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针对蓄电池生产废水的特点,主要是含有浓度较高的氟化物和重金属铅类,同时含有一定量的有机物质和悬浮物,主要处理方法为物理化学方法。粉煤灰处理含氟水、石灰-硫酸-铁盐法、聚合硫酸铁和氢氧化钙以及聚丙烯酰胺联合处理含氟废水等处理方法都具有较高的除氟率。处理废水中重金属铅离子,目前工业中一般采用化学沉淀法和离子交换法。采用pH调节-石灰-铝盐反应沉淀工艺去除废水中的氟、铅及部分磷酸盐,采用生化处理去除有机物。 相似文献
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Sheriff Adewuyi Nurudeen O. Sanyaolu Saliu A. Amolegbe Abdulahi O. Sobol Olujinmi M. Folarin 《环境科学学报(英文版)》2012,24(9):1702-1708
Chemical reduction of nitrate using metal nanoparticles has received increasing interest due to over-dependence on groundwater and consequence health hazard of the nitrate ion. One major drawback of this technique is the agglomeration of nanoparticles leading to the formation of large flocs. A low cost biopolymeric material, poly [β-(1 → 4)-2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose] (β-PADG) obtained from deacetylated chitin was used as stabilizer to synthesize zero valent nickel (ZVNi) nanoparticles. The β-PADG-ZVNi nanocomposite was characterized using infra red (IR), UV-Vis spectrophotometric techniques and Scanning Electron Microscope (SEM). The morphology of the composite showed that β-PADG stabilized-ZVNi nanoparticles were present as discrete particles. The mean particle size was estimated to be (7.76 ± 2.98) nm and surface area of 87.10 m2/g. The stabilized-ZVNi nanoparticles exhibited markedly greater reactivity for reduction of nitrate in water with 100% conversion within 2 hr contact owing to less agglomeration. Varying the β-PADG-to-ZVNi ratio and the ZVNi-to-nitrate molar ratio generally led to a faster nitrate reduction. About 3.4-fold difference in the specific reaction rate constant suggests that the application of the β-PADG-stabilizer not only increased the specific surface area of the resultant nanoparticles, but also greatly enhanced the surface reactivity of the nanoparticles per unit area. 相似文献
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为了快速准确的检测维生素C(VC)生产工艺中VC的重要前体物2-酮基-L-古龙酸(2-KLG)浓度,采用高效液相色谱法进行测定,选用6×250 mm Carbohydrate分析柱,乙腈:磷酸二氢钾=60∶40的流动相,在波长210 nm处紫外光检测,控制流速为1 mL/min和温度45℃。结果表明2-KLG在6 min左右出峰,与VC具有较好分离度;2-KLG标准曲线的回归方程为y=0.776x-13.46,相关系数达到99.9%,检出限为0.5 mg/L;回收率为96.3%~104%,RSD为6.28%(n=5) 相似文献
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堆肥过程水溶性有机物组成和结构演化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于Leenheer的分组方法,用XAD-8树脂将鸡粪不同堆肥阶段样品提取出的水溶性有机物(DOM)按极性和电荷特性分为疏水酸性组分(HOA)、疏水碱性组分(HOB)、疏水中性组分(HON)、酸不溶组分(AIM)及亲水性组分(HIM),采用元素分析、核磁共振(~1H-NMR)及红外光谱(FTIR),对各组分的组成和结构特征进行了研究.结果表明,堆肥DOM中HIM和HOA组分的含量分别为32%~44%和35%~47%,而HOB、AIM及HON组分之和不到25%,经堆肥后HIM组分含量下降,而疏水性组分含量增加.元素分析显示,堆肥过程N、C、S含量呈增加趋势,经堆肥后有机质H/C比降低,腐殖化率提高;~1H-NMR分析表明:HIM组分中烷基链烃的含量最少,支链最短,分支较多,碳水化合物含量高,而HON组分的组成恰好与之相反,AIM组分结构类似胡敏酸,HOB富含含氮化合物.FTIR分析表明,HOA和HOB组分富含羧基、酯基和醇羟基官能团,而AIM和HIM除上述官能团外,还含有大量苯环官能团,HON组分富含脂肪族官能团,该组分官能团种类最多,经堆肥后,脂族官能团含量降低,苯环官能团增加. 相似文献
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茉莉酸受体蛋白COI1(coronatine insensitive 1)是茉莉酸信号转导途径的重要组成部分,为鉴定分析茶树茉莉酸受体COI1基因家族,预测其潜在的分子功能,了解茉莉酸受体COI1基因在乌龙茶加工中应答胁迫的分子机制,利用生物信息学方法对茶树茉莉酸受体COI1进行家族成员鉴定,氨基酸序列、结构域、基因结构、进化分析以及启动子顺式元件分析,结合实时荧光定量分析CsCOI1基因在乌龙茶加工中的表达.结果显示,茶树茉莉酸受体CsCOI1家族有两个成员,均含有F-box和富亮氨酸重复序列(LRRs)两个结构域;单子叶、双子叶的COI1蛋白各聚一支,且与蜜柑进化关系较近;茶树COI1基因家族两个成员均含有3个内含子,启动子顺势元件主要有胁迫响应元件、激素响应元件以及光响应元件;转录组数据说明茶树CsCOI1基因具有较强的组织表达差异性.实时荧光定量分析表明,CsCOI1a基因在室内萎凋后表达显著上调,且15 min、30 min日光萎凋后CsCOI1b基因的表达水平显著上调,同时茉莉酸含量发生显著变化.本研究推测CsCOI1基因可能通过茉莉酸信号转导途径参与乌龙茶加工中萎凋的胁迫响应过程,该结果可为乌龙茶加工品质调控奠定基础.(图8表2参30) 相似文献