活性炭颗粒填充三维电极电化学烟气脱硫的研究

基于三维电极电化学技术较高的反应效率和不产生废弃物等优点,将这一先进的反应器运用到烟气脱硫领域.用活性炭作为工作电极,在通电状况下,将模拟烟气通入反应器发生反应.通过一系列试验,分析了填充床厚度、槽电压、进气流量、通电时间对脱硫率的影响,并且探讨了该反应的反应原理.     

电极-生物复合反应器处理城市污水的初步研究

微生物固定在电极表面，电解水产氢与氧所营造的微环境在一定条件下对生物硝化／反硝化及吸／放磷产生了促进作用，使电极-生物复合反应器在脱除有机污染物的同时强化了生物的脱氮及除磷效果。本试验采用了2套结构与尺寸完全相同的单槽内循环反应器，1套通电，1套不通电，在不同电流强度下比较了2套反应器对污染物的去除效果。反应器中以石墨为阳极，活性炭纤维为阴极，电极-生物复合反应器的总氮去除率可比未通电流的反应器高出30％左右，总磷去除率增加11．5％，而氨氮、COD的去除率都维持在100％和95％左右。试验表明，电流的引入在一定条件下能明显强化生物反应器脱氮除磷效果。     

三维电极对水中染料降解脱色处理

研究了在传统二维电解槽的铁板电极之间填充锰砂并鼓气搅拌，得到三相三维电极流化床反应器，对比两种反应器对酸性大红3R染色模拟废水降解脱色作用，考察了槽电压、支持电解质质量浓度、反应时间等因素对两种反应器处理染料脱色率的影响。实验表明，这些因素对酸性大红3R的降解脱色均有不同程度的影响，在相同条件下，三相三维电极流化床反应器比二维电极电解槽的处理脱色速度快和处理效率高，在不同处理时间内，脱色率可提高30％～50％。紫外-可见光吸收光谱分析表明，该方法不仅能对酸性大红3R的生色基团进行降解脱色，且对萘环不饱和共轭体系也具有破坏降解作用。     

用辅助装置快速校准高精度pH计的新方法

本文报告了一种采用pH标准物质作为标准,用电子装置传递该工作标准,对高精度pH计进行工作校准的新方法.与目前国内外延用着的校准方法不同,它突出的特点是采用电子辅助装置、操作简便、节省试剂、耗用时间短、准确.文中给出了辅助装置的设计原理、电路图和使用方法.     

滤食生物摄食对水质修饰净化的研究

滤食生物是摄水中浮游生物为食的水生动物,有调节和改善水质的功能。报道了滤食生物对水质修饰试验。结果显示在密度和配比适当的情况下能取得较好的水质净化效果。     

双衬层填埋场渗漏检测电极铺设方式研究

利用高压直流电法对双衬层填埋场渗漏检测进行了研究.结果表明检测电极的铺设方式以及供电电极和参比电极的位置对漏洞定位有一定影响.在回路电流、检测电极间距、定位算法、介质分布相同的条件下,三角形的检测电极铺设方式比四边形的漏洞定位误差小,且不同点的误差波动小.当参比电极距离漏洞较近时,漏洞定位误差较大;而参比电极与漏洞的距离越大,漏洞定位误差则越小.同时,检测层的电势分布主要是由供电电极和漏洞造成,因此,参比电极的位置既要远离漏洞又要远离供电电极.     

用离子选择性电极法测定水中的氟——以EDTA作TISAB

以ＥＤＴＡ作总离子活度调节剂测定地表水及废水中氟，目前国内资料尚无报导，该法线性范围较国内通常采用的柠檬酸钠法宽一个数量级。准确度较高，平均回收率为１０５％，精密度实验，相对标准偏差为２．８８％。严格掌握好克服电极记忆效应的办法：快速冲洗，快速测定具有较好的重现性。     

电化学法测定生物活性

探讨了应用生物传感电极法测定微生物优势酶活性的可行性。以三乙酸三甘油酯及豆油乳液作为底物 ,通过测定微生物电极对底物的响应电流来测定微生物体内酯酶及脂肪酶 (系 )的活性。应用该方法测定厌氧和好氧反应器内生物膜及悬浮污泥的酶活性时发现 ,测出的酶活性量大小与单位质量污泥的有机物去除负荷紧密相关。在UASCB—MBBR串联系统中 ,好氧反应器中生物酶活性高于厌氧反应器 ;在UASCB中 ,上部厌氧生物膜中酯酶活性高于厌氧污泥 ,而脂肪酶活性则是底部污泥床的污泥高于上部生物膜 ;在MBBR中 ,生物膜的酯酶及脂肪酶活性均高于悬浮污泥。     

Electrically enhanced photodegradation of an azodye(Acid Orange Ⅱ) using a Pt/TiO2 film electrode irradiating with an UV lamp

A photoelectrochemical process in the degradation of an azodye(Acid Orange II)on a Pt/TiO2 film electrode was investigated.By using the glass device and the voltage stabilized source of direct current,decolorization ratios higher than 78% were observed during a period of 5h.Comparing this value with the sum of the decolorization ratios obtained by a sole application of electrochemical(lower than 3%)and photochemical(about 23%)procedures, a significant synergic effect between both processes was observed.The effects of adscititious voltage and pH value on the decolorization ratios were obvious while the effect of the amount of aeration was minor.     

液相中MnO2催化臭氧化降解磺基水杨酸

研究了β-MnO2,γ-MnO2和MnSO4产生的胶状MnO2在液相中催化臭氧化降解磺基水杨酸的催化性能。结果表明，液相中MnO2催化臭氧化降解磺基水杨酸的活性与体系的pH值有关，而与其物相无关．在本实验条件下，三种MnO2在pH=1．0时均显示了较好的催化臭氧化活性，而在pH=6．8和8．0时却无活性。实验结果还表明，催化剂催化分解臭氧活性的高低与其催化臭氧化降解有机物的活性并无直接关系。