼类体内富集了更多的PFAS.研究结果表明,常熟氟化学工业园区地表水环境PFOA和PFPrA污染较重,为目前国内最高水平;在园区河水和生物体内检测出高浓度的PFPrA,说明氟化学工业园区内部分工厂可能已使用短链氟化物替代PFOA和PFOS,在今后的研究中对PFPrA等短链全氟化合物的监测应给予更多关注.  相似文献   
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