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111.
杜军 《环境保护与循环经济》2024,(3):35-38
以“A/O-MBR”工艺生化处理后的垃圾渗滤液为研究对象,采用三维电极催化氧化技术深度处理垃圾渗滤液。实验研究了反应时间、电流密度、曝气量、反应初始pH对渗滤液深度处理效果的影响。研究结果表明,三维电极催化氧化技术深度处理垃圾渗滤液的最佳工艺参数为:反应时间60 min,电流密度15 mA/cm2,曝气量500 m L/min,初始pH=5.0。在最佳工艺参数下连续进行渗滤液废水深度处理,实验系统在进水COD均值935 mg/L的情况下,处理出水COD均值201 mg/L,系统运行稳定性较好,COD平均去除率达到78.50%。 相似文献
112.
树枝状微纳米银催化剂对甲醛的电化学检测 总被引:2,自引:0,他引:2
在Ag(NH3)2+溶液中,在钛基体上电沉积出具有新颖树枝状结构的微纳米银材料,探讨了K+或Ca2+的存在对这种树枝状微纳米银材料的影响.结果表明,在Ca2+存在下形成了尺寸更小的树枝状银(Ag/Ca2+/Ti),研究了这种钛基树枝状微纳米银电极(Ag/Ca2+/Ti)在碱性溶液中对甲醛氧化的电催化活性.循环伏安结果表明,在0.1 mol.L-1NaOH溶液中,甲醛氧化的起始电位为-0.83 V,阳极氧化电流密度随甲醛浓度的增大而明显增加;-0.5 V时的恒电位阶跃研究表明,甲醛浓度和它的稳态氧化电流密度呈现良好的线性关系,甲醛检测灵敏度为1.25 mA.cm-2(mmol.L-1)-1,检测下限18.9μmol.L-1,且乙醛、乙醇和正丁醇的干扰较小.结果表明,电沉积制备的这种细树枝状微纳米银电极(Ag/Ca2+/Ti)对甲醛氧化具有强的电催化活性,且对甲醛检测具有高灵敏度和较好的选择性,有望作为甲醛检测的电化学传感器. 相似文献
113.
114.
采用固体氧化物燃料电池反应器脱除H2S,反应器以Co-Mo双元硫化物作电催化剂,Zr掺杂的BaCeO3(BCZY)为固体电解质。研究了燃料电池的燃料气流量、反应温度和电流密度等参数对H2S去除率的影响。结果表明:在反应温度为800℃、燃料气流量为30mL/min的条件下,H2S去除率达71%;在测量的电流密度区间内,H2S去除率与电流密度之间呈线性关系。电能回收实验结果表明,当采用掺杂5%(质量分数)BCZY的Co—Mo双元硫化物作为阳极时,单体燃料电池输出电压达0.68V,最大电功率密度为3.5mW/cm2。因此,燃料电池技术脱除H2S是一种废气资源化的有效手段。 相似文献
115.
116.
采用高压塑片法制备纯PbO2电极及掺杂石墨+活性炭混合粉体的PbO2粉末多孔电极,通过扫描电镜、循环伏安手段对电极性能进行了表征,并以氨氮模拟废水为处理对象进一步考察电极的电催化性能。结果表明,PbO2粉末多孔电极具有较高的导电性及电催化活性,最佳掺杂量为15%~20%。氨氮的去除率随电流密度和氯离子浓度的增大而增加。初始pH为3.0~10.0时,氨氮的去除率随初始pH的升高而降低;初始pH为11.0~12.0时,氨氮的去除率随初始pH的升高而升高。氨氮降解的主要机理是阳极产生的强氧化物(·OH、HClO和ClO-)的间接氧化,其产物是以N2为主的含氮气体及少量的硝酸盐氮。 相似文献
117.
118.
119.
120.
采用电沉积法将活性碳纤维(ACF)修饰于PbO2阳极表面,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、电化学工作站等对其进行表征分析与优选.并以优选电极对典型抗生素阿莫西林(AMX)进行电催化降解,同时探究AMX在电催化过程中的降解效果与毒性演变规律.结果表明,ACF以"镶嵌"的方式被修饰于电极表层,且修饰后的电极析氧过电位、电荷传输速率、产·OH速率、稳定性等均有所提高.电催化降解结果显示,经120 min电催化处理,AMX去除率和矿化率分别达到70.69%、58.61%.基因毒理学测试结果表明,AMX毒性水平随电催化降解时间延长呈逐渐下降趋势,转录效应指数TELItotal数值由最初的1.96降至1.72.同时AMX经电催化处理后氧化应激、膜应激与一般应激表达均由强烈转为温和. 相似文献