水溶液中二氧化氯及系列氧化物的测定

根据碘离子在不同pH值与ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-发生不同反应的原理,提出同时分析含氯系列氧化物的方法.相对标准偏差1.2%～6.5%,加标回收率可达92.6%～94.8%.该方法不仅可用于测定二氧化氯发生器产物各组分的浓度,还能用于测定给水和废水处理中的二氧化氯.     

多元弱酸分步准确滴定条件的研究

本文从决定多元弱酸滴定曲线突跃的因素出发,并依据视觉误差和终点误差的要求．从新推出多元弱酸分步准确滴定的条件,并讨论了分布准确滴定条件的几何意义。     

电位滴定法测定水中高锰酸盐指数

提出实验室用电位滴定测定水中高锰酸盐指数的方法。在国标法的基础上研究及优化了标定方法和实验方法,用电位滴定仪测定水中高锰酸盐指数,方法的检出限约为0.15mg/L,测定下限为0.60mg/L。实验证明,标准样品测量值均在推荐值范围内,对0.6mg/L,5.0mg/L,8.0mg/L浓度的NaC2O4标准溶液进行5次测定,得到的相对标准偏差分别为1.59%,0.97%,0.73%。在做低浓度的水样时,高锰酸钾溶液的浓度可以选择0.005mol/L。     

Hg(NO3)2电位滴定法测定炼油废水中的Cl-

针对现行Hg（NO3）2滴定法测定炼油废水中Cl-含量时出现部分测定值偏高和终点变色迟缓、返色等现象,采用过滤除高价金属离子、直接加热和酸性条件下H2O2氧化的试样预处理方法,同时改用Hg（NO3）2电位滴定法替代现行Hg（NO3）2滴定法。以50％～60％体积分数的乙醇溶液为介质,可增大终点电位突跃,Cl-加标回收率为98．0％～102．6％,相对标准偏差为0．65％～2．90％,测定限为0．15mg／L。该法具有准确、平行、自动便捷的特点,适合炼油废水中cl一的测定。     

水杨醛生产废水混合酸含量的测定

用双指示剂滴定法和磷钼蓝比色法分别测定水杨醛生产废水中盐酸和磷酸的含量，试验表明，两种测定方法的测定结果一致，准确度符合分析要求；且以双指示剂滴定法显得较为方便；同时提出了用石灰乳中和废水并制取磷肥的方案。     

用自动电位滴定仪测定水的总硬度实验

水的总硬度测定采用EDTA进行络合滴定。实验中用自动电位滴定仪代替人工进行样品分析,由颜色突变判断滴定终点改为电位突变,具有高硬度样品预判断、滴定干扰小、准确度高、节省人力、便于数据记录统计比较等优点。     

Preparation of organically functionalized silica gel as adsorbent for copper ion adsorption

A novel adsorbent (AMPS-silica) was synthesized by bounding AMPS (2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) onto silica surface, which functioned with -methacryloxypropyltrimethoxysilane reagent. The adsorbent was characterized by nitrogen adsorption/ desorption measurement, thermogravimetric analysis (TGA) and potentiometric titration analysis. The TGA result indicated that the surface modification reactions introduced some organic functional groups onto the surface of silica. The surface area of AMPSsilica was 389.7 m2/g. The adsorbent was examined for copper ion removal in series of batch adsorption experiments. Results showed that the adsorption of Cu2+ onto AMPS-silica was pH dependent, and the adsorption capacity increased with increasing pH from 2 to 6. The adsorption kinetics showed that Cu2+ adsorption was fast and the data fitted well with a pseudo second- order kinetic model. The adsorption of Cu2+ onto AMPS-silica obeyed both Freundlich and Langmuir isotherms, with r2 = 0.993 and r2 = 0.984, respectively. The maximum Cu2+ adsorption capacity was 19.9 mg/g. The involved mechanism might be the adsorption through metal binding with organic functional groups such as carboxyl, amino and sulfonic groups. Cu2+ loaded on AMPS-silica could be desorbed in HNO3 solution, and the adsorption properties remain stable after three adsorption-desorption cycles.     

利用差分光谱法研究硬度离子Ca2+/Mg2+对混凝剂铁盐与溶解性有机物络合的影响

硬度离子Ca~(2+)/Mg~(2+)在水体中广泛存在,而其对水处理混凝工艺去除溶解性有机物(DOM)的影响并不是很清楚,这主要是由于缺乏可用于表征混凝环境条件下DOM、混凝剂、硬度离子之间相互作用过程的方法。采用差分光谱法,定量表征在pH为7时Ca~(2+)或Mg~(2+)对混凝剂Fe~(3+)与DOM络合过程的影响。结果表明,Ca~(2+)或Mg~(2+)的存在会显著影响Fe~(3+)与DOM的络合过程,随着Ca~(2+)或Mg~(2+)的浓度增大,对Fe~(3+)与DOM络合产生的抑制越显著,尤其是Mg~(2+)。研究为深入认识混凝去除DOM的机理提供了新方法与新视角。     

废铝蚀刻液中硝酸、磷酸和醋酸浓度的电位滴定法连续测定研究

废铝刻蚀液是由硝酸、磷酸和醋酸组成的一种混酸,把握混酸中各酸的含量是该工业废液回收利用的重要前提。以乙醇/乙二醇共混物为溶剂,以氢氧化钠/乙醇溶液为滴定剂,采用一步法连续电位滴定对铝蚀刻液混酸中各单酸浓度进行分析,优化了滴定条件并进行了实验验证。结果表明,在最优滴定条件下,混酸中各酸的测定值与实际值的偏差均较小。可满足现实生产中废混酸回收利用的分析要求,有望获得实际应用。