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401.
壬基酚在活性污泥系统中的去除研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
壬基酚是一种持久性有毒的内分泌干扰物,它会对生物系统产生有害影响。本文介绍了壬基酚的来源、物化性质、化学结构、城市污水处理厂和实验系统中的迁移转化及去除,以及壬基酚在活性污泥分离的菌种中的降解。最后分析了目前研究中存在的问题并提出了相应的解决方法。 相似文献
402.
患者尿液中排泄的抗生素及其代谢物已成为水体和土壤环境中抗生素污染的主要来源之一,从源头阻止抗生素进入城市污水体系是减少抗生素污染的一个重要策略。该文应用化学沉淀法制备了负载CaO2纳米粒的硅藻土复合物(CaO2-Di),用于去除尿液中的头孢克肟(CFX)。通过单因素批实验方法考察了反应时间、体系pH、CaO2-Di用量和初始CFX浓度对CFX去除效率的影响,并应用液质联用仪分析了CFX的氧化降解产物,推测了可能的降解路径。结果发现当模拟尿液中CFX浓度为200 mg/L时,用量为6.0 g/L的复合物可在5 min内将体系中的CFX完全去除;而单独使用相应质量的CaO2纳米粒或硅藻土仅能去除体系中77%或22%的CFX。CaO2-Di复合物对CFX优异的去除效果可能是由于硅藻土的物理吸附与CaO2的氧化降解协同作用所导致。结果表明CaO2-Di复合物是一种有应用前景的尿液污染物处理材料。 相似文献
403.
404.
微/纳塑料(M/NPs)因颗粒小、易吸附和迁移性强等特点,广泛地分散在土壤、大气与水环境中,近年来在各大水体中均有检出.M/NPs作为一类新兴污染物,其生理毒性对人类健康产生很大的影响.目前该研究领域遇到的瓶颈在于对M/NPs的精准检测和高效去除.电化学技术因其在M/NPs的检测上表现出简携、灵敏和低成本等优势,对M/NPs的去除具有环保绿色、反应可控和效率高等优点,展现出巨大的应用潜力.以M/NPs的污染现状为出发点,对电化学技术应用于水环境中M/NPs的检测和去除进行了阐述和总结,分析了M/NPs的电化学传感方法以及传感器识别M/NPs的原理和特点,讨论了电絮凝、电吸附、电氧化和电还原技术对水体中M/NPs的去除效果及影响因素.结果表明,基于电化学传感方法检测M/NPs颗粒表现出良好的表征性能,通过电化学技术(电絮凝、电吸附、电氧化和电还原),M/NPs可被高效去除.电化学技术对M/NPs检测和去除的影响因素主要与传感器装置、电极材料、材料界面调控、参数条件和反应器体系有关.研究者未来应从传感器的设计、电极材料的开发和反应过程的优化这三方面聚焦,有望实现M/NPs从实验室的检测和去除转化到实际水体当中的应用. 相似文献
405.
动电技术是去除污泥中重金属的有效方法.在动电去除污泥中重金属的过程中,污泥的pH值是影响重金属去除效率的主要影响因素.以福州快安污水处理厂污泥为研究对象,采用HNO3为酸化剂,将污泥的pH值由初始的6.03调节为1.05、2.30、3.26和4.66,在电压梯度为1 V/cm,通电时间为5 d的条件下进行系列动电试验,探讨污泥pH值与重金属Pb的去除率之间的关系.结果表明,污泥的pH值越低,Pb的动电去除率越高.污泥的pH值为1.05、2.30、3.26、4.66和6.03时,对应的1#区域Pb的去除率分别为48.5%、47.9%、33.7%、32.3%和27.4%.研究表明,降低污泥的pH值可以改变重金属Pb的赋存形态,增强Pb的迁移性,提高Pb的动电去除效率. 相似文献
406.
采用已知孔径的微孔过滤器,对油田采出水的过滤进水进行了筛分,分析了悬浮物的质量浓度,并同步测定了颗粒体积浓度和几何特征值。除了D[v,0.5]具有指标性意义外,粒度分析结果并不能完全代表过滤等工艺的分离精度。悬浮物几何特征值、体积浓度和质量含量降低率不是同步的,其中质量浓度降低幅度最小。当粒径小于4μm的悬浮物质含量超过3mg/L时,难以被目前普遍采用的过滤工艺去除。应选择与膜过滤类似的更精密的工艺技术,才能最终达到采出水回用标准。 相似文献
407.
《矿山资源开发利用与环境保护》2002,(4):13-13
近年来,褐煤作为一种新型吸附剂的原材料,具有很强的吸附性能。未经加工的褐煤对金属离子的吸附主要以离子交换为主;经碱化处理后的褐煤可破坏腐殖酸分子的氢键,对金属离子的吸附以螯合作用为主,其吸附速率、吸附性能、吸附容量较褐煤均有显著改善。现介绍碱化褐煤对电镀废水中CU^2 和Ni^2 的去除效果(试验原水取自吉林某机械厂电镀车间的排水口,褐煤取自吉林舒兰煤矿) 相似文献
408.
409.
410.
Fenton催化氧化降解藻毒素MCLR的效能研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了Fenton试剂对饮用水中藻毒素MCLR的降解效能,考察了H2O2用量、Fe2+H2O2最佳摩尔比、pH值和反应时间对Fenton降解藻毒素的影响,得到Fenton降解藻毒素的最佳反应条件:H2O2浓度为0.24mol·L-1、Fe2+H2O2摩尔比1∶9、初始pH值为2~3.5、反应时间为45min.同时采用邻二氮菲Fe(Ⅱ)光度法检测Fenton反应中生成的羟基自由基,从而很好地阐明了Fenton催化氧化降解藻毒素的强氧化作用机制.高效液相色谱分析发现,作用机制可能是Fenton催化氧化藻毒素,生成某种相对稳定的中间产物,然后异构化Adda基团的共轭双键,使Adda基团的结构发生变化,从而降低其毒性. 相似文献