电生成Fenton试剂及其对十二烷基苯磺酸钠降解的研究

以电化学方法制备·OH ,并探讨了体系内的反应机理 ;电生成·OH对十二烷基苯磺酸钠 (dodecylben zenesul phonicacid (6 ) sodiumsalt ,DBS)水溶液有明显的降解效果 ,CODCr降解率 >85 % ;比较了处理前后DBS的红外光谱、UV、I V循环伏安曲线的变化。·OH可以将DBS中的烷基碳链断裂 ,并最终将其降解为H2 O和CO2 等无机小分子。     

水相中有机化学品和卤素自由基反应速率常数的定量结构-活性关系模型

卤素自由基尤其是氯自由基在污水中难降解污染物的降解以及表层海水中环境微污染物的降解过程中发挥重要作用,能够影响污染物的环境持久性与毒性风险.在污水及表层海水中存在着多种多样的有机污染物,单纯依靠实验手段测定它们和氯自由基的反应速率常数费时费力并且成本较高.因此本研究通过发展氯自由基与有机污染物的反应速率常数的QSAR模...     

Fenton试剂的氧化作用机理及其应用

探讨了Fenton试剂(包括标准Fenton试剂、改性Fenton试剂、光—Fenton试剂、电—Fenton试剂及配体—Fenton试剂)降解有机物的作用机理,同时总结了Fenton试剂在水处理中的应用。     

突破人类寿命极限

或许你有点奇怪,人的生命旅程在无垠的宇宙面前实在短暂得如白驹过隙,怎么称得上长寿?可要是你注意到人类是哺乳动物的一种,这么一比较恐怕你就会承认人类是矮子里面的高个子了。     

花生壳提取物的体外抗氧化活性研究

为研究花生壳提取物的体外抗氧化活性,测定了花生壳提取物的还原能力、抗脂质过氧化作用、抑制油脂过氧化作用以及清除超氧阴离子自由基、羟基自由基、DPPH自由基的能力,并与抗坏血酸进行了比较.结果表明,花生壳提取物具有较好的总抗氧化活性和总还原性,能抑制脂质过氧化和油脂过氧化作用以及清除自由基.它对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的IC50分别为27.82μg/ml、183μg/ml、89μg/ml.研究表明,花生壳提取物具有较强的综合抗氧化能力,是一种很有开发价值的天然抗氧化剂.     

EDTA容量法测定硫酸根离子的误差分析

系统分析了ＥＤＴＡ容量法测定硫酸根离子的误差产生环节,并对各个环节提出了相应的误差控制办法。文中着重分析了由移液过程和滴定过程所产生的误差,最后指出,作为测定硫酸根离子的方法标准,ＥＤＴＡ容量法无法保证应有的精度,应由离子色谱法取代之     

无机阴离子及有机物对过硫酸盐去除废水中苯胺的影响

突发排放废水中可能含有大量阴离子和有机物,其会淬灭自由基和限制基于过硫酸盐的高级氧化技术的应用.考察了过硫酸钠投加量、Fe2+投加量、pH、Cl-、HCO3-、NO3-和其他有机物对过硫酸盐降解苯胺的影响.结果 表明:随着过硫酸盐和Fe2+浓度的升高,苯胺的去除率也随之增加,但过量投加反而会导致苯胺的去除率下降,活化过...     

UV-Fe2+活化过硫酸盐降解废水中的吡啶

采用UV-Fe²⁺活化过硫酸盐(PS)处理吡啶废水,考察了影响吡啶和TOC去除率的主要因素,探讨了吡啶的降解机理。实验结果表明,在Fe²⁺加入量为0.32 mmol/L、PS加入量为5.04 mmol/L、初始pH为7.5、初始吡啶质量浓度为50 mg/L的条件下,光照60 min后吡啶去除率为99.48%,光照120 min后TOC去除率为66.78%;UV-Fe²⁺活化PS体系中起氧化降解作用的自由基为·OH和SO₄^-·。光照60 min时,对反应产物进行紫外吸收光谱与GC-MS分析,结果表明,吡啶在UV-Fe²⁺活化PS体系中被降解为含碳氧双键(C=O)的有机物,吡啶降解过程中主要中间产物有N,N-二甲基甲酰胺、丙二醛和丁酸。     

脉冲电场活化过硫酸盐降解废水中环丙沙星的研究

环丙沙星为氟喹诺酮类抗生素,其分子结构较稳定,生物降解性差。利用脉冲电场活化过硫酸盐产生的强氧化性的SO■·对废水中的环丙沙星进行降解。考察脉冲电源的电压、频率、占空比等参数,PMS用量、pH值、极板间距等因素对环丙沙星降解率的影响,分析比较不同体系中环丙沙星的降解情况,并通过淬灭试验探究脉冲电场作用下自由基的生成情况。结果表明,在脉冲电源电压为7 V,频率为3 kHz,占空比为50%,过硫酸氢钾投加量为0.5 g/L,溶液初始pH值为3,极板间距为3.5 cm的条件下,反应2 h后,环丙沙星最高降解率达73%。相较于单独PMS氧化体系和直流稳压+PMS体系,降解率分别提高了45%和18%。通过自由基淬灭试验,分析溶液中存在SO■·和·OH,且·OH对SO^-₄·的产生具有一定影响。     

负载型TiO2催化臭氧化去除腐殖酸的实验研究

以实验室自制的负载型TiO2为催化剂,研究了其对水中溶解性腐殖酸的催化臭氧化效能。结果表明负载型TiO2对臭氧化去除溶解性腐殖酸有明显的催化作用,反应25min,对腐殖酸的去除率可达到86.8%,较单独臭氧化提高了28.8%;通过Na2CO3对催化反应的影响间接推断TiO2催化臭氧化反应遵循自由基反应的原理;实验最佳条件为:催化剂涂膜层数6层、焙烧温度700℃、溶液pH=10、放电电流0.4A、反应溶液初始浓度10mg/L;催化剂重复使用8次后,其催化活性变化较小,溶液中无钛离子溶出。