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871.
通过甲醇辅助溶剂热预处理,设计和制备了石墨相氮化碳同质结光催化剂(x% MeCN-CN).利用TEM、XRD、FTIR、XPS、UV-Vis DRS、PL、EIS等手段对所制备催化剂进行表征分析.以水中双酚A(BPA)为目标污染物,考察了所得催化剂的光催化降解性能,通过活性物种捕获实验探究反应机制.结果表明,在模拟太阳光照射下,30% MeCN-CN具有最佳的光催化性能,4h对15mg/L BPA光催化降解率达98.9%,空穴和超氧自由基为主要活性物种.催化剂光催化活性的提升归因于醇热辅助预处理的能带调控作用和同质结结构的耦合作用,有效抑制了光生电子空穴对的复合,拓宽了光吸收范围.该催化剂具备良好的稳定性和循环利用能力,具有良好的应用前景. 相似文献
872.
针对一起煤气发生炉爆炸事故,从煤气发生炉结构、布置、管理、运行等方面对爆炸事故原因进行了技术分析及探讨. 相似文献
873.
为研究氧掺杂石墨相氮化碳活化过一硫酸盐降解水中橙黄Ⅱ的效能和反应机理,通过一步合成法将氧掺杂至石墨相氮化碳(g-C3N4),制备了新型无金属的环保氧掺杂g-C3N4(O-g-C3N4)催化剂,并采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)、Zeta电位仪和X射线光电子能谱仪(XPS)对O-g-C3N4催化剂的形貌、结构和成分进行了表征,研究了O-g-C3N4催化剂活化过一硫酸盐(PMS)体系(即O-g-C3N4/PMS体系)对水中橙黄Ⅱ(AO7)的降解效果、影响因素和反应机理。结果表明:成功将氧原子引入到g-C3N4基体中,O-g-C3N4催化剂保持了g-C3N<... 相似文献
874.
875.
通过诱导三聚氰胺、磷酸氢二铵、硅酸发生缩聚反应而合成了P、Si元素共掺杂的石墨氮化碳(PSiCN),表征了其结构组成和热稳定性;研究了PSiCN与聚磷酸铵(APP)复合阻燃环氧树脂(EP)复合材料的燃烧性能与力学性能。结果表明:PSiCN与APP的加入能够增强EP的热稳定性与成炭性能;添加2%PSiCN和8%APP,EP/2PSiCN-8APP复合材料的氧指数达到了29%;相对于纯EP,复合材料的热释放速率、烟释放速率及热和烟的释放量分别降低了71.1%、65.4%、53%和52.5%。EP复合材料火灾危险性的降低可归结于PSiCN热稳定性的提高及其与APP间的协同作用。此外,复合材料的拉伸强度和弯曲强度也分别提高了3.8%和5.2%。EP复合材料力学性能的提高可归因于芳香环与PSiCN表面的平行排列,以及P/N/Si多元素的协同效应。 相似文献
876.
微波消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中钒 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了微波消解-石墨炉原子吸收测定土壤中钒的方法,优化了微波消解程序。方法在0μg/L~100μg/L范围内线性良好,以称样0.5000g、定容体积50mL计,方法检出限为0.2μg/g,环境土壤标准样品测定的RSD为2.5%,加标回收率为92.0%-104%。 相似文献
877.
878.
某石墨阳极法氯碱生产场地二噁英污染特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解石墨阳极法氯碱生产场地二噁英类物质污染场地环境特征,对某氯碱生产场址进行了土壤和地下水采样及检测分析.结果表明,土壤样品中二噁英毒性当量值超过美国EPA区域筛选值(RSL)的超标点主要集中在场地内氯氢气处理车间、电解槽车间、石棉堆放区、污水处理厂和油库区,毒性当量在1.482~1 357.459 ng.kg-1之间;地下水样品二噁英浓度限值未超过我国饮用水标准值.结合场地二噁英污染浓度指纹特征以及二噁英异构体含量及其毒性当量因子,该场地内优先控制的污染物为2,3,7,8-TCDF、2,3,4,7,8-PeCDF、1,2,3,4,7,8-HxCDF、OCDD和2,3,7,8-TCDD.研究结果表明,采用石墨阳极法生产氯碱行业的场地二噁英类物质污染程度比较严重,需要开展针对该类型场地的环境监管工作. 相似文献
879.
精密度——偏性分析质量控制试验在石墨炉原子吸收法中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
段小平 《甘肃环境研究与监测》2003,16(4):346-348,358
采用电热原子吸收法测定水质中微量元素铅,并利用精密度——偏性分析质量控制试验,对其分析的方法进行了全面质量控制与评价,结果表明对低含量的测定(小于5μg/L)分析结果,精密度及准确度较差,但在可接受范围,其分析结果可能受到环境条件及干扰因素的影响. 相似文献
880.