连续流动分析测定环境水样中的CODcr

本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定，该法的分析速率35个样／h，检出限1．3mg／L，加标回收率为96．89％102．49％。     

气相色谱法测定地表水中的氯苯

提出了气相色谱法测定地表水中氯苯的分析方法.试验表明：方法检出限为0.003 mg/L,回收率在87.5%～90.6%之间,相对标准偏差＜3%,操作方法简便.     

固相萃取毛细管气相色谱法分析水中有机磷农药残留

探索了采用固相萃取对样品进行提取富集，以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法。结果表明：敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离；3个不同浓度的标准添加，其回收率范围为52．1％～93．7％，最低检出限范围为1．11～5．21ng／L；同时利用该方法分析太湖梅梁湾水源地和长江沿岸水厂取水口水质，6种有机磷农药均有一定程度检出，但仍未超出集中水源地供水标准。     

间隔流动分析仪测定水和废水中的总氰化物

利用间隔流动分析仪测定水中的氰化物，对测定方法的检出限、重现性进行了实测，用氰化物的有证标样验证其准确性，其相对标准偏差为1．5％，相对误差为6．2％，测定方法的精密度及准确度均较好，并与国标方法进行了比较。     

电感耦合等离子体质谱法测定茶叶中的16种稀土元素

采用微波消解和干法灰化两种前处理方法,电感耦合等离子质谱(ICP-MS)测定了茶叶中的16种稀土元素.外标法绘制校准曲线,分析了国家标准物质茶叶GBW07605和GBW10016,测定值与标准值吻合,样品测定的精密度在0.6%-6.3 %,方法检出限为0.04-0.43 μg·kg-1.用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为96.0%-108.0%之间.     

对现行监测结果报告规则的粗浅看法

监测结果的报告是整个环境监测工作的结晶。它要求必须实事求是，才能为环境管理提供科学依据。而现行的监测结果报告规则。存在着人为夸大和缩小两方面的弊端，低于检出限的监测结果的表述模糊。不能真实的反映监测对象的实际情况，对人们了解环境质量状况及环境容量不能提供准确依据。给环境管理与环境规划等工作造成误导，本文以实例作了说明，并提出解决的方法。     

环境水体中的微量亚硝酸盐氮快速测定方法的改进

配制快速测定亚硝酸盐氮的混合显色剂，并进行各种环境水样分析，从实测数据和数理统计方法确定显色剂的用量、稳定性以及线性范围和检出限，并用标样进行准确度实验以及和常规法进行对照实验以证明精密度。     

ICP发射光谱仪锌元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对ICP发射光谱仪锌元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出ICP发射光谱仪锌元素检出限的扩展不确定度为:U=0.00066(μg.mL-1),k=2。     

自动电位滴定仪测定氯化物的探讨

该实验就自动电位滴定仪测定氯化物的检出限、适用的水样pH范围及对其干扰物质的最大容忍浓度作了实验研究,对分析实际水样有一定的参考作用。