基于不同层次的生产废水处理工艺技术研究

伴随国家环保要求的不断提高、中海油上、下游业务板块的不断拓展,针对于不同废水状况采取不同的处理技术,本着实现废水处理既要达到国家环保要求、又要实现成本最优化的要求,本文提出了常规生产废水处理、生产废水净化技术、生产废水近零排放技术、生产沸水零排放技术四个层次的生产废水处理阶段。并对四层技术进行研究分析,以期实现经济高效的生产废水处理目的。     

我国北方四类土壤中氨氧化古菌和氨氧化细菌的活性及对氨氧化的贡献

氨氧化古菌(ammonia-oxidizing archaea,AOA)与氨氧化细菌(ammonia-oxidizing bacteria,AOB)是目前已知的两类好氧氨氧化微生物,广泛分布于各类生态系统中.采用双氰胺(dicyandiamide;DCD)和1-辛炔(1-octyne)抑制剂的方法对我国北方湿地、草原、农田、沙漠4类生态系统的土壤中AOA和AOB的氨氧化速率(ammonia oxidation rate,AR)分别进行定量测定,剖析AOA、AOB对不同土壤中氨氧化的贡献.结果表明:在氨氮含量较高的湿地土壤((32.58±1.38)mg·kg~(-1))中氨氧化速率由AOB主导(ARAOB占AR的86.19%),而在氨氮含量较低的草原土壤((10.40±0.69)mg·kg~(-1))、农田土壤((5.09±0.25)mg·kg~(-1))中氨氧化速率则由AOA主导(ARAOA分别占AR的65.50%、62.20%).氨氮含量是影响AOA、AOB相对活性的主要限制性因素.湿地土壤中氨氧化速率最高,为3.22 mg·kg~(-1)·d~(-1)(以N计),其次是草原土壤和农田土壤,其AR分别为1.11、1.00 mg·kg~(-1)·d~(-1),沙漠土壤中未检测到氨氧化速率.对氨氧化古菌、细菌的amoA基因进行定量分析的结果表明:在氨氮含量最高的湿地土壤和最低的沙漠土壤((1.27±0.05)mg·kg~(-1))中AOA丰度高于AOB丰度,在草原、农田土壤中AOB丰度高于AOA丰度.amoA基因生物多样性分析表明,377个古菌amoA序列以85%相似度可以划分为19个独立操作单元(operational taxonomic unit,OTU),具有较高的生物多样性,其Shannon指数为1.51~1.73.直接通过氨氧化微生物amoA基因丰度来推测AOA、AOB的活性具有一定的缺陷,而依靠AOA、AOB分别的氨氧化速率能够准确地衡量其在不同生态系统中对氨氮去除的相对贡献,对于理解不同生态系统中氨氮去除过程和效应有着重要的意义.     

印制线路板生产废水处理最佳可行技术评估

结合《国家环境技术管理体系规划》及行业污染防治最佳可行技术的定义,分析了印制线路板生产废水处理常用技术的优缺点及适用性;探讨了印制线路板生产废水处理最佳可行技术研究的思路,并给出了印制线路板生产废水处理最佳可行技术评估筛选的原则、评估指标体系及评估过程应考虑的问题。     

保鲜膜的正确用法

如今,人们对保鲜膜的依赖越来越强,蔬菜、水果、剩菜剩饭,只要盖上它,心里就会踏实很多。但近日,美国的一项研究指出,并不是所有食物都适合用保鲜膜。保鲜膜对不同蔬果产生不同影响水分较大的水果和蔬菜比较适合用保鲜膜,比如苹果、梨、西红柿、油菜、韭黄等,不但能长时间保鲜,还会增加其中的一些营养素。实验表明,100克裹上保鲜     

1甲-基环己烯气相臭氧氧化生成二次有机气溶胶产物的研究

采用烟雾箱实验模拟了大气中1-甲基环己烯臭氧氧化生成二次有机气溶胶的化学过程.采用衍生化方法和气质联用仪对反应中生成的低挥发性有机酸产物进行了定性定量研究.通过研究.OH自由基清除剂和相对湿度对产物产率的影响,检验了文献中提出的假设反应机理,并提出了各产物的详细形成机理.     

