泡囊丛枝菌根对红三叶草根际土壤磷酸酶活性的影响

以三叶草为材料,利用三室隔网培养方法,研究了缺磷土壤上施用植酸时接种３种泡囊丛枝菌根真菌（Ｇｌｏｍｕｓ ｍｏｓｓｅａｅ,Ｇｌｍｏｕｓ ｖｅｒｓｉｆｏｒｍｅ,Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍａｒｇａｒｉｔａ）对根际土壤酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性的影响。三叶草生长６０ｄ后,收获测定距根表不同距离土壤中的磷酸酶活性,结果表明,接种菌根真菌增加了根际土壤酸性和碱性磷酸酶活性,Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍａｒｇａｒｉｔａ菌     

Na_5[Ce(ZrMo_(11)O_(39))]·xH_2O杂多酸盐的光催化降解性能

采用傅立叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对自制的Keggin型结构的Na5[Ce(ZrMo11O39)]·xH2O杂多酸盐进行了表征,并研究了Na5[Ce(ZrMo11O39)]·xH2O杂多酸盐对模拟酸性绿B印染废水的光催化降解效果。实验结果表明:合成的杂多酸盐具有Keggin型结构;在模拟酸性绿B印染废水初始质量浓度为10mg/L、初始pH为6、杂多酸盐加入量为0.8g/L的条件下,光照160min后模拟印染废水中酸性绿B的降解率达79.49%。动力学分析结果表明,降解反应符合一级反应动力学模型。     

LY-Ⅱ型长袋低压脉冲袋式除尘器

##正##由江苏康洁环境工程有限公司开发的LY-Ⅱ型长袋低压脉冲袋式除尘器,适用于钢铁、有色冶金、建材、化工、矿山、粮食加工、机械制造、电力等行业的物料回收和烟尘净化。主要技术内容一、基本原理     

Fe（Ⅱ）EDTA／H2O2电催化降解甲基橙模拟废水的研究

在无隔膜电解槽中,采用SPR（Ru—Ir—TiO2）为阳极,石墨为阴极,考察了Fe（Ⅱ）EDTA／H2O2电催化降解甲基橙（methylorange）模拟废水的影响,发现EDTA很大程度上促进了类电Fenton试剂对甲基橙模拟废水的降解。实验研究表明,在外加电压为5．0V,EDTA：Fe2＋=2：1（摩尔比,Fe2＋=40mmol／L）,H202=48mmot／L,电解质Na2SO4=40mmol／L,废水pH值为（6．5±0．1）的条件下,降解260mg／L的甲基橙模拟废水90min,EDTA的加入可以使甲基橙模拟废水的脱色率由29．5％上升到78．4％,COD由571．429mg／L降至80mg／L,COD的降解率为86％,EDTA在此过程中既是催化剂又是反应物,可有效避免EDTA带来二次环境污染的可能性。     

Worm-like分子筛负载磷钨酸催化剂的制备及光降解甲基橙的性能研究

以Worm-like分子筛为载体,采用浸渍法制备不同磷钨酸负载量的负载型催化剂,并采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和N2吸附/脱附等手段对负载型磷钨酸催化剂进行表征。结果表明,磷钨酸成功负载在Worm-like分子筛上,且随着磷钨酸负载量的增加,FT-IR、XRD和N2吸附/脱附结果呈规律性变化。将该系列催化剂用于光催化降解甲基橙实验,结果表明,甲基橙质量浓度为20mg/L,磷钨酸负载量为70%(质量分数)时,甲基橙降解率为87.2%;回收催化剂并重复使用3次,甲基橙降解率仍达75%以上。     

铁炭微电解-Fe~（2＋）/K_2S_2O_8降解甲基橙

针对偶氮类有机物废水具有色度大,难降解的特点,以对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠（甲基橙）为模拟研究对象,对水体系中铁炭微电解-Fe2＋/K2S2O8降解甲基橙的方法进行了研究。通过正交实验确定出该方法各因素的影响程度,进一步通过单因素影响实验确定该方法的最佳条件是：铁炭微电解填料、FeSO4和K2S2O8投加量分别为300 g/L、1.3mmol/L和0.7 mmol/L,初始pH值为7.0。在最佳条件下,甲基橙COD和色度去除率分别能达到64.7%和68.2%。     

环保低成本酸性电镀锌镍紧固件腐蚀试验研究

本文通过对不同厂家的多种工艺要求的环保低成本酸性电镀锌镍的钢制螺栓紧固件,开展中性盐雾试验,通过螺栓正面腐蚀程度(红锈)作为评定标准,以验证其工艺的防腐蚀能力,为此工艺后续作为汽车材料及零部件的紧固件防腐工艺的应用提供技术基础和验证数据.     

染化行业未定标污染物毒性预测模型的构建及土壤标准限值研究——以染料分散橙76为例

以染化行业污染地块土壤中分散橙76作为研究对象，基于QSAR理论，运用T.E.S.T.软件预测分散橙76对大鼠的急性毒性LD₅₀为3345mg·kg^-1.在此基础上设计开展大鼠经口毒性实验，结果表明，分散橙76主要对大鼠血液中红细胞相关指标产生显著影响，对体重增长、外观及内脏的影响变化无统计学意义.分散橙76未观察到有害作用的最低剂量值(NOAEL)为50 mg·kg^-1·d^-1.以染毒后雌鼠的平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)作为代表性指标，运用基准剂量法(BMD)，选择最优模型Hill模型拟合分散橙76的基准剂量下限值(BMDL)为20.38 mg·kg^-1·d^-1，并通过不确定系数UF=10000推导得到人体经口非致癌毒性参数RfD_o为0.002038 mg·kg^-1·d^-1.最后以上海高黏性土壤为例，推导得到分散橙76在本土环境中一类用地和二类用地中的土壤限值分别为68.5 mg·k...     

Effect of alginic acid decomposing bacterium on the growth of Laminaria japonica (Phaeophyceae)

We collected the diseased blades of Larninaria japonica from Yantai Sea Farm from October to December 2002, and the alginic acid decomposing bacterium on the diseased blade was isolated and purified, and was identified as A lteromonas espejiana. This bacterium was applied as the causative pathogen to infect the blades of L. japonica under laboratory conditions. The aim of the present study was to identify the effects of the bacterium on the growth of L. japonica, and to find the possibly effective mechanism. Results showed that： （1）The blades of L.japonica exhibited symptoms of lesion,bleaching and deteriortion when infected by the bacterium. and their growth and photosynthesis were dramatically suppressed. At the same time, the reactive oxygen species （ROS） generation enhanced obviously, and the relative membrane permeability increased significantly. The contents of malonaldehyde （MDA） and free fatty acid in the microsomol membrane greatly elevated, but the phospholipid content decreased. Result suggested an obvious peroxidation and deesterrification in the blades of L. japonica when infected by the bacterium. （2） The simultaneous assay on the antioxidant enzyme activities demonstrated that superoxide dismutase （SOD） and catalase （CAT） increased greatly when infected by the bacterium, but glutathione peroxidase （Gpx） and ascorbate peroxidase （APX） did not exhibit active responses to the bacterium throughout the experiment. （3） The histomorphological observations gave a distinctive evidence of the severity of the lesions as well as the relative abundance in the bacterial population on the blades after infection. The bacterium firstly invaded into the endodermis of L. japonica and gathered around there, and then resulted in the membrane damage, cells corruption and ultimately, the death of L. japonica.