我国电子废弃物现状研究

依据我国家电生产消费数据,对我国电子垃圾产生量进行了预测,认为中国目前正处于电子垃圾高速增长期。通过对电子废弃物处理技术现状的介绍和对我国电子废弃物处理现状的分析,认为我国电子废弃物处理仍处于很低的水平,目前我国符合环保和市场要求的电子废弃物处理企业不能满足我国目前电子废弃物快速增长的需要,迫切需要开发符合我国国情、有市场竞争力的电子废弃物处理工艺。贵稀金属作为国民经济发展不可缺少的资源,随着资源的开采,矿床的贫乏,开采成本的提高,从电子废弃物中回收贵稀金属将具有长远的战略意义。     

高浓度电子废液焚烧处理工艺研究

通过对电子厂高浓度有机废液的焚烧处理工程的剖析,提出电子行业高浓度有机废液焚烧处理的机理及设计参数,为完善现有治理理论和提高现有设计、运行效率提供科学的参考。     

电子参数σ及其在QSAR中的应用

本文阐述了ＱＳＡＲ研究中常用的几个电子参数σ的定义、测试方法及估算方法，对可利用数据进行了归纳整理，并通过实例阐述了其在ＱＳＡＲ中的重要作用。     

环境污染损害赔偿诉讼中的举证责任转移制度

环境污染损害赔偿案作为特定的民事侵权诉讼案,适用举证责任转移制度,它得到了法律的规定和司法实践的支持。文章深入阐述了举证责任转移制度的定义和内涵,以及在世界各国立法推行的情况。同时,根据我国国情,探讨了将举证责任转移制度纳入立法的必要性和可能性,以及当前在我国立法上存在的缺陷。     

四种填料充氧性能试验研究

在试验条件相同的情况下,对装有不同填料的四个反应柱进行了清水充氧性能试验及机理研究,试验采用氧总转移系数(KLa)、氧气转移率(dC/dt)、充氧能力(RO)、氧利用率(EA)、充氧动力效率(EP)五项指标进行充氧性能评价.研究认为填料能够显著提高曝气设备的充氧性能,与空白柱相比,浮石填料柱的5项评价指标均提高了31%,陶粒柱1、陶柱柱2和陶粒柱3则分别提高了7%、19%和17%,浮石填料柱的充氧性能明显优于其它填料柱.     

气相色谱法测定水中的三氯乙醛

建立了一种用气相色谱法测定水体中三氯乙醛的方法。水样先以石油醚萃取，除去高沸点化合物，加入氯化钠破乳，然后再用石油醚-乙醚混合溶剂（体积分数为2）萃取3次，萃取液经色谱柱分离，用电子捕获检测器检测。最低检出浓度可达0．008mg／L，线性关系良好（相关系数r=：0．992～0．998），一般共存物质不干扰测定。     

浅议我国电子垃圾的回收

我国的电子垃圾回收利用基本处于失控状态，缺乏监管。回收处理方式：一是作为普通垃圾被填埋；二是对于尚能使用的废弃电子产品拿到旧货市场贩卖，不能使用的则私自拆解，回收提炼贵金属，丢弃不能利用的产品，对环境产生极大危害。因此，应建立和完善电子垃圾回收处理法规体系，回收利用体系，开发电子废物处理利用的新技术，改变无序发展状态。     

氯代芳烃催化氢转移脱氯的研究

本文以甲酸钠为氢源,对聚乙烯吡咯烷酮锚定的ＰｄＣｌ２催化氯代芳烃脱氯进行了研究,考察了反应条件对反应的影响,研究了脱氯的选择性。结果表明;该方法具有卓越的脱氯选择性,催化剂用量少,反应条件温和,操作简便。本文并对其脱氯反应机理进行了初步探讨。     

电子工业光致抗蚀剂乳化废水预处理试验研究

研究了光致抗蚀剂乳化废水用硫酸和含钙辅助破乳分离出有机物沉淀的预处理工艺。确定了最合适的预处理工艺参数和流程；用GC／MS法分析了废水的组成和浓度，并探讨了有机物的去除机理。试验结果表明，pH值控制在3，辅助剂A的浓度为300mg/L、静置时间为60min时，是最合适的工艺条件，废水的CODcr值从15600mg/L下降到3542mg/L，CODcr的去除率达77.4%，投加辅助剂后既提高了有机物的去除率，又改善了沉淀物的过滤性能，从而有利于降低后续工艺的处理成本。     

臭氧与TiO2/UV协同降解对氯苯酚

利用O3／UV、TiO2／UV和O3／TiO2／UV降解对氯苯酚表明，臭氧与TiO2／UV具有明显的协同作用，如在本实验条件下降解5min后，上述3者对对氯苯酚的去除率分别为55％、10％和77%。O3／TiO2／UV协同作用的本质是由于臭氧能带走二氧化钛光致电子空穴对中的电子，从而产生了更多的羟基自由基，加速了有机物的降解。