多孔TiO_2光催化降解罗丹明B水溶液

以SiO2为模板剂,采用溶胶-凝胶-碱洗的方法制备多孔TiO2催化剂。经TEM和BET分析表明,多孔TiO2粒径约为10 nm,且颗粒大小分布均匀,其比表面积较大,约为167.572 m2/g。通过罗丹明B水溶液的光催化降解实验,考察了多孔TiO2的光催化活性。实验结果表明,初始pH=6,初始浓度30 mg/L的罗丹明...     

环氧树脂生产废水常温常压下催化氧化处理方法研究

采用常温常压催化氧化工艺处理环氧树脂生产废水,通过实验发现,采用南京博环环保有限公司开发的负载型催化剂可以获得较好的效果.在常温常压,进水pH为3.5～5.5,氧化时间为0.5h的条件下,COD的去除率可达到85％.     

维生素C工业废水处理系统VOCs污染特性

采用便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测试了维生素C工业废水处理系统各单元环境空气中挥发性有机物(VOCs)的污染现状,分析和总结了挥发性有机物(VOCs)的种类特征.结果表明,废水处理系统中共检测出32种物质,逸散的总挥发性有机物(TVOCs)浓度范围为0.962 9~32.097 0 mg·m-3.其中,位于废水处理系统最前端半密闭状态的沉砂池是逸散VOCs种类最多、强度最大的单元,为25种,其总浓度为32.097 0 mg·m-3,沉砂池中小分子硫化物所占比例较大,为30.02%;后续处理单元中芳香烃比例较高约占监测总量的21.06%~31.48%.监测出VOCs的主要种类为氯代烃类、酮类,分别占监测总量的6.39%~55.80%、10.40%~58.08%,废水处理系统各单元均监测到丙酮、2-丁酮、正己烷、氯仿、氯苯等14种VOCs,其中氯乙烯、苯乙烯、1,3-丁二烯3种属于高毒性物质,监测出的氯乙烯浓度超过《大气污染物综合排放标准》(GB 16297-1996)标准,1,3-丁二烯等多种污染物尚无国家标准限值,本研究结果可为我国制药废水VOCs排放标准的修制提供科学依据.     

Decolorization of oxygen-delignified bleaching effluent and biobleaching of oxygen-delignified kraft pulp by non-white-rot fungus Geotrichum candidum Dec 1

Decolorization of oxygen-delignified bleaching effluent (abbreviated as OBE) and biobleaching of oxygen-delignified kraft pulp (OKP) were conducted using a non-white rot fungus Geotrichum candidum Dec 1 (abbreviated as Dec 1) which has ability to decolorize various synthetic dyes and molasses. Dec 1 decolorized up to 77% of OBE for 6 days. In addition, Dec 1 increased the brightness of OKP from 47.8% to 51.2% and decreased the kappa value of OKP from 12.4 to 10.4 points during a 6-day incubation period at a 25% of pulpconcentration. At 2% pulp-concentration, the brightness of OKP increased by 13% and the kappa value of OKP decreased by 4 points only for a 3-day incubation period. When the decolorized OBE was used for bleaching of OKP, the brightness of OKP increased to 62.7% under the shaking culture to a 2% pulp-concentration using culture fluid of decolorized OBE. It was revealed that Dec 1 is a potential to apply for decolorization of wastewater and biobleaching of pulp in paper-mills.     

Degradation mechanism of Direct Pink 12B treated by iron-carbon micro-electrolysis and Fenton reaction

The Direct Pink 12B dye was treated by iron-carbon micro-electrolysis (ICME) and Fenton oxidation. The degradation pathway of Direct Pink 12B dye was inferred by ultraviolet visible (UV-Vis), infrared absorption spectrum (IR) and high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS). The major reason of decolorization was that the conjugate structure was disrupted in the iron-carbon micro-electrolysis (ICME) process. However, the dye was not degraded completely because benzene rings and naphthalene rings were not broken. In the Fenton oxidation process, the azo bond groups surrounded by higher electron cloud density were first attacked by hydroxyl radicals to decolorize the dye molecule. Finally benzene rings and naphthalene rings were mineralized to H₂O and CO₂ under the oxidation of hydroxyl radicals.