全文获取类型
收费全文 | 1155篇 |
免费 | 113篇 |
国内免费 | 182篇 |
专业分类
安全科学 | 147篇 |
废物处理 | 120篇 |
环保管理 | 142篇 |
综合类 | 668篇 |
基础理论 | 85篇 |
污染及防治 | 150篇 |
评价与监测 | 123篇 |
社会与环境 | 1篇 |
灾害及防治 | 14篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 31篇 |
2022年 | 26篇 |
2021年 | 46篇 |
2020年 | 37篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 31篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 52篇 |
2015年 | 51篇 |
2014年 | 90篇 |
2013年 | 71篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 72篇 |
2010年 | 50篇 |
2009年 | 58篇 |
2008年 | 59篇 |
2007年 | 56篇 |
2006年 | 59篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 50篇 |
2003年 | 41篇 |
2002年 | 51篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 31篇 |
1999年 | 37篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 17篇 |
排序方式: 共有1450条查询结果,搜索用时 51 毫秒
801.
测定水中苦味酸的国标方法——衍生化-液液萃取-气相色谱法采用的提取溶剂苯毒性较大,杂质较多,苦味酸在衍生过程中有部分损失。在国标方法的基础上,改用环己烷为提取溶剂,以溶剂液封加盖的方式,降低了衍生化产物损耗。选用中口径毛细管色谱柱,优化了色谱条件,有效地将衍生化产物与杂质分离。方法在0.500μg/L~40.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.083μg/L,标准溶液平行测定6次的RSD≤5.3%,实际样品加标回收率为93.9%~104%。 相似文献
802.
803.
804.
液液萃取-HPLC-ICPMS联用技术测定水体中甲基汞 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了二氯甲烷萃取,半胱氨酸-乙酸铵溶液反萃取,液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中甲基汞的方法。取样量为1 L时,方法检出限为0.1 ng/L,相对标准偏差为6.6%~13%,地表水、生活污水和工业废水3种实际水样的加标回收率分别为45.6%~70.5%、37.0%~65.6%、18.4%~61.8%。与5种甲基汞测定方法的前处理过程、分析仪器和检出限进行了比较,并讨论了无机汞的干扰情况及如何降低体系空白和消除无机汞干扰的质量控制手段。 相似文献
805.
采用分散液液微萃取-气相色谱法测定地表水中松节油,通过试验优化萃取剂、分散剂的种类和用量、盐度等影响萃取效率的条件,使该方法在10.0μg/L~500μg/L范围内线性良好,方法检出限为1.6μg/L。用该方法测定实际水样,结果未检出。实际水样的3个质量浓度水平加标回收率为83.6%~104%,RSD为2.1%~8.3%。 相似文献
806.
807.
土壤-水体系中固/液比对溶解性石油烃吸附的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用批实验的方法,研究了2种土壤在不同的固/液比(solid-to-solution ratio,SSR)条件下对溶解性石油烃(DPH)的吸附-解吸特性.结果表明,DPH在土壤中的吸附-解吸等温线符合线性方程;解吸表现出明显的滞后现象,滞后因子随SSR的升高而增加,随土壤有机碳含量(OC)的升高而减小,对于OC=1.54%的稻田土,当SSR从10.00 g·L-1变化至75.00 g·L-1,DPH的解吸滞后因子从1.43升高到2.21;对于OC=15.91%的黑土,当SSR从2.50 g·L-1变化至5.00 g·L-1,DPH的解吸滞后因子从1.18升高到1.37.说明吸附的不可逆性随SSR的升高而增强,随土壤有机碳含量的升高而减弱.另外,研究发现由吸附等温线计算得到的kOC随SSR的升高(不可逆性的增强)而减小,在此基础上建立了固定体系中kOC与SSR的关系模型,用于预测实际环境中DPH在土-水界面的迁移. 相似文献
808.
809.
810.