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631.
用平板双分子层脂膜模拟研究锌离子跨细胞膜的传递过程   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱宪  叶宇慧  孙当如 《环境化学》2005,24(5):558-561
制备了氧化胆固醇-卵磷脂(脑磷脂)平板双分子层脂膜,研究了膜配方对双分子层脂膜的稳定性和离子传递性能的影响,得到了最佳制膜工艺,并建立了锌离子跨卵(脑)磷脂膜的吸附-扩散模型,其计算值与实验值基本吻合.  相似文献   
632.
雨水中S(Ⅳ)的离子色谱分析及其保护方法的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
栗欣  郭花捷 《环境化学》1996,15(1):76-81
本文研究了用离子色谱法分析雨水中S(Ⅳ)的色谱条件和含S(Ⅳ)样品的保存方法,采用HPIC_ASA分离柱、用2mmol.l^-1Na2CO3/3mmol.l^01NaOH溶液作淋洗液、0.0125mol.l^-1H2SO4为再生液、电导检测的方法,具有无干扰和灵敏度高等优点,而且在S(Ⅵ)的浓度秋-28μg.ml^-1范围内,其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系,其线性相关系数在0.9995以上  相似文献   
633.
吴涤尘  阎炎 《环境化学》1996,15(5):441-445
本文介绍了离子色谱仪测定水样和酸雨中锂,钠,铵,钙,钾入镁离子的方法,欲测阳 了和阳离子交换柱上被分离,分别用1.4mmol.l^-1HNO3和0.6mmol.l^-1乙二胺+1.2mmol.l^-1HNO3溶液作流动相,流速为1.6ml.min^-1。  相似文献   
634.
蔡绪贻  桂平 《环境化学》1995,14(5):393-401
本文以洛阳市为例,讨论了华北地区地下水中主要离子的背景浓度及其形成作用。在此基础上,重点阐述了地下水中Ca^2+,Mg^2+浓度升高的若干机理,并对污染源各不相同的三个水源地地下水Ca^2+,Mg^2+浓度升高机理进行了定量分析,比较了Ca^2+,Mg^2+浓度与其它主要离子浓度的相关特征,研究表明:该区两类地下水主要形成了钙长石和镁榄石的风化作用,地下水中CO2分压升高,可促进Ca,Mg硅酸盐,  相似文献   
635.
研究萃取光度法测定痕量Cd的最佳实验条件,结果表明,λmax=512nm,ε=2.42×106Lmol-1cm-1,相对标准偏差为2.6%(自来水)和3.1%(河水).水样中Cd的含量在0—1μg/25ml范围内服从比尔定律.应用于自来水及河水中Cd的测定,结果令人满意.  相似文献   
636.
硼泥处理含氟废水的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在一定温度下将硼泥活化处理,用于处理50mg/L的含氟废水,加入量为4‰,最佳吸附F-的pH值为10.0~11.4,去除率达93%。吸附平衡浓度与吸附量关系符合Langmuir吸附等温式,求出20℃、25℃、30℃时的饱和吸附量和吸附系数。其吸附速度符合鲛岛吸附动力学方程式。  相似文献   
637.
海水中硝酸盐氮的离子色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了离子色谱法测定海水中硝酸盐氮的分析方法。该方法利用2.7mMNa2CO3+0.3mMNaHCO3的缓冲液作为淋洗液,在方法设置的色谱条件下,测定了海水中添加硝酸盐氮标准波度分别为0.15、0.5、2.5mg/L的回收率,其结果为94.7±7.3%,变异系数为7.7%。本方法的最低检出浓度为0.05mg/L.  相似文献   
638.
离子强度、pH值和Ca2+/Al3+对马尾松幼苗的铝毒影响   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
测定了在不同溶液酸度、不同离子强度和Ca2+/Al3+比下,铝对马尾松幼苗生长状况的影响。结果表明,溶液酸度增加,离子强度减小时,铝的毒害作用增大。钙对铝毒有明显缓解作用,当Ca2+/Al3+增大时,铝的毒性减小,但其缓解作用与铝浓度有关,当铝浓度增加,钙的缓解能力下降。  相似文献   
639.
日照市可吸入颗粒物污染源的CMB受体模型解析   总被引:1,自引:0,他引:1  
颗粒物是中国大多数城市环境空气中的首要污染物,特别是细小的可吸入颗粒物对人类健康的危害更大.为全面弄清城市环境空气中可吸入颗粒物的来源,以日照市为例,分采暖期和非采暖期对其主要大气污染源进行识别和采样,包括煤烟尘、建筑水泥尘、扬尘、土壤风沙尘、海盐粒子和二次粒子,并利用原子发射光谱、离子色谱等仪器对其成分进行定性定量分析,建立可吸入颗粒物的源成分谱和受体成分谱.通过化学质量平衡(CMB)受体模型进行解析,得出各污染源对受体的贡献值和分担率.确定主要污染源,为采取针对性的措施治理污染提供依据.  相似文献   
640.
本文阐述了离子色谱法同时对降雨中的四种无机物和有机物——氟化物、氯化物、甲酸和乙酸进行定性和定量分析的方法和步骤。测定结果显示氟化物、氯化物、甲酸和乙酸的检测限分别为002mg/l、0.02mg/l、0.01mg/l和005mg/l;方法的回收率分别为93~101%、96~101%、98~102%和90%~105%;相对标准偏差分别为0.9%、2.3%、2.0%和2.2%;线性范围分别为0.001~10mg/l,0.00~10mg/l、0.00~10mg/1.和0.00~15mg/l。  相似文献   
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