石墨炉法测镉元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对石墨炉法测镉元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出石墨炉法测镉元素检出限的扩展不确定度为:U=0.050,k=2。     

仪器检出限的测定

因各种原因,仪器检出限并不是固定的,定期检测实验室仪器检出限,能准确地了解仪器的稳定度和操作人员的准确性。     

乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的检出限分析

在环境监测工作中,用乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的含量具有仪器设备简单、操作简便,性能稳定,干扰小,可稳定12h不变等特点。作者采用蒸馏法对土壤进行前处理,用乙酰丙酮比色法测探讨了该方法的检出限。结果表明：乙酰丙酮光度法检测土壤中的甲醛方法最低检出限为1．24mg／kg,蒸馏回收率为55．9％-87．8％。     

现行监测方法标准与监测技术规范中存在的问题与改进

研究与分析了现行有效的环境监测方法标准与监测技术规范,指出了一些较早颁布的环境监测方法标准如最经常使用的《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB 11914—1989)等存在的未明确给出检出限、测定下限(即未给出方法的定性、半定量以及定量监测范围)以及使用术语不统一、不规范等问题。研究发现,《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91—2002)等监测技术规范普遍存在的最大缺陷是没有引入测定下限的概念,未考虑与规定半定量区间内的监测结果报出问题。此外,这些规范也存在着术语使用不统一、不规范的现象,且对于低于检出限的监测结果应如何报出与参与统计的规定存在不一致现象。研究列举了一些存在问题的环境监测方法标准和环境监测技术规范,对其进行剖析,揭示问题,并对其下一步的修改、完善提出建议。     

二氧化氮分析方法最低检出限的确定

环境空气中二氧化氮的分析方法为盐酸萘乙二胺分光光度法,根据吸收液体积与采样体积的不同方法最低检出限分别为0.010mg/m3(1)、0.005mg/m3(2),而在现场操作与实验室分析过程中为了更准确、方便、快捷、操作性强,对吸收液体积与采样体积作了一定的调整,因此方法的最低检出限通过实验室空白样品的测定重新确定。     

催化动力学光度法测定工业废水中汞的研究

本文研究了在稀盐酸介质中 ,氨三乙酸存在下 ,汞 (Ⅱ )催化嗅酸钾氧化盐酸耐尔蓝的反应及其动力学条件 ,建立了测定痕量汞的新方法 ,方法检出限为 2 .0 4× 1 0 - 9g/ml,线性范围为 :0 .0 5～ 1 .4μg/2 5ml,用于工业废水中痕量汞的测定 ,结果满意。     

超声波萃取/气相色谱法测定土壤中的多氯联苯

采用超声波萃取法提取土壤中的多氯联苯系列7种混合物Arochlor1016、Arochlor1221、Arocldor1232、Arochlor1242、Arochlor1248、Arochlor1254、Arochlor1260,萃取溶液经弗罗里硅土柱净化,用气相色谱GC/ECD进行测定,方法检出限0.01mg/kg,加标回收率在62.3%～106%之间,RSD 5.4%～11.1%.     

单极四杆GC/MS分析VOCs的最新进展

根据美国环境保护署(EPA)方法,采用赛默飞世尔公司ISQ单四极杆气质联用仪建立了挥发性有机物(VOCs)的分析检测方法.整个方法所需的仪器包括进样器、气相色谱、质谱、数据处理软件等.为了满足法规中日益严格的检出限要求及新型污染物的加入,我们对实验方案进行了改进,以提高检测灵敏度及提高样品通量.     

高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类物质

建立了一种用高效液相色谱技术测定水中4种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法,确定了最佳的色谱条件:采用梯度淋洗,流动相为水、乙腈,分析时间为16 min。采用标准溶液系列进行分析,绘制工作曲线,并计算回归系数。进行了回收率、检出限实验,当取样量为1L时,4种邻苯二甲酸酯类回收率均在85%以上,RSD1%。在现场进行了实际应用,结果表明:水源原水以及沿线的干渠中,检测到邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,其平均浓度范围为0.4~1.8μg/L,均小于GB 3838—2002《地表水环境质量标准》中的限值。出厂水未检出邻苯二甲酸酯类物质。     

中国南方某城市自来水厂处理工艺对多环芳烃的去除效果研究

讨论了中国南方某城市自来水厂饮用水中的多环芳烃残留规律以及现有净水工艺对多环芳烃的去除效果。研究结果表明，该自来水厂饮用水中检出多环芳烃以2～4环芳烃为主，强致癌性高环数多环芳烃均在检出限以下，且多环芳烃总量未超出中国供水行业标准(2000年)的相关限值。各处理工艺段中，砂滤过程对多环芳烃的去除效果最好，相较于原水对多环芳烃总量的去除率可达64％。