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941.
实验采用离子色谱一抑制电导检测方法分离、测定环境水体中的十烷基硫酸钠(C10)、十一烷基硫酸钠(C11)、十二烷基硫酸钠(C12)、十三烷基硫酸钠(C13)、十四烷基硫酸钠(C14)、十六烷基硫酸钠(C16)和十八烷基硫酸钠(C18)共7种阴离子表面活性剂.这七种烷基硫酸钠的检出限均为10mg/L(进样体积20μL,S/N=3);线性范围为10mg/L~200mg/L;相对标准偏差为0.621%~4.242%;加标回收率为92.8%~1 00.5%.实验表明,该方法准确度高,重复性好,操作方便. 相似文献
942.
受抗生素污染的医疗废水排放量逐渐增加,给人类生存环境和身体健康带来极大的危害。该文采用微波无极紫外耦合光催化降解米诺环素的模拟废水,研究了不同pH、H2O2投加量和TiO2投加量对米诺环素去除的影响。在单因素的基础上,进行响应面的优化实验。结果表明:3个因素均能对米诺环素的降解性能产生影响,其影响的显著性为pH>TiO2投加量>H2O2投加量;确定出微波无极紫外耦合光催化降解水中米诺环素的最优条件为pH 3.62、H2O2投加量5.48 mmol/L、TiO2投加量0.47 g/L。在最优条件下,米诺环素的TOC降解率达到96.97%,与预测结果基本符合。 相似文献
943.
纳米气敏材料的研究现状与发展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米气敏材料的研究对提高气敏材料的灵敏度、选择性和长期稳定性,以及如何降低工作温度和缩短响应温度时间等方面起着重大的作用。主要针对氢气、硫化氢、碳氢化合物、氮氧化合物、乙醇、丙酮等气体的纳米气敏材料的研究现状作了一定的研究,并对发展的趋势作了展望。 相似文献
944.
945.
对废钯炭催化剂分析方法进行了研究,将废钯炭催化剂用高温煅烧的方法除去其中的活性炭并收集燃烧气体中的含钯微粒,采用甲酸代替碱性甲醛溶液或氨性水合肼作还原剂,过氧化氢-盐酸混合溶液代替王水作溶剂,提出了一种方法简单、浸出效果好、易操作的废钯炭催化剂分析钯的方法。试验表明,本方法适用于实际分析检测应用。 相似文献
946.
高浓度复合型聚铁硅絮凝剂PFSS和PSFS的形态分布研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用紫外分光光度法、逐时络合比色法和红外图谱从不同角度对高浓度聚合硫酸铁硅和聚合硅酸铁的形态分布及转化规律进行了探讨。紫外吸收表明,聚铁硅絮凝剂中主要以Fe(OH)+2、Fe2(OH)4+2等二聚体为主,而且还有三聚体或其他聚合形态的存在;逐时络合分析显示,复合型聚铁硅体系中硅形态以Si(c)为主,铁形态以Fe(a)和Fe(c)为主;红外图谱证实高浓度聚铁硅是以羟桥为主结构连接的高分子复合物,在1100cm-1附近M—OH—M的振动证明有铁羟基及其聚合态存在,且其形态区别于PFS。 相似文献
947.
针对柔性垂直防渗帷幕的结构特点和场地条件,参考水平防渗系统破损检测的偶极子方法,提出了适用于柔性垂直防渗帷幕HDPE铺设过程破损检测的改进的方法和装置——缆式电法。结果表明,当HDPE垂直膜两侧施加高压直流电时,漏洞附近介质电势有明显异常,可以通过检测电势定位漏点位置。基于现场实验数据对模拟漏洞检测结果进行验证,最后基于验证后的数据讨论了缆式电法在柔性垂直防渗帷幕渗漏检测方面的可行性和影响因素,得出以下主要结论:缆式电法通过检测HDPE膜表面电势的异常点(极小值点)对漏洞位置进行定位,它能够对漏洞进行准确定位,定位精度在0.1 m以内,有效检测距离大于1 m;供电电极和检测传感器到膜的距离越近,漏洞信号越明显,越容易判断漏洞及其所在位置;检测传感器间距越小,漏洞信号越明显,越容易判断漏洞及其所在位置,检测漏点处偏离实际漏点位置的距离越小。 相似文献
948.
Au@Ag致密单层膜的组装及对农药残留的SERS检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚合物溶液组装法构筑致密Au@Ag核壳单层膜结构,用作SERS基底检测有机磷农药具有高灵敏性和重现性。Au@Ag核壳纳米立方体首先通过种子生长法合成,然后用功能化的配体聚乙二醇巯基(mPEG–SH)进行修饰获得有序的致密单层膜结构。该结构的形成归因于适量mPEG–SH的加入可以精确调节颗粒间以及颗粒与基底间的相互作用力,使得基底表面的纳米粒子重新排列。这种有序的单层膜结构用作SERS基底具有稳定和高重现的SERS信号,用于检测乙基对氧磷农药残留时检测限低至10-8 mol·L-1(2.75 μg·mL-1)。该聚合物组装方法为构建高灵敏和高重现性的SERS基底提供了一个有效的途径,为SERS技术在农药残留检测领域的推广应用打下了基础。 相似文献
949.
建立了紫外全波长扫描水溶液中苯酚电离形态的表征与定量分析方法,在此基础上,阐明了不同电离形态苯酚在电渗析过程中的迁移特征。结果表明:离子态、分子态和混合态(离子态和分子态的混合物)苯酚紫外全波长扫描在220~260 nm特征区间存在不同形状的特征峰,其浓度分别与特征波长258、236和236 nm处的吸光度有显著的线性定量关系;在电渗析过程中,离子态苯酚迁移特征为电渗迁移,分子态苯酚与酸协同迁移,混合态符合电离平衡控制迁移;离子态、分子态、混合态苯酚的迁移率分别为42%、4%和13%,在电渗析水处理过程中,有机污染物分子态和混合态的迁移也是重要的研究内容。 相似文献
950.