BOD快速测定的应用

运用BOD微生物传感器快速测定仪,对大量不同行业和环境水体的实际样品进行了BOD快速并与国标五日生化需氧量法(BOD5)进行对比实验,通过所得到的比对数据以BOD5为基准对BOD快速法的适用性进行了探究。     

分散液液微萃取-气相色谱/质谱法测定水中阿特拉津

建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取(DLLME)-气相色谱/质谱技术萃取水样中痕量阿特拉津的新方法。通过试验确定最佳萃取条件。     

废旧电子线路板中铜、镍、银的连续测定

为解决废旧电子线路板金属检测过程中所遇到的金属分布不均匀以及金属难以浸取问题,采取适当的样品前处理和样品全分析法。通过对样品进行适当前处理,先灼烧破坏其有机物,再以王水全部溶解样品,在一定条件下,碘量法测定铜、原子吸收光谱法测定镍和银,相对标准偏差均小于3.5%。     

超高压液相色谱/质谱联用法测定水中拟除虫菊酯类农药研究

建立了水中6种拟除虫菊酯类农药的超高压液相色谱/质谱联用分析方法.对液相色谱和质谱两方面条件进行优化,采用多反应监测（MRM）模式分析,各组分在0.005～0.1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数（R）均大于0.998;6种拟除虫菊酯类农药的最低检出限为0.000 5 ～0.002 mg/L,其中,溴氰菊酯的方法检出限满足《地表水环境质量标准》限值要求;各组分的加标回收率在92.8％～103％;相对标准偏差（RSD）均小于5％（n=6）.该方法简单、快捷,可用于实际水样的直接测定.     

SPE净化-HPLC法测定新鲜土壤中的多环芳烃

在参考EPA3630方法的基础上,探索了用环己烷样时商品化硅胶小柱的穿透曲线,并且验证了转溶剂为环己烷的必要性。同时对Vydac和Waters的PAH专用柱进行了比较,优化了液相色谱检测多环芳烃的方法。可用于新鲜土样多环芳烃的分析。     

碱性过硫酸钾法测定总氮中影响因素及解决方法

总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等无机氮和有机氮的总和,是反映水体所受污染程度和富营养化程度的重要指标之一。在碱性过硫酸钾-紫外分光光度法测定水中总氮时,该方法操作步骤简单,易于操作和掌握,但在实际操作中影响因素较多,其准确度难以掌握。本文通过对总氮测定中试剂的纯度、配制的方法及水浴温度、储存时间、消解的温度、压力和时间等因素的总结、探讨和分析,确定适合的测定条件,提高测定结果的准确度和精密度。     

应用OCMA-220型油分仪测定水样中油含量在实际工作中的几个问题

ＯＣＭＡ－２２０型油分仪应用非散红外光谱法测定水样中油的含量，测定结果较稳定，准确度较高，在环境监测中应用广泛。实际操作中，水样中悬浮料粒子较多且萃取层与ＣＣＬ４层为乳化状态时，必须经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理，才能进行测定。但经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理后，空白值分别在５ｐｐｍ和１６ｐｐｍ以上，如果样品油含量较低时，产生的系统误差，将导致分析结果准确度降低。     

聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉测定的研究

研究了测定聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉的新方法。本法是利用离子选择性电极测定聚合硫酸铁絮凝剂中的镉。研究内容包括测定条件、干扰试验、干扰排除等。本法不需调整 p H值 ,设备简单 ,操作简便 ,测定快速。在测定条件下 ,本法的线性范围为 1 .0× 1 0 - 2 ～ 9.0× 1 0 - 7,回收率为 91 %～ 1 0 7% ,适宜的 p H值范围为 3- 6。本法用于了实际样品测定 ,结果满意。     

亚甲基蓝光度法测定硫化物的有关问题探讨

通过大量实验和分析，得出结论：使用亚甲基蓝光度法测定水和废水中的硫化物时，校准曲线的线性范围可由0～25μg扩展到0～40μg；5．0μg／mL的ZnS混悬液置于冰箱内保存至少可以稳定一个月．     

高灵敏光度法在环境水样中无机铬形态分析中的应用

按显色剂分类综述了1997—2002年国内高灵敏光度法(ε′≥1 0×105L·mol-1·cm-1)在环境水样中无机铬形态分析中的应用进展